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Soluble Immune Checkpoints in Intra-Abdominal Infections

1 de julho de 2026 atualizado por: Ufuk Oguz Idiz, Istanbul Training and Research Hospital

Serum Soluble Immune Checkpoint Molecules in Intra-abdominal Infection: Association With Disease Severity and Mortality

Intraabdominal infections is a life-threatening syndrome with a high incidence and a significant economic burden. The early-stage cytokine storm and the late-stage immunosuppression contribute to the mortality of sepsis. Immune checkpoints expressed on lymphocytes and antigen-presenting cells (APCs) play a crucial role in the pathogenesis of sepsis by regulating immune dysfunction. Specific therapies targeting immune checkpoints have shown great potential in animal and preclinical studies, paving the way for further clinical research. In this study, the significance of serum immune checkpoints - sCD25 (IL-2Ra), 4-1BB, B7.2 (CD86), Free Active TGF-beta1, CTLA-4, PD-L1, PD-1, Tim-3, LAG-3, and Galectin-9 - will be investigated in patients with intraabdominal infection.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

The abdominal region is the second most common source of sepsis and secondary peritonitis. The most frequent causes of abdominal infections are perforation, ischemic necrosis, or penetrating injuries to intra-abdominal organs. Management consists of infection source control, restoration of gastrointestinal (GI) function, systemic antimicrobial therapy, and support of organ function. Despite advances in care, mortality following secondary peritonitis remains high. Excluding patient-related factors such as age or comorbidities that cannot be influenced during intervention, delays in surgical intervention and failure to achieve source control are the main determinants of outcomes.

Sepsis is defined as life-threatening organ dysfunction caused by a dysregulated host response to infection and accounted for approximately 11 million deaths worldwide in 2017, representing 19.7% of all global deaths. Early deaths in sepsis are typically due to septic shock caused by a cytokine storm. In contrast, late deaths result from the inability to clear primary infections and the development of secondary infections due to a state of immunosuppression.

Multiple mechanisms contribute to immune dysfunction in sepsis. Immune checkpoints, which assist in T cell activation, play critical roles in this process. Immune checkpoint molecules expressed on lymphocytes and antigen-presenting cells (APCs) - including CD28, cytotoxic T-lymphocyte antigen 4 (CTLA-4), CD80, CD86, programmed death-1 (PD-1), and programmed death-ligand 1 (PD-L1) - as well as CD40 and CD40L, OX40 and OX40L, 4-1BB and 4-1BBL, B and T lymphocyte attenuator (BTLA), and the T cell immunoglobulin mucin (Tim) family, serve as co-signaling molecules for T cell activation and immune regulation. Immune checkpoints exert a dual effect on the host response during sepsis. On one hand, during pathogen invasion, immune checkpoints provide critical secondary signals that help APCs activate T cells. Activated T cells and APCs create a positive feedback loop, triggering the cytokine storm. On the other hand, immune checkpoints also regulate T cell activation and inhibition in the late phase of sepsis, leading to T cell anergy and apoptosis.

CTLA-4, also known as CD152, is a competitive receptor for CD28 and plays a negative regulatory role in the immune response of inflammatory diseases by modulating CD28-mediated T cell costimulation. CTLA-4 is also expressed on T regulatory (Treg) cells and temporarily blocks their immune effects. Anti-CTLA-4-based immunotherapy has shown a dose-dependent effect in reducing sepsis-induced apoptosis in a cecal ligation and puncture (CLP) mouse model of sepsis. However, it has minimal effects on inflammatory cytokines.

PD-1, an inhibitory receptor of the CD28 family, is mainly expressed on lymphocytes, dendritic cells (DCs), monocytes, and macrophages. PD-L1, another member of the B7 family and the primary ligand of PD-1, can also be found on lymphocytes, DCs, monocytes, and macrophages. PD-1 and PD-L1 play critical roles in the immunosuppressive state of sepsis and may serve as valuable tools for assessing immune status and as potential therapeutic targets in sepsis. Various studies have confirmed that PD-1, PD-L1, and PD-L2 expression on monocytes and T lymphocytes is increased in septic patients, contributing to a novel immune regulatory system involved in immune dysfunction during sepsis. PD-1 expression on monocytes and T cell repertoire diversity have shown a positive correlation with serum interleukin levels and have been predictive of mortality in patients with septic shock. PD-L1 expression on neutrophils and monocytes has also been associated with risk stratification and mortality in septic patients.

For these reasons, elucidating the roles of immune checkpoints in the pathogenesis of sepsis and the use of immunotherapy hold great potential for sepsis treatment. Although there are limited studies in the literature on the expression of PD-1, PD-L1, PD-L2, and CTLA-4 on T cells and monocytes in sepsis patients, no studies have focused on these markers specifically in intra-abdominal infection patients or on their soluble forms in serum.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

75

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Istanbul, Turquia (Türkiye), 34098
        • Istanbul Training and Research Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Patients with intraabdominal infections due to gastrointestinal pathologies

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Patients with intraabdominal infections due to gastrointestinal pathologies

Exclusion Criteria:

  • Malignities
  • Pregnancy
  • Immune deficiency
  • Patients without intraabdominal infections

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Severe Intraabdominal Infection
Severe Intraabdominal Infection patients with qSOFA 2 and 3
Soluble Immune checkpoint levels of the groups before any treatments
Mild Intraabdominal Infection
Mild Intraabdominal Infection patients with qSOFA 0 and 1
Soluble Immune checkpoint levels of the groups before any treatments
Control
Healthy Volunteers without intraabdominal infection
Soluble Immune checkpoint levels of the groups before any treatments

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Soluble Immune checkpoint levels
Prazo: December 2023- December 2024
sCD25 (IL-2Ra), 4-1BB, B7.2 (CD86), Free Active TGF-β1, CTLA-4, PD-L1, PD-1, Tim-3, LAG-3, Galectin-9
December 2023- December 2024

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de dezembro de 2023

Conclusão Primária (Real)

31 de dezembro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

1 de agosto de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de julho de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de julho de 2026

Primeira postagem (Real)

8 de julho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de julho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de julho de 2026

Última verificação

1 de julho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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