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Evaluation of Bioequivalence and Food Effect of a New Strength Formulation of Ammoxetine Hydrochloride Enteric-coated Tablets in Healthy Participants.

10 de agosto de 2026 atualizado por: CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.
Evaluation of Bioequivalence and Food Effect of a New Strength Formulation of Ammoxetine hydrochloride Enteric-coated Tablets in Healthy Participants.The study is composed of 2 parts. Part 1 is a bioequivalence study with administration 1.5 hours after a high-fat meal, using a randomized, open-label, single-dose, four-period fully replicated design. Part 2 is a food effect study using a single-center, open-label, single-dose, two-period crossover design.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

62

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Clinical Trials Information Group officer
  • Número de telefone: 031169085587
  • E-mail: ctr-contact@cspc.cn

Locais de estudo

    • Jiangsu
      • Suzhou, Jiangsu, China, 215000
        • Recrutamento
        • Suzhou Municipal Hospital
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Inclusion Criteria:

  1. Adults aged 18 ~65 years (inclusive), male or female;
  2. Body weight ≥ 45.0 kg (female) or ≥ 50.0 kg (male), body mass index (BMI) in the range of 19.0 ~ 28.0 kg/m2 (inclusive);
  3. Participants with normal results or abnormal results without clinical significance in medical history, vital signs, physical examination, laboratory tests (including hematology, blood biochemistry, urinalysis, coagulation function, and related tests), chest X-ray, and other examinations.
  4. Participants and their partners must use effective non-hormonal contraceptive measures (e.g., condoms, inert intrauterine devices, etc.) from 2 weeks before screening until 6 months after the end of the study, unless they have already undergone permanent sterilization (e.g., bilateral tubal ligation, vasectomy, etc.). Participants must also refrain from donating sperm or eggs;
  5. Participants who voluntarily sign the informed consent form and are willing to comply with the protocol to complete the study.

Exclusion Criteria:

  1. Participants with a history of allergic constitution (allergic to two or more drugs, foods, or pollens);
  2. Participants with psychiatric disorders, hepatic or renal dysfunction, gastrointestinal disorders, neurological disorders, or other systemic diseases;
  3. Participants with orthostatic hypotension (a decrease in systolic blood pressure of ≥20 mmHg or diastolic blood pressure of ≥10 mmHg upon standing compared to the supine position);
  4. Participants with a QTcF interval exceeding the upper limit of normal (males >450 ms or females >470 ms) on 12-lead ECG, or clinically significant abnormalities on a ECG as judged by the investigator, or a history of arrhythmia, syncope associated with arrhythmia, use of a cardiac pacemaker, or other cardiac conditions. Note: Cardiac conditions include, but are not limited to: heart failure; hypokalemia; atrial fibrillation, atrial flutter, atrial premature beats, ventricular premature beats, non-sustained or sustained ventricular tachycardia; bradycardia or sick sinus syndrome; personal or family history of any cardiac conduction abnormalities; personal or family history of long QT syndrome (LQTS); or family history of sudden cardiac death;
  5. Heavy smokers or heavy drinkers (consumption of 14 units of alcohol per week within 4 weeks prior to screening: 1 unit = 285 mL beer, or 25 mL spirits, or 150 mL wine; smoking ≥5 cigarettes per day) or those with a history of other substance or drug abuse within the past year;
  6. Participants with a positive alcohol breath test or positive urine drug screen at screening;
  7. Participants with blood donation or blood loss exceeding 200 mL within 8 weeks prior to screening;
  8. Participants who have participated in another clinical trial of an investigational drug within 3 months prior to screening;
  9. Participants who habitually consumed excessive caffeinated beverages or foods within 4 weeks prior to screening (e.g., coffee, tea, chocolate, cola, energy drinks) with a daily caffeine intake exceeding 6 units. (1 caffeine unit = 1 cup of coffee [177.4 mL] = 2 cans of cola [354.9 mL] = 1 cup of tea [354.9 mL] = 1/2 can of energy drink = 85 g of chocolate);
  10. Participants who used strong or moderate inhibitors of the drug-metabolizing enzyme (CYP2D6) within 4 weeks prior to screening
  11. Participants who habitually consumed dragon fruit, mango, grapefruit, pomelo, sour orange, starfruit, pomegranate, or food/beverages prepared from these fruits within 7 days prior to screening;
  12. Participants who used prescription drugs, over-the-counter drugs, herbal products, vitamins, or minerals within 2 weeks prior to screening, or failed to complete at least 5 half-lives of elimination for previously used drugs, whichever is longer;
  13. Participants who used any psychotropic drugs or psychoactive substances within 1 year prior to screening (psychoactive substances include central nervous system depressants, stimulants, hallucinogens, opioids, volatile solvents, novel psychoactive substances, etc.);
  14. Pregnant or lactating women, or female participants with a positive pregnancy test at screening;
  15. Participants with a history of surgery that affects the in vivo disposition of drugs, or any surgery within 3 months prior to screening, or planned surgery during the study period;
  16. Participants who have hereditary galactose intolerance, lactase deficiency, or glucose-galactose malabsorption (history of diarrhea after drinking milk);
  17. Participants with any other condition deemed by the investigator as unsuitable for participation in this study, or withdrawal of consent for personal reasons.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Sequence A of bioequivalence study.
In Period 1, subjects receive the new formulation; in Period 2, the Phase III formulation; in Period 3, the new formulation; and in Period 4, the Phase III formulation.
oral administration.
oral administration.
Experimental: Sequence B of bioequivalence study.
In Period 1, subjects receive the Phase III formulation; in Period 2, the new formulation; in Period 3, the Phase III formulation; and in Period 4, the new formulation
oral administration.
oral administration.
Experimental: Sequence C of food effect study.
In Period 1, the new formulation is administered under fasting conditions; in Period 2, the new formulation is administered 1 hour after a high-fat meal.
oral administration.
Experimental: Sequence D of food effect study.
In Period 1, the new formulation is administered 1 hour after a high-fat meal; in Period 2, the new formulation is administered under fasting conditions.
oral administration.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Plasma Maximum concentration (Cmax)
Prazo: Up to 60 hours
Up to 60 hours
Area under the concentration-time curve (AUC)
Prazo: Up to 60 hours
Up to 60 hours

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Half-Life (t1/2)
Prazo: Up to 60 hours
Up to 60 hours
Absorption lag time(Tlag)
Prazo: Up to 60 hours
Up to 60 hours
Time to maximum plasma concentration(Tmax)
Prazo: Up to 60 hours
Up to 60 hours
Apparent volume of distribution during the terminal phase (Vz/F)
Prazo: Up to 60 hours
Up to 60 hours
Apparent total clearance (CL/F)
Prazo: Up to 60 hours
Up to 60 hours
The Incidenceof adverse events (AEs)
Prazo: Up to 60 hours
Up to 60 hours

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de julho de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

31 de agosto de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de outubro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de julho de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de agosto de 2026

Primeira postagem (Real)

11 de agosto de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

11 de agosto de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de agosto de 2026

Última verificação

1 de agosto de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • HA1406-014

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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