Effect of Three Force Magnitudes During the Cross-Hand Technique in the Thoracolumbar Region on the Myofascial System in Healthy Adults (MFR)
30 de junho de 2026 atualizado por: Universidad de la Sabana
Orthopedic Manual Therapy (OMT) employs specific manual techniques to assess and treat musculoskeletal dysfunctions.
Among these, the Myofascial Induction Method (MIM) and its "crossed hands" technique are designed to restore fascial mobility and hydration through sustained mechanical forces.
However, the lack of standardization (particularly regarding applied force) limits reproducibility and clinical consistency.
The objective of this research is to compare the effects of three force magnitudes (2 kg, 5 kg, and 11 kg) applied during the crossed-hands technique on fascial stiffness, thickness, pain pressure threshold, and lumbopelvic mobility in healthy adults.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Introduction: Orthopedic Manual Therapy (OMT) employs specific manual techniques to assess and treat musculoskeletal dysfunctions.
Among these, the Myofascial Induction Method (MIM) and its "crossed hands" technique are designed to restore fascial mobility and hydration through sustained mechanical forces.
However, the lack of standardization (particularly regarding applied force) limits reproducibility and clinical consistency.
Objective: To compare the effects of three force magnitudes (2 kg, 5 kg, and 11 kg) applied during the crossed-hands technique on fascial stiffness, thickness, pain pressure threshold, and lumbopelvic mobility in healthy adults.
Methods: A quasi-experimental study was conducted with 30 healthy participants, divided into three groups (n = 10 each).
Each received a single 5-minute session of the crossed-hands technique on the thoracolumbar fascia using forces of 2 kg (G3), 5 kg (G2), or 11 kg (G1).
Fascial stiffness was measured with a Shore 00 durometer, thickness via ultrasound (Mindray TE7), pain pressure threshold (PPT) by algometry, and lumbopelvic mobility using Kinovea® motion analysis.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Chía, Colômbia, 25001
- Universidad de La Sabana
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Inclusion Criteria:
- Participants aged 18 years or older
- Participants of both sexes
- Apparently healthy participants
Exclusion Criteria:
- Individuals with cognitive disability that limited the ability to follow instructions
- Participants with active pain greater than 5/10 at the time of the examination
- Participants with obesity (BMI greater than 30)
- Individuals with active vertigo
- Participants taking muscle relaxants at the time of the measurement,
- Participants who had received myofascial induction within 24 hours prior to the measurement
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Triagem
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: 2kg
This group received a single 5-minute session of the crossed-hands technique on the thoracolumbar fascia using forces of 2 kg measured by a adapated stretcher with loan cells
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Crossed hands technique.
This approach is based on stimulating the myofascial system through the application of slow and gradual pressures.
Its objective is to restore hydration and release deep restrictions within the soft tissue that cannot be reached with direct pressure or are difficult to identify during the initial evaluation process
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Experimental: 5kgs
This group received a single 5-minute session of the crossed-hands technique on the thoracolumbar fascia using forces of 5 kg measured by a adapated stretcher with loan cells
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Crossed hands technique.
This approach is based on stimulating the myofascial system through the application of slow and gradual pressures.
Its objective is to restore hydration and release deep restrictions within the soft tissue that cannot be reached with direct pressure or are difficult to identify during the initial evaluation process
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Experimental: 11Kgs
This group received a single 5-minute session of the crossed-hands technique on the thoracolumbar fascia using forces of 11 kg measured by a adapated stretcher with loan cells
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Crossed hands technique.
This approach is based on stimulating the myofascial system through the application of slow and gradual pressures.
Its objective is to restore hydration and release deep restrictions within the soft tissue that cannot be reached with direct pressure or are difficult to identify during the initial evaluation process
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Pelvic mobility
Prazo: This variable will be measured before the intervention and inmediatly after the intervention, all in the same day.
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Subjects will be placed in a standing position and instructed to touch the floor with their hands while keeping their knees extended.
The variables analyzed are anterior pelvic tilt and the translation angle of the lower limbs
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This variable will be measured before the intervention and inmediatly after the intervention, all in the same day.
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Fascial stiffness
Prazo: This variable will be measured before the intervention and inmediatly after the intervention, all in the same day.
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Fascial stiffness is the mechanical property of fascial tissue that reflects its resistance to changes in shape or length when subjected to an external force.
It is influenced by the composition and organization of the extracellular matrix, collagen fiber arrangement, tissue hydration, and neuromuscular factors.
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This variable will be measured before the intervention and inmediatly after the intervention, all in the same day.
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pressure pain threshold (PPT)
Prazo: This variable will be measured before the intervention and inmediatly after the intervention, all in the same day.
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Pressure Pain Threshold (PPT) is defined as the minimum amount of pressure applied to a tissue that is perceived as painful by an individual.
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This variable will be measured before the intervention and inmediatly after the intervention, all in the same day.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Alejandra Sánchez, PT, Universidad de La Sabana
Publicações e links úteis
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Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
5 de junho de 2025
Conclusão Primária (Real)
28 de setembro de 2025
Conclusão do estudo (Real)
29 de setembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de junho de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de junho de 2026
Primeira postagem (Real)
7 de julho de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
7 de julho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de junho de 2026
Última verificação
1 de junho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- FIS2026
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
I can not share personal data of the participants due to the limitations given by the ethics commite
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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