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The Effect of AI-Assisted Nursing Process Training on Nursing Process Competence, Perception and Attitudes Towards Artificial Intelligence in Nurses: A Randomized Controlled Study

24 de maio de 2026 atualizado por: Seher Dağlı, University of Yalova

Hemşirelerde Yapay Zeka Destekli Hemşirelik Süreci Eğitiminin Hemşirelik Süreci Yetkinliğine, Yapay Zeka Algı ve Tutumuna Etkisi: Randomize Kontrollü Bir Çalışma

This study aims to determine how applied artificial intelligence (AI) training affects nurses' ability to manage the nursing process and their perceptions and attitudes toward AI technology

  • The nursing process is a scientific, six-stage approach used by nurses to identify patient needs and provide holistic care

The research is a randomized controlled trial involving 78 nurses at Yalova Education and Research Hospital

. Participants will be split into two groups: Both groups will receive standard theoretical training on the nursing process

. The intervention group will receive additional specialized training on using AI tools (such as ChatGPT and Deepseek) to help create nursing care plans through practical case studies

. Nurses' skills and views will be measured using specific scales before the training and one month after the intervention to evaluate the training's effectiveness

  • This study is expected to provide valuable insights into how AI can support clinical decision-making and help healthcare providers adapt to new technologies
  • The research has been approved by the Yalova University Ethics Committee (Protocol 2026/183) and will be conducted between May and December 2026

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

This randomized controlled, quasi-experimental study is designed to evaluate the impact of an applied artificial intelligence (AI)-supported nursing process training program on nurses' professional competence and their attitudes toward AI technology. The primary objective is to determine how the integration of AI tools into clinical decision-making affects nursing process efficiency and perception among healthcare professionals

. Methodology and Randomization: The study population consists of 414 nurses working at Yalova Education and Research Hospital

  • Based on power analysis (power=0.95, alpha=0.05), a total of 78 nurses will be recruited and randomized into two groups: an intervention group (n=39) and a control group (n=39)
  • Randomization will be conducted following the collection of baseline (pre-test) data

Intervention Protocol:

Phase 1 (Common Foundation): Both the intervention and control groups will receive a "Theoretical Training on the Nursing Process" to ensure baseline knowledge standardization . Phase 2 (AI Training - Intervention Group only): The intervention group will receive "AI-Supported Nursing Process Theoretical Training," which includes technical guidance on using AI tools (such as ChatGPT and Deepseek) for clinical care

,

. Phase 3 (Practical Application - Intervention Group only): Participants will engage in hands-on workshops using structured clinical cases. They will apply AI tools to generate care plans based on NANDA-I, NIC, and NOC taxonomies

  • This phase includes structured debriefing and feedback sessions led by the researcher

The control group will only receive the standard theoretical nursing process education and will not have access to the AI training modules until the study is completed .

Data Collection and Assessment: Data will be collected using three instruments:

The Nurse Information Form (demographics and AI usage habits) . The Nursing Process Competence Scale (to measure clinical workflow skills)

. The Artificial Intelligence Perception and Attitude Scale (YAZAT-24) (to measure attitudes toward AI integration)

,

. Measurements will be conducted at two time points: baseline (pre-test) and one month following the intervention (post-test) to assess long-term retention and impact

,

. Statistical Analysis: Data analysis will be performed using SPSS 22.0. Normality will be assessed via the Kolmogorov-Smirnov test. Analysis will include descriptive statistics, independent samples t-test or Mann-Whitney U for group comparisons, and Repeated Measures ANOVA or Friedman tests for within-group changes over time

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

78

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Volunteering to participate in the study.
  • Working actively as a nurse in the specified institution (Yalova Training and Research Hospital).
  • Not having previously used artificial intelligence in the nursing process.

Exclusion Criteria:

  • Refusing to participate in the study.
  • Having previously used artificial intelligence in the nursing process. Submitting incomplete data collection forms.
  • Requesting to withdraw from the study.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Intervention Group
Participants will receive a standard theoretical education session on the nursing process. Following this, they will receive an applied artificial intelligence-supported nursing process training and engage in case study practices using AI tools.
Participants will receive theoretical education on the artificial intelligence-supported nursing process and engage in applied case studies using AI tools in small groups.
Participants will receive a standard theoretical education session on the nursing process.
Comparador Ativo: Control Group
Participants will receive only the standard theoretical education session on the nursing process. They will not receive the artificial intelligence-supported training or case study practices during the study period.
Participants will receive a standard theoretical education session on the nursing process.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Change in Nursing Process Competence
Prazo: Baseline (pre-test) and 1 month after the intervention (post-test)
This outcome is measured using the Nursing Process Competence Scale. The scale consists of 24 items and 5 sub-dimensions evaluated on a 5-point Likert scale. The average score ranges from 1 to 5, and higher scores indicate higher nursing process competence
Baseline (pre-test) and 1 month after the intervention (post-test)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Change in Artificial Intelligence Perception and Attitude
Prazo: Baseline (pre-test) and 1 month after the intervention (post-test).
This outcome is measured using the Artificial Intelligence Perception and Attitude Scale (YAZAT-24). The scale consists of 24 items and 4 sub-dimensions evaluated on a 7-point Likert scale. Higher total scores indicate more positive perceptions and attitudes towards artificial intelligence.
Baseline (pre-test) and 1 month after the intervention (post-test).

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de junho de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

31 de dezembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de maio de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de maio de 2026

Primeira postagem (Real)

1 de junho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de maio de 2026

Última verificação

1 de maio de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2026/183

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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