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Dyadic Physical Activity Intervention for Children Undergoing Cancer Treatment (DYAD-PA)

30 de julho de 2026 atualizado por: Dr Katherine Lam, The Hong Kong Polytechnic University

Dyadic-based Physical Activity Intervention for Children Who Are Undergoing Cancer Treatment: A Randomized Controlled Trial

The goal of this study is to learn if a parent-child dyadic physical activity (PA) intervention works to improve physical activity levels in children with leukaemia. It will also learn about the intervention's effects on children's self-confidence in doing physical activity and their quality of life. The main questions it aims to answer are:

Does the dyadic PA intervention increase the amount of physical activity children do, compared with an individual PA intervention or usual care? Does the dyadic PA intervention improve children's confidence in doing physical activity and their overall quality of life? What is the cost-effectiveness of the dyadic intervention relative to the individual intervention and psychological support control group?

Researchers will compare three groups: children and parents doing physical activity together (dyadic intervention), children doing physical activity individually (individual intervention), and children receiving psychological support sessions only (control group), to see if involving parents makes a difference.

Participants will:

Attend weekly sessions for 3 months (12 sessions total) Wear an activity tracker for 7 days and complete questionnaires at 5 different time points over 12 months Some participants will also be invited to take part in an interview about their experience

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

198

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Children aged 9-18 years old
  • Diagnosed with leukaemia
  • Currently undergoing maintenance therapy
  • Have a parent willing to participate in the study
  • Both the child and participating parent speak Cantonese and read Chinese

Exclusion Criteria:

  • Children under palliative care with evidence of cancer recurrence or second malignancies
  • Children with medical contraindications for PA, such as thrombosis, as documented by physicians
  • Children or parents with physical impairment or cognitive and learning problems (identified from medical records)
  • Participants in the team's other interventional studies

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Dyadic Intervention
Parent-child dyads complete a 3-month, 12-session physical activity program together, with intensity tailored to each child.
Parent-child dyads receive a structured physical activity intervention delivered by a trained Research Assistant over 12 weekly sessions across 3 months. Parents perform the physical activity together with their child in each session. Exercise intensity is individually tailored to each child.
Comparador Ativo: Individual Intervention
Children complete the same 3-month, 12 weekly sessions physical activity program as the dyadic group, but without parental participation.
Children receive the same structured 12-session, weekly physical activity intervention as the dyadic group, delivered over 3 months by a trained Research Assistant, without parental participation. Exercise intensity is individually tailored to each child.
Comparador Ativo: Control
Children receive 12 weekly sessions of simple psychological support over 3 months, without a physical activity component.
Children receive 12 weekly sessions of simple psychological support over 3 months, delivered by a trained Research Assistant, without a physical activity component.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Physical Activity Level
Prazo: Baseline and 12 months(T4)
Children's physical activity levels will be objectively measured using ActiGraph GT3X accelerometers, worn for 7 consecutive days at each assessment timepoint. The primary outcome is the minutes engaged in moderate-to-vigorous physical activity (MVPA).
Baseline and 12 months(T4)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Self-Reported Physical Activity Level
Prazo: Baseline, 3 months (T1), 6 months (T2), 9 months (T3), and 12 months (T4)
Children's self-reported PA levels measured using the Chinese University of Hong Kong: Physical Activity Rating for Children and Youth, an 11-point scale (0-10) asking children to self-rate their PA levels in the past 7 days, from 0 (no exercise at all) to 10 (vigorous exercise on most days).
Baseline, 3 months (T1), 6 months (T2), 9 months (T3), and 12 months (T4)
Physical Activity Self-Efficacy Score
Prazo: Baseline, 3 months (T1), 6 months (T2), 9 months (T3), and 12 months (T4)
Children's physical activity self-efficacy will be assessed using the five-item Physical Activity Self-Efficacy Scale. Each item is rated on a three-point Likert scale. Total scores range from 5 to 15, with higher scores indicating greater physical activity self-efficacy.
Baseline, 3 months (T1), 6 months (T2), 9 months (T3), and 12 months (T4)
Health-Related Quality of Life Score (EQ-5D-Y-5L)
Prazo: Baseline, 3 months (T1), 6 months (T2), 9 months (T3), and 12 months (T4)
Children's health-related quality of life will be measured using the EQ-5D-Y-5L. It includes a descriptive system covering five health dimensions, each scored from 1 to 5, with higher scores indicating worse outcomes, and the EQ visual analogue scale , scored from 0 to 100, with higher scores indicating better outcomes.
Baseline, 3 months (T1), 6 months (T2), 9 months (T3), and 12 months (T4)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de janeiro de 2027

Conclusão Primária (Estimado)

1 de janeiro de 2030

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de janeiro de 2030

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de julho de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de julho de 2026

Primeira postagem (Real)

30 de julho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

31 de julho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de julho de 2026

Última verificação

1 de julho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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