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Additional Insulin for High Fat/Protein in Type 1 Diabetes

9 de dezembro de 2021 atualizado por: Yasemin Atik Altinok, Ege University

The Effect of Fat - Protein Counting on Glycemic Variability in Children and Adolescents With Type 1 Diabetes Mellitus

Aim: Dietary carbohydrate is the predominant macronutrient affecting postprandial blood glucose excursions, dietary fat and protein can also significantly impact the postprandial glycemic profile. The aim of this study is to compare the impact of additional dose of extended insulin bolus; using Pankowsko algorithm (PA) to usual standard carbohydrate counting (CC) on postprandial glucose excursions for high fat /high energy density mixed meal for 12 hours.

Methods: In this single-center, non-blinded, randomized, crossover study a high fat, high energy density test meal containing 80 gram carbohydrate (34%), 70 gram fat (66%) and 35 g protein (14%) was given using standard carbohydrate counting (CC) on the first test day and PA was used for the second test day for the same meal. Two methods were compared on postprandial early (0-120 min), late (120-720 min) and total (0-720 min) glucose response in 20 patients with type 1 diabetes mellitus (T1DM), aged 9-18 years on continuous subcutan insulin infusion (CSII) therapy using continuous glucose monitoring system (CGMS).

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Children and adolescents with T1DM between the ages of 9-18 and undergoing insulin infusion pump therapy followed in Ege University Pediatric Endocrinology Department will be randomly selected regardless of metabolic control. The selection of the cases will be made from the beginning of the study as the first 30 patients who meet the research participation criteria and agree to participate in the study. Before the research starts, the cases will be told about the application of CGMS, their responsibilities in the research, and an appointment will be given for the insertion of CGMS and this procedure will be applied to all participants. On the day of the appointment, the participant will be put on CGMS, and as long as CGMS is attached, they will be asked to measure capillary blood glucose in their diaries and record them. The subjects will be checked whether they are within the target blood glucose values for 2 days before consuming the test meal and normoglycemia will be provided. On the first day of the study, a test meal with 80 g carbohydrate (29.3%), 70.2 g fat (57.9%), 34.7 g protein (12.7%), will be consumed in the evening meal and carbohydrate counting-normal bolus insulin will be given by administration. On the second day of the study, the additional insulin for fat and protein will be given as a dual wave bolus instead of the normal bolus for the test meal. Then, CGMS will be extracted from the cases, transferred to the computer, and analysis will be made by the researcher, taking into account the capillary blood glucose measurements in the diary.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

20

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • İzmir, Peru, 35100
        • Ege University Faculty of Medicine Department of Pediatrics

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

9 anos a 18 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  1. Children-adolescents with Type 1 DM between the ages of 9-18 and undergoing insulin infusion pump therapy followed by Ege University Faculty of Medicine, Department of Pediatric Endocrine.
  2. Those with a body mass index between -2- + 2 SD

Exclusion Criteria:

  1. Cases that do not accept to fill in the 'Informed Consent Form'
  2. Cases with diseases accompanying T1DM (autoimmune diseases such as celiac, cystic fibrosis, etc.)
  3. Body mass index <-2 SD and> +2 SD

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: carb counting
Patients using insulin infusion pumps will be placed CGMS for 2 days before starting the study to check whether they are within the target blood glucose levels and normoglycemia will be provided. The content of the first day of the study; The test meal, which is 80 g carbohydrate (29.3%), 70.2 g fat (57.9%), 34.7 g protein (12.7%), will be consumed in the evening meal and normal bolus insulin will be given according to carbohydrate counting. On the second day of the study, instead of the normal bolus for the test meal, the additional insulin for fat-protein by dual wave bolus that.The data obtained will be analyzed by evaluating the CGMS data of all patients by a pediatric endocrinologist experienced in diabetes, CGMS and insulin infusion pump therapy.
In the 7 days leading up to the study, participants were contacted to review blood glucose levels with CGMS, food and activity diary. basal rates and insulin carbohydrate ratio and sensitivity factor were changed according to the CGMS values and normoglycemia was achieved.In the study day same meals were served which included high fat, high energy density test meal containing 80 gram carbohydrate (34%), 70 gram fat (66%) and 35 g protein (14%).The participants had to have no glucose fluctuations 2 hours before study entry based on CGMS, no correction boluses for at least 4 hours before the test meal consumption and fasting glycemia in the range of 70-180 mg/dL on both study days.The participants received the test meal calculating insulin dose by CC on the first study day and calculating insulin dose by and fat/protein counting in the second study day. The test meal consumption was completed in 20 minutes under supervision by a caregiver and a dietician of the research team

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
AUC
Prazo: AUC was evaluated the day where only carbs were counted and the day were fat and proteins were counted
The primary outcomes were glucose area under the curve (AUC) and % of time spent in normoglycemia according to CC; PA and modified PA algorithms.
AUC was evaluated the day where only carbs were counted and the day were fat and proteins were counted

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
hypoglycemia epizode
Prazo: Hypoglycemia was evaluated the day where only carbs were counted and the day were fat and proteins were counted
The secondary outcomes were the number of hypoglycemic events over the study period based on capillary blood glucose measurements.
Hypoglycemia was evaluated the day where only carbs were counted and the day were fat and proteins were counted

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Sukran Darcan, MD Prof, Ege University
  • Investigador principal: Yasemin Atik Altınok, pHD, Ege University Fac Of Medicine Department of Pediatrics
  • Investigador principal: Hafize Cetin Işıklar, Nurse, Ege University Fac Of Medicine Department of Pediatrics
  • Investigador principal: Gunay Demir, MSci Nurse, Ege University Fac Of Medicine Department of Pediatrics
  • Investigador principal: Samim Ozen, MD,PhD, Ege University Fac Of Medicine Department of Pediatrics

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de julho de 2017

Conclusão Primária (Real)

30 de abril de 2018

Conclusão do estudo (Real)

31 de dezembro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de novembro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de novembro de 2021

Primeira postagem (Real)

9 de dezembro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de dezembro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de dezembro de 2021

Última verificação

1 de dezembro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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