Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Impact of IMA Occlusion on Anastomotic Leakage

16 de junho de 2026 atualizado por: Taner Abdullah, Istanbul Saglik Bilimleri University

The Effect of the Degree of Inferior Mesenteric Artery Occlusion on Anastomotic Leakage After Rectal Cancer Surgery

Rectal cancer is primarily treated with surgery, including low anterior resection or ultra-low anterior resection depending on tumor characteristics. Anastomotic leakage is one of the most serious postoperative complications and is associated with increased morbidity and mortality. Established risk factors include male sex, preoperative radiotherapy, low anastomosis, advanced age, comorbidities, and vascular disease.

Atherosclerosis may contribute to anastomotic leakage by reducing blood flow and impairing tissue perfusion at the anastomotic site. The inferior mesenteric artery (IMA), a major source of blood supply to the colorectal region, may be affected by atherosclerotic narrowing or occlusion, potentially increasing the risk of postoperative leakage.

The aim of this study is to assess the degree of IMA occlusion using routine preoperative contrast-enhanced computed tomography (CT) scans obtained for rectal cancer staging and to investigate its association with anastomotic leakage after rectal cancer surgery. Identification of patients with severe IMA occlusion may help guide the selective use of protective stomas to reduce the risk of this complication.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Rectal cancer can be diagnosed either after the onset of symptoms or through screening of asymptomatic individuals. Although surgery remains the cornerstone of curative treatment, rectal cancer may be managed with local excision or radical resection depending on the clinical stage, size, and location of the tumor. In terms of radical resection, patients may undergo low anterior resection or ultra-low anterior resection.

Anastomotic leakage is a serious complication following rectal surgery and is associated with increased morbidity and mortality. Elderly patients and those with comorbidities have a higher risk of death after the occurrence of an anastomotic leak. The main risk factors for anastomotic leakage include male sex, preoperative radiotherapy, low anastomosis (less than 10 cm from the anal verge), a high burden of comorbidities, advanced age, and a history of vascular disease.

Atherosclerosis increases the risk of anastomotic leakage by causing inadequate perfusion of the anastomosis due to tissue ischemia and impaired microcirculation. When atherosclerosis develops, the intima of the arteries thickens, the vessel lumen narrows, blood flow decreases, and the vasomotor function of blood vessels is impaired. In addition, collateral circulation is reduced, thereby increasing the risk of anastomotic leakage.

The superior mesenteric artery and inferior mesenteric artery are primarily responsible for the blood supply to the colorectal region. During colorectal surgery, the normal blood flow to the bowel is disrupted and reduced, which may result in local intestinal ischemia.

The primary aim of our study is to evaluate and grade the diameter of the inferior mesenteric artery using preoperative contrast-enhanced computed tomography, a simple, rapid, and readily available imaging modality routinely performed for staging purposes in patients with rectal cancer. By identifying patients with a high degree of inferior mesenteric artery narrowing or occlusion, we aim to determine whether the creation of a protective stoma should be recommended to reduce the risk of postoperative anastomotic leakage following rectal cancer surgery.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

123

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Istanbul, Turquia (Türkiye), 34480
        • Başakşehir Çam and Sakura City Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Adult patients who have undergone low/ultra-low anterior resection due to rectal cancer.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • ICD C20 Patients diagnosed with malignant neoplasm of the rectum
  • Patients who have undergone laparoscopic or open surgery with low anterior resection or ultra low anterior resection due to rectal cancer

Exclusion Criteria:

  • Patients with a history of abdominal aorta surgery/grafting
  • Patients diagnosed with vascular, autoimmune, or rheumatological diseases.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Group 1
Patients who underwent surgery for rectal cancer and have anastomotic leakage.
Group 2
Patients who underwent surgery for rectal cancer and did not have anastomotic leakage.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
The diameter of the inferior mesenteric artery
Prazo: Preoperative
The effect of the diameter of the inferior mesenteric artery on the leak rate was measured double-blindly by preoperative computed tomography.
Preoperative

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Yiğit Düzköylü, Assoc. Prof., Basaksehir Cam ve Sakura State Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de maio de 2025

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2026

Conclusão do estudo (Real)

1 de maio de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de junho de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de junho de 2026

Primeira postagem (Real)

18 de junho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de junho de 2026

Última verificação

1 de junho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Individual participant data will not be shared due to patient confidentiality and institutional data protection policies.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever