- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05185466
Self Management Programme on the Sustained Attention and Sleep Quality of the Nurses
15 de janeiro de 2022 atualizado por: Merve Çolak, Uskudar University
The Effect of Nurse-Supported Self Management Programme on the Sustained Attention and Sleep Quality of the Nurses Working at Night Shift
The aim of this study is to examine the effect of the nurse-supported self-management program on the sustained attention and sleep quality of night shift nurses.
The self-management program consists of training and incentives for night shift nurses to gain healthy eating habits and improve their sleep health.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
52
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Istanbul, Peru
- Istanbul / Turkey
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Nurses working in shifts
- Those between the ages of 18-65
- Those who agree to participate in the study.
Exclusion Criteria:
- Pregnant and having suspicion of pregnancy
- Having vision and hearing problems
- Having diagnosed sleep disorder
- Having a chronic disease that will prevent participation in the study
- Having a diagnosed mental health problem
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Sem intervenção: Grupo de controle
|
|
|
Experimental: Grupo experimental
|
Training and incentives to improve nutrition habits and sleep health.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Sustained Attention
Prazo: First Month
|
Psychomotor Vigilance Test
|
First Month
|
|
Sleep Quality
Prazo: First Month
|
Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI)
|
First Month
|
|
Sleepiness
Prazo: First Month
|
Epworth Sleepiness Scale
|
First Month
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Merve Çolak, MSc, T.C. Üsküdar Üniversitesi
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
13 de outubro de 2021
Conclusão Primária (Antecipado)
7 de janeiro de 2022
Conclusão do estudo (Antecipado)
7 de março de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de dezembro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de dezembro de 2021
Primeira postagem (Real)
11 de janeiro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
19 de janeiro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de janeiro de 2022
Última verificação
1 de janeiro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 61351342/Ocak 2021-88
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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