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Clinical Study of Non-invasive 40-Hz Audiovisual Stimulation Guided by Gamma EEG Monitoring for Promoting Perioperative Brain Function Recovery in Children

17 de julho de 2026 atualizado por: General Hospital of Ningxia Medical University

Exposure to general anesthesia during early brain development has emerged as an important risk factor for long-term attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD)-like behaviors and learning difficulties in school-aged children. However, objective biomarkers for perioperative neurofunctional assessment and effective non-invasive physical interventions remain lacking in clinical practice.

This study adopts a prospective randomized controlled trial (RCT) design to establish a clinical cohort of preschool children undergoing surgery under general anesthesia. Early postoperative intervention will be performed using 40-Hz non-invasive synchronized audiovisual stimulation. Portable electroencephalography (EEG) technology will be employed to quantify prefrontal gamma oscillatory activity by analyzing the relative gamma-band power spectrum and phase-locking index (PLI) during the perioperative period. The study aims to characterize the pathological suppression of gamma oscillations following general anesthesia and to evaluate the restorative effects of 40-Hz stimulation on gamma-band neural activity. Long-term postoperative follow-up, combined with the Conners Rating Scales and the Child Behavior Checklist (CBCL), will be conducted to systematically investigate the association between gamma oscillation restoration and improvements in long-term ADHD-like symptoms.

The successful completion of this project will establish an integrated pediatric postoperative neurorehabilitation strategy encompassing screening, intervention, and outcome evaluation, thereby providing a novel clinical approach with substantial translational potential and broad prospects for clinical implementation.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

80

Estágio

  • Fase 1

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Children aged 3-6 years, irrespective of sex, representing the critical period of brain network development.

Classified as American Society of Anesthesiologists (ASA) Physical Status I or II.

Scheduled to undergo elective single-session surgery under general anesthesia (including inhalational anesthesia with agents such as sevoflurane) with an expected anesthesia duration of ≥1 hour, including procedures such as inguinal hernia repair, orchiopexy, and adenoidectomy.

Normal preoperative neurodevelopment as assessed by routine clinical evaluation, with parents or legal guardians able to understand the study protocol and willing to provide written informed consent.

Exclusion Criteria:

  • A preoperative diagnosis of autism spectrum disorder (ASD), epilepsy, intellectual developmental disorder, attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD), or any other neurological or psychiatric disorder.

Severe visual impairment (e.g., cataract or amblyopia) or significant hearing impairment that would preclude the administration of synchronized audiovisual stimulation.

A personal or family history of photosensitive epilepsy, owing to safety considerations.

Occurrence of major anesthesia-related complications during surgery, including severe allergic reactions, malignant hyperthermia, prolonged severe hypoxemia, or other serious perioperative adverse events.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: grupo de controle
Experimental: trail group
add 40Hz synchronized audiovisual stimulation.
Early postoperative intervention will be performed using 40-Hz non-invasive synchronized audiovisual stimulation. Portable electroencephalography (EEG) technology will be employed to quantify prefrontal gamma oscillatory activity by analyzing the relative gamma-band power spectrum and phase-locking index (PLI) during the perioperative period.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
ADHD-related behavioral scores at 3 and 6 months postoperatively
Prazo: 1,3,6 month
Behavioral outcomes will be assessed using the Conners' Parent Rating Scale-Short Form (CPRS-S). Primary analyses will focus on the Hyperactivity-Impulsivity and Learning Problems (Inattention) subscales.
1,3,6 month
Resting-state prefrontal gamma-band relative power spectral density (PSD, 35-45 Hz)
Prazo: 1month
Resting-state EEG recordings will be obtained during postoperative follow-up to quantify the relative gamma-band power spectral density (35-45 Hz), serving as an objective indicator of cumulative recovery of cortical neural synchronization.
1month

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Magnitude of early postoperative gamma-band suppression
Prazo: 1month
The percentage reduction in prefrontal gamma-band EEG power during the immediate post-anesthesia recovery period relative to the preoperative baseline will be calculated to evaluate the sensitivity of gamma oscillations as an electrophysiological biomarker of anesthesia-induced brain dysfunction.
1month

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

15 de setembro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de agosto de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de outubro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de julho de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de julho de 2026

Primeira postagem (Real)

22 de julho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de julho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de julho de 2026

Última verificação

1 de julho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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