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Development of a Risk Prediction Model for Immune-Targeted Therapy-Related Diarrhea in Patients With Hepatocellular Carcinoma Based on TCM Constitutional Types: A Prospective Cohort Study

27 de julho de 2026 atualizado por: Affiliated Hospital of Chengde Medical University

Immune checkpoint inhibitors combined with anti-angiogenic targeted agents have become the first-line standard therapeutic regimen for advanced hepatocellular carcinoma (HCC). Nevertheless, the high incidence rate of therapy-related diarrhea severely impairs patients' quality of life and treatment adherence, and may even result in treatment discontinuation. Current studies mostly focus on symptomatic intervention after diarrhea onset, while few tools are available for upfront risk screening prior to treatment initiation. According to the theory of traditional Chinese medicine (TCM) constitutional types, individuals with different constitutions exhibit discrepant disease susceptibility and drug responses. Based on a prospective cohort design, this study aims to explore the correlation between TCM constitutional types and immune-targeted therapy-related diarrhea in HCC patients, and further construct a risk prediction model integrated with both western medical and TCM indicators.

This study is designed as a multicenter prospective observational cohort study. A total of 350 primary HCC patients receiving combined immunotherapy and targeted therapy at the Affiliated Hospital of Chengde Medical University from January 2027 to December 2028 will be enrolled into the model development cohort. Another 150 patients from Chengde Central Hospital and Chengde Hospital of Traditional Chinese Medicine between January 2029 and January 2030 will be recruited as the external validation cohort. Baseline data will be collected before treatment, including sociodemographic and general clinical information, tumor and treatment-related data, laboratory test results, TCM constitutional assessment, nutritional risk screening, physical function and psychological status evaluation. All participants will be followed up regularly for one year to record the occurrence of diarrhea.

Samples in the development cohort will be randomly divided into a training set and an internal validation set at a stratified ratio of 7:3. Lasso regression will be applied to screen predictive factors, and multivariate Logistic regression will be adopted to establish a nomogram prediction model. Receiver operating characteristic (ROC) curves, calibration curves and decision curve analysis (DCA) will be used to assess the discrimination, calibration and clinical net benefit of the established model, respectively. The independent multicenter data of the external validation cohort will adopt consistent variable criteria, outcome definitions and the prediction model from the development cohort to evaluate the cross-center generalizability, stability and clinical applicability of the model for comprehensive efficacy verification.

The study protocol has been approved by the Medical Ethics Committee of the Affiliated Hospital of Chengde Medical University. Written informed consent will be obtained from all subjects before enrollment. The research findings will be disseminated via academic journal publications, web-based assessment tools and clinical promotion. The established TCM constitution risk screening tool can be directly applied to routine admission assessment in the hepatology department.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

500

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

January 2027 - January 2030: Implementation of immunotherapy combined with targeted therapy for patients with primary hepatocellular carcinoma

Descrição

Inclusion Criteria:

  1. Pathologically or radiologically confirmed primary hepatocellular carcinoma (HCC);
  2. Scheduled to receive combined immune checkpoint inhibitor (ICI) and anti-angiogenic targeted therapy;
  3. Aged ≥ 18 years, able to complete questionnaire assessment independently;
  4. Normal hearing, speaking, reading and writing ability; Voluntary participation and signed written informed consent.

Exclusion Criteria:

  1. Pre-existing underlying intestinal diseases such as chronic diarrhea, inflammatory bowel disease (IBD), or intestinal metastasis before enrollment;
  2. History of long-term laxative use;
  3. Cognitive dysfunction or mental illness that prevents cooperation with questionnaire assessment;
  4. Severe multiple organ failure that precludes completion of full follow-up.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Incidence of diarrhea associated with combined immunotherapy and targeted therapy for liver cancer
Prazo: one year
one year

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de janeiro de 2027

Conclusão Primária (Estimado)

1 de janeiro de 2030

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de janeiro de 2030

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de julho de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de julho de 2026

Primeira postagem (Real)

3 de agosto de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

3 de agosto de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de julho de 2026

Última verificação

1 de julho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • CYFYLL2026030

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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