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Interactive 360-degree Videos for Teaching Gut Endoscopy to Undergraduate Medical Students

10 de julho de 2026 atualizado por: Dr Lung-Yi Mak Loey, The University of Hong Kong

Interactive 360-degree Videos for Teaching Gastrointestinal Endoscopy to Undergraduate Medical Students: a Randomized-controlled Cross-over Study

The study is a randomized-controlled cross-over study to evaluate the impact of integrating simulation-based teaching for gastrointestinal endoscopy for medical students. It will establish a novel pedagogy for teaching in a wide array of disciplines in healthcare settings. Building on an innovative virtual teaching platform, investigators will design interactive, immersive 360 virtual reality videos on Video-Vox with a facilitated structured debriefing platform in endoscopy teaching. In medical teaching, clinical exposure is indispensable to students' learning process. However, some premises are not easily accessible, such as operating theatres and endoscopy suites. By using 360 virtual reality technology, participants can be immersed in online screen-based learning in health situations that are difficult to visit in the real world.

The evident advantages of this technology will pave the way to novel approaches to medical education and training. Other real-life clinical settings, such as resuscitation scene in wards, surgical procedures in operation theatres, patient care in intensive care units, can adopt similar teaching platforms for the learner to get a 'first-hand' experience of the situation. The learning process is further reinforced by time-stamps and inquiry-based debriefing. This project will set a springboard for innovative pedagogy for undergraduate teaching in the medical curriculum.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

The study would be conducted at the Li Ka Shing Faculty of Medicine, University of Hong Kong (HKU), Hong Kong, China. Second year students were recruited from the HKU's 6-year Bachelor of Medicine and Bachelor of Surgery (MBBS) program, with a cohort size ranging from 250-300 each year at the time this study. The first two years of this program comprise of predominately pre-clinical teaching and is followed by clinical teaching in subsequent years. GI endoscopy teaching for 2nd year students was revised in 2021 to include a lecture and on-site visit to an vacant endoscopy suite without demonstrating actual clinical procedures, to align with the Faculty's initiative for early clinical exposure.

Novice learners will be randomly divided into two groups in a 1:1 ratio. One group received simulation first, followed by conventional teaching (SIM-first); while the other received conventional teaching first, followed by simulation (CON-first). Three domains were assessed to evaluate the effectiveness of the interventions: perceived clinical competency, simulation effectiveness, and student satisfaction. These domains will be assessed after each teaching activity.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

68

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Hong Kong, China
        • The University of Hong Kong

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Inclusion Criteria:

  • MBBS Year 2 students in the administering institution
  • voluntary participation

Exclusion Criteria:

  • none

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: SIM-first
Students who receive simulation first, followed by conventional teaching
A series of 360-degree videos were produced to simulate first-hand experience of the endoscopy room. The videos aimed to replicate authentic situations for clinical decision making. Segments of actual endoscopic procedures conducted in the endoscopic suite at Queen Mary Hospital, Hong Kong, were filmed with a 360-degree camera. Additional footages were filmed with surrogate patients and healthcare professionals to demonstrate the common communication errors and pitfalls that may occur while obtaining consent and conducting the time-out process. For the post-recording editing, views showing endoluminal appearances captured during the procedure were magnified. The vital signs monitor display was highlighted to indicate clinical deterioration. The viewer can pause the video at any time and can manipulate the viewing angle to examine all directions of the endoscopy room. Guiding questions and prompts were integrated within the videos, and were configured to appear at specific time points.
Comparador de Placebo: CON-first
Students who receive conventional teaching first, followed by simulation
Participants attended a 60-minute lecture that provided an overview of the different types of GI endoscopy and their indications, as well as common complications and the steps taken to minimize their occurrence.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Self-efficacy by Clinical Competence Questionnaire
Prazo: Baseline, Day 2, Day 3
Clinical Competency Questionnaire (CCQ) consists of 5 items of a 10-item 5-point Likert scale (5 = strongly agree, 4 = somewhat agree, 3 = neutral, 2 = somewhat disagree, 1 = strongly disagree). For each question, the minimum score is 0, the maximum score is 5.
Baseline, Day 2, Day 3

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Simulation effectiveness
Prazo: Day 2 or Day 3
The Simulation Effectiveness Tool - Modified (SET-M) is a 19-item instrument rated on a 3-point Likert scale (3 = strongly agree, 2 = somewhat agree, 1 = do not agree). For each item, the minimum score is 1, the maximum score is 3. The questionnaire comprises four subscales: pre-briefing, learning, confidence and debriefing.
Day 2 or Day 3
Student satisfaction
Prazo: Day 2, Day 3
Participants will be invited to complete a short questionnaire assessing (i) their level of enjoyment and (ii) perceived improvement in knowledge acquisition and recall. These two items were rated using a 5-point Likert scale (5 = strongly agree, 4 = somewhat agree, 3 = neutral, 2 = somewhat disagree, 1 = strongly disagree). For each question, the minimum score is 1, the maximum score is 5. In addition, participants will be invited to give free-text response to identify their favorite aspect of the simulation training as well as areas of improvement.
Day 2, Day 3

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de novembro de 2024

Conclusão Primária (Real)

30 de dezembro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

30 de junho de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de julho de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de julho de 2026

Primeira postagem (Real)

15 de julho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de julho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de julho de 2026

Última verificação

1 de julho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • TDG1013

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

De-identified individual participant data (IPD) collected in this study will be made available to other researchers upon reasonable request to the principal investigator.

Prazo de Compartilhamento de IPD

The data will be made available upon reasonable request after publication of study data.

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

The data will be made available upon reasonable request to the principal investigator.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA
  • CIF

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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