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Real-World Outcomes of First-Line Treatment of Metastatic or Locally Advanced Upper Tract Urothelial Carcinoma With Enfortumab Vedotin Plus Pembrolizumab : A French Multicenter Retrospective Observational Study (UTUC PROVE)

3 de junho de 2026 atualizado por: Clémence Goy, Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

A French Multicenter Retrospective Observational Study Assessing the Efficacy and Safety of Enfortumab Vedotin Combined With Pembrolizumab in the First-Line Treatment of Patients With Metastatic or Locally Advanced Upper Tract Urothelial Carcinoma

The combination of Enfortumab Vedotin and Pembrolizumab has substantially improved outcomes for patients with advanced urothelial carcinoma and has emerged as a new standard of care in the first-line setting. However, data specifically regarding its use in patients with Upper Tract Urothelial Carcinoma (UTUC) remain limited.

This multicenter retrospective observational study aims to evaluate the real-world efficacy and safety of Enfortumab Vedotin plus Pembrolizumab as first-line treatment in patients with metastatic or locally advanced Upper Tract Urothelial Carcinoma (UTUC). The primary outcome will include objective response rate (ORR). Secondary outcomes will include progression-free survival (PFS), overall survival (OS), time to treatment response (TTR) and treatment-related toxicity.

In addition, the study will explore potential associations between clinical outcomes and selected molecular and immunohistochemical biomarkers, including Nectin-4 expression, microsatellite instability (MSI) status, and programmed death-ligand 1 (PD-L1) expression. These exploratory analyses may help identify predictive factors of response and contribute to a better understanding of treatment outcomes in this specific patient population.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

50

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Nîmes, França, 30000
        • Centre Hospitalier Universitaire

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

adults > 18 years old with histologically confirmed metastatic or locally advanced urothelial carcinoma

Descrição

Inclusion Criteria:

  • advanced upper tract urothelial carcinoma treated with enfortumab vedotin and pembrolizumab
  • at least one infusion of the treatment

Exclusion Criteria:

  • patient previously treated with immune checkpoint inhibitor
  • patient previously treated with systemic treatment for advance UTUC

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
objective response rate
Prazo: number of patients presenting with treatment response from the beginning of the treatment to at least 6 months follow up
number of patients presenting with treatment response from the beginning of the treatment to at least 6 months follow up

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de julho de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de dezembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de julho de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de junho de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de junho de 2026

Primeira postagem (Real)

8 de junho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de junho de 2026

Última verificação

1 de junho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • LOCAL/2026/CG-01

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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