Fiabilidade e Validade do Questionário de Escoliose de Assimetria Anterior do Tronco para Escoliose Idiopática do Adolescente (TAASQ)
28 de novembro de 2025 atualizado por: Tuğba GÖNEN, Hasan Kalyoncu University
Fiabilidade e Validade da Versão Turca do Questionário de Escoliose-Adolescente Idiopática com Assimetria Anterior do Tronco (TAASQ)
O inquérito examina como os indivíduos com escoliose se definem a si próprios e a sua aparência física.
O nosso objetivo neste estudo foi traduzir este inquérito para turco e demonstrar a sua fiabilidade e validade.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Descrição detalhada
O "Questionário de Escoliose por Assimetria Anterior do Tronco para Escoliose Idiopática do Adolescente" foi desenvolvido para investigar como os indivíduos com escoliose se sentem em relação à sua aparência corporal frontal.
O inquérito foi desenvolvido por BS Lonner e colegas e publicado em 2023.
É composto por 14 questões.
As doentes do sexo feminino com escoliose são convidadas a responder pessoalmente a estas questões.
A permissão para a validade e fiabilidade turca do inquérito foi solicitada e recebida a 18 de novembro de 2024.
O inquérito questiona como os indivíduos com escoliose se definem a si próprios e a sua perceção física dos seus corpos.
O objetivo deste estudo é traduzir este inquérito para turco e demonstrar a sua fiabilidade e validade.
Este estudo irá examinar a fiabilidade teste-reteste e a consistência interna do Questionário de Escoliose por Assimetria Anterior do Tronco para Escoliose Idiopática do Adolescente (TAASQ), e a sua validade com os questionários SRS-22 e Walter Reed.
Este estudo foi concebido como um estudo de fiabilidade intra-avaliador e intra-avaliador e de validade estrutural.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
29
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Tuğba GÖNEN, Asisst. Prof. Dr.
- Número de telefone: 505 090 58 46
- E-mail: tugba.badat@hku.edu.tr
Locais de estudo
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Gaziantep
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Gaziantep, Gaziantep, Turquia (Türkiye), (505) 090-5846
- Hasan Kalyoncu University
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Contato:
- Tuğba GÖNEN, Asisst. Prof. Dr.
- Número de telefone: 505 090 58 46
- E-mail: tugba.badat@hku.edu.tr
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
O grupo amostral consistia em adolescentes do sexo feminino com escoliose idiopática que se voluntariaram para o estudo e cumpriram os critérios de inclusão.
Foi utilizada uma amostragem por conveniência na seleção da amostra.
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Diagnóstico idiopático na adolescência
Critérios de Exclusão:
- Indivíduos que não concordaram em participar no estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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Grupo de Escoliose
A amostra do estudo consiste em indivíduos do sexo feminino com idades entre os 10 e os 18 anos diagnosticados com escoliose idiopática adolescente.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Escoliose Idiopática do Adolescente - Questionário de Assimetria Anterior do Tronco na Escoliose (TAASQ)
Prazo: ao longo do estudo, em média 4 meses
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O "Questionário de Escoliose - Assimetria Anterior do Tronco na Escoliose Idiopática do Adolescente" foi desenvolvido para perguntar a indivíduos com escoliose como se sentem em relação à aparência frontal dos seus corpos.
O inquérito foi desenvolvido por BS Lonner e colegas e publicado em 2023.
O inquérito consiste em 14 perguntas.
As pacientes do sexo feminino com escoliose são convidadas a responder a estas perguntas por si mesmas. Uma pontuação elevada indica uma má aparência corporal.
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ao longo do estudo, em média 4 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Sociedade de Investigação da Escoliose-22 (SRS-22)
Prazo: durante o estudo, média de 4 meses
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O questionário SRS-22 inclui cinco domínios.
Os domínios e o número de perguntas neles são os seguintes: função/atividade (5), dor (5), autoimagem/aparência (5), saúde mental (5) e satisfação com o tratamento (2).
A combinação dos primeiros 4 domínios é designada subtotal.
As questões de saúde mental são adaptadas com permissão do SF-36.
A escala de pontuação varia de 5 (melhor) a 1 (pior).
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durante o estudo, média de 4 meses
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Escala de Avaliação Visual de Walter Reed
Prazo: durante o estudo, em média 4 meses
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A Escala de Avaliação Visual de Walter Reed (WRGDS) foi desenvolvida por Pineda et al. em 2006 para medir a gravidade percebida da deformidade em indivíduos com escoliose, utilizando padrões visuais.
A escala avalia a deformidade espinhal, a protrusão das costelas, a protrusão lombar, a deformidade torácica, o desequilíbrio do tronco, a assimetria escapular e a assimetria dos ombros.
Em cada secção, é pedido ao indivíduo que marque a imagem mais próxima da sua própria imagem entre cinco visuais diferentes que representam o grau de deformidade.
A pontuação é realizada com uma pontuação de 1 a representar a imagem com deformidade mínima e uma pontuação de 5 a representar a imagem com deformidade máxima.
Uma pontuação elevada indica uma deformidade percebida elevada.
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durante o estudo, em média 4 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Tuğba GÖNEN, Asisst. Prof. Dr., Hasan Kalyoncu University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Alanay A, Cil A, Berk H, Acaroglu RE, Yazici M, Akcali O, Kosay C, Genc Y, Surat A. Reliability and validity of adapted Turkish Version of Scoliosis Research Society-22 (SRS-22) questionnaire. Spine (Phila Pa 1976). 2005 Nov 1;30(21):2464-8. doi: 10.1097/01.brs.0000184366.71761.84.
- Asher M, Min Lai S, Burton D, Manna B. The reliability and concurrent validity of the scoliosis research society-22 patient questionnaire for idiopathic scoliosis. Spine (Phila Pa 1976). 2003 Jan 1;28(1):63-9. doi: 10.1097/00007632-200301010-00015.
- Sanders JO, Polly DW Jr, Cats-Baril W, Jones J, Lenke LG, O'Brien MF, Stephens Richards B, Sucato DJ; AIS Section of the Spinal Deformity Study Group. Analysis of patient and parent assessment of deformity in idiopathic scoliosis using the Walter Reed Visual Assessment Scale. Spine (Phila Pa 1976). 2003 Sep 15;28(18):2158-63. doi: 10.1097/01.BRS.0000084629.97042.0B.
- Alhada TL, Castel LC, Pfirrmann C, Davoust L, Loot M, Angelliaume A, Harper L, Lefevre Y. Translation and validation of the French version of the adolescent idiopathic scoliosis Truncal Anterior Asymmetry Scoliosis Questionnaire (TAASQ). Spine Deform. 2023 Nov;11(6):1363-1369. doi: 10.1007/s43390-023-00736-4. Epub 2023 Aug 2.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
15 de dezembro de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
15 de fevereiro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
15 de março de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de novembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de novembro de 2025
Primeira postagem (Real)
10 de dezembro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
10 de dezembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de novembro de 2025
Última verificação
1 de novembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2024/49
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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