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Autologous Demineralized Dentin Graft With or Without Melatonin for Immediate Implant Osseointegration

24 de agosto de 2026 atualizado por: Abd El Fattah ELSaid Attia Mowafy, Suez Canal University

Effect of Autologous Demineralized Dentin Graft With or Without Melatonin Gel on the Osseo Integration of Immediately Placed Implants: A Randomized Clinical Study

This randomized clinical study aims to evaluate the effect of autologous demineralized dentin graft (ADDG) with or without melatonin gel on the osseointegration of immediately placed dental implants in the maxillary premolar region. Thirty patients requiring extraction and immediate implant placement will be randomly allocated into two groups. Clinical and radiographic outcomes including implant stability, peri-implant probing depth, modified bleeding index, marginal bone loss, buccal bone thickness, and bone density will be evaluated over a 9-month follow-up period.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Patients requiring extraction and immediate implant placement in the maxillary premolar region often present with peri-implant defects and jumping gaps that may compromise osseointegration and long-term implant success. Autogenous bone grafts are considered the gold standard for bone augmentation because of their osteogenic, osteoinductive, and osteoconductive properties; however, they are associated with donor-site morbidity, limited availability, and increased surgical time. Recently, autologous demineralized dentin graft (ADDG) derived from extracted teeth has been introduced as a promising alternative grafting material due to its chemical and histological similarity to alveolar bone.

Dentin and bone share a common embryologic origin and similar composition, including type I collagen and low crystalline hydroxyapatite. Demineralized dentin graft material has demonstrated favorable osteoconductive and osteoinductive properties and has been successfully used in guided bone regeneration and immediate implant procedures. In immediate implant placement, the extracted tooth may be processed and reused as graft material to fill the jumping gap around the implant.

Melatonin (N-acetyl-5-methoxytryptamine) is an antioxidant molecule that has demonstrated beneficial effects on bone metabolism and osseointegration. Melatonin reduces osteoclastic activity, promotes osteoblast differentiation, enhances bone formation, and decreases oxidative stress during healing. Previous studies have suggested that local application of melatonin around dental implants may improve early osseointegration and bone healing.

The purpose of this randomized clinical study is to evaluate clinically and radiographically the effect of using melatonin gel in conjunction with autologous demineralized dentin graft on the osseointegration of immediately placed implants.

Thirty patients with non-restorable maxillary premolar teeth indicated for extraction and immediate implant placement will be recruited from the outpatient clinic of the Department of Oral Medicine and Periodontology, Faculty of Dentistry, Suez Canal University. Eligible patients will be randomly allocated into two equal groups. In Group I, immediate implants will be placed and the jumping gap will be filled using autologous demineralized dentin graft alone. In Group II, immediate implants will be placed and the jumping gap will be filled using autologous demineralized dentin graft mixed with melatonin gel.

Clinical assessment will include implant stability measurement using the Penguin device, peri-implant sulcus depth, and modified bleeding on probing index. Radiographic evaluation will be performed using cone beam computed tomography (CBCT) to assess buccal bone thickness, crestal Bone Height, jumping distance, and bone density at baseline, immediately after implant placement, and during follow-up periods up to 9 months postoperatively.

The results of this study may help determine whether the addition of melatonin gel to autologous demineralized dentin graft improves osseointegration and peri-implant bone healing in immediate implant placement procedures.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Ismailia, Egito
        • Recrutamento
        • Suez Canal University, Faculty of Dentistry
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Age above 20 years
  • Non-restorable maxillary premolar teeth
  • Candidates for immediate implant placement
  • Intact socket walls
  • Jumping gap >2 mm
  • Non-smokers or light smokers
  • No acute infection
  • Adequate bone for primary stability

Exclusion Criteria:

  • Heavy smokers
  • Bruxism or clenching
  • Uncontrolled systemic disease
  • Chemotherapy/radiotherapy
  • Immunocompromised patients

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: ADDG Alone
Participants in this arm will receive immediate implant placement in the maxillary premolar region with jumping gap filling using autologous demineralized dentin graft (ADDG) alone after extraction of non-restorable teeth. Clinical and radiographic evaluation will be performed during the follow-up period.
Autologous demineralized dentin graft prepared from extracted non-restorable teeth will be used for filling the jumping gap around immediately placed dental implants. Tooth preparation includes removal of restorations, caries, periodontal ligament, pulp tissue, calculus, and cementum, followed by grinding and demineralization using 2% nitric acid before graft placement.
Experimental: ADDG + Melatonin Gel
Participants in this arm will receive immediate implant placement in the maxillary premolar region with jumping gap filling using autologous demineralized dentin graft (ADDG) mixed with melatonin gel after extraction of non-restorable teeth. Clinical and radiographic evaluation will be performed during the follow-up period.
Melatonin gel will be mixed with autologous demineralized dentin graft and used for filling the jumping gap around immediately placed dental implants in the maxillary premolar region to enhance osseointegration and peri-implant bone healing.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Implant Stability Quotient (ISQ)
Prazo: Baseline and 6 months
Measured using Penguin device immediately after implant placement and after 6 months.
Baseline and 6 months
Jumping Distance
Prazo: Immediate postoperative and 9 months after implant placement
The horizontal bucco-implant gap (jumping distance) will be measured radiographically using CBCT at 0 mm, 2 mm, and 5 mm apical to the implant shoulder as the perpendicular distance from the implant surface to the inner buccal bone plate.
Immediate postoperative and 9 months after implant placement
Bone Density
Prazo: Immediate postoperative and 9 months after implant placement
Bone density around the implant will be measured radiographically using CBCT and expressed in Hounsfield units (HU) to evaluate peri-implant bone maturation and osseointegration.
Immediate postoperative and 9 months after implant placement

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Peri-Implant Sulcus Depth (PISD)
Prazo: Baseline, 6 months, and 9 months
Peri-implant sulcus depth will be measured clinically using a periodontal probe at the buccal, palatal, mesial, and distal aspects around the implant.
Baseline, 6 months, and 9 months
Modified Bleeding on Probing Index (MBOP)
Prazo: Baseline, 6 months, and 9 months
Modified bleeding on probing index will be recorded clinically using a periodontal probe to evaluate peri-implant soft tissue inflammation around the implant.
Baseline, 6 months, and 9 months
Buccal Bone Thickness (BBT)
Prazo: Immediate postoperative, and 9 months after implant placement
Buccal bone thickness will be measured radiographically using standardized CBCT scans at 0 mm, 2 mm, and 5 mm apical to the implant shoulder to evaluate horizontal buccal bone dimensional changes around immediately placed implants.
Immediate postoperative, and 9 months after implant placement
Crestal Bone Height (CBH)
Prazo: Baseline (immediately after implant placement) and 9-month follow-up
CBH was measured from the implant platform to the most coronal crestal bone at the mesial, distal, buccal, and palatal aspects using standardized CBCT images.
Baseline (immediately after implant placement) and 9-month follow-up

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Hany Kamel Shalaby, Professor of Oral Medicine and Periodontology, Dean Faculty of Dentistry
  • Diretor de estudo: Shaima Mohammed Morsy, Assistant Professor of Oral Medicine and Periodontology
  • Diretor de estudo: Rasha El-Sayed Afifi, Lecturer of Oral Medicine and Periodontology
  • Investigador principal: Abd El Fattah ELSaid Attia, B.S.D, B.S.D

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

11 de agosto de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

10 de outubro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

10 de novembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de maio de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de maio de 2026

Primeira postagem (Real)

28 de maio de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

26 de agosto de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de agosto de 2026

Última verificação

1 de agosto de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 854/2024

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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