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RENEW-SHCS: Safety and Immunogenicity of a Recombinant HIV Env Protein Vaccine in ARV-treated Adults Living With HIV in the SHCS (RENEW-SHCS)

10 de setembro de 2026 atualizado por: University of Zurich

RENEW-SHCS: A Phase 1 Open-label Clinical Trial to Evaluate the Safety and Immunogenicity of Recombinant HIV-1 Env Protein BG505 SOSIP.GT1.1 gp140 Vaccine, Adjuvanted, in ARV-treated Adults Living With HIV Enrolled in the SHCS and to Restimulate and Newly Prime Antibody Responses.

A vaccine trial in which people with HIV-1 participating in the Swiss HIV Cohort Study will receive a HIV-specific vaccine to stimulate antibodies against HIV while continuing their standard antiretroviral therapy

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Vaccination of people with HIV (PWH) on suppressive antiretroviral therapy (ART) represents a novel approach for evaluating candidate broadly neutralizing antibody (bnAb) immunogens for preventive and therapeutic HIV vaccines. RENEW-SHCS is a phase I, open-label, non-randomized vaccination trial evaluating a single dose of the recombinant germline-targeting envelope trimer BG505 SOSIP.v4.1-GT1.1 (GT1.1), adjuvanted with 3M052-AF and Aluminum hydroxide (alum), in PWH on suppressive ART enrolled from the Swiss HIV Cohort Study. Participants were previously classified as bnAb or non-neutralizing antibody (nnAb) inducers, with a target enrollment of 15 per group, and are monitored for safety and immunogenicity for 24 weeks while continuing standard ART

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

30

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Canton of Bern
      • Bern, Canton of Bern, Suíça, 3010
        • Inselspital Bern
    • Canton of Zurich
      • Zurich, Canton of Zurich, Suíça, 8091
        • University Hospital Zurich

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Ability and willingness to provide informed consent.
  • Age ≥18 years at time of consent
  • People with HIV (PWH) with confirmed HIV-1 infection as documented by medical records and enrolled in the SHCS.
  • SHCS participants with known bnAb inducer- and non-neutralizing Ab inducer (nnAb inducer) status. (Note: Information on bnAb/nnAb status is available through SHCS-linked research prior to recruitment and has been obtained from analysis of SHCS biobanked plasma samples from off-ART and/or on-ART timepoints. Based on this information participant will be classified into bnAb inducers and nnAb inducers.)
  • On suppressive ART with plasma HIV-1 RNA <50 copies/ml for at least 1 year prior to screening. [Note: Intermittent blips (HIV-1 RNA between 50-200 copies) documented in prior years on ART are allowed but viral load at screening must be <50 copies. No switch to a novel ART regimen allowed 1 month before IMP administration. Switching from TDF to TAF and vice versa is not considered as switch to a novel regimen.]
  • CD4+ cell count > 250 cells/mm3 or CD4+ cell % ≥ 15% at screening (- 90 days prior to IMP administration)
  • At screening: Absolute neutrophil count (ANC) ≥ 750/mm3
  • At screening: Platelets ≥ 100,000/mm3
  • At screening: Alanine aminotransferase (ALT) < 2.5 x upper limit of normal (ULN) based on the institutional normal range
  • At screening: Haemoglobin (Hgb):

    • ≥ 10.0 g/dL for volunteers who were assigned female sex at birth (AFAB)
    • ≥ 11.0 g/dL for cisgender volunteers who were assigned male sex at birth (AMAB) and for transgender men who have been on hormone therapy for more than 6 consecutive months
    • ≥ 11.0 g/dL for transgender women who have been on hormone therapy for more than 6 consecutive months
    • For transgender volunteers who have been on hormone therapy for less than 6 consecutive months, determine Hgb eligibility based on their sex assigned at birth.

Persons of pregnancy potential

  • Must have a negative beta human chorionic gonadotropin (β-HCG) pregnancy test (urine or serum) on day 0 before IMP administration.
  • All participants born female who are engaging in sexual activity that could lead to pregnancy must commit to use of an effective method of contraception from 21 days before IMP administration to week 24 of the study.
  • Effective contraception includes condoms (male or female) with or without spermicide, diaphragm or cervical cap with spermicide, intrauterine device, hormonal contraception, including contraceptive implant or injectable, oral contraception, successful vasectomy in the male partner.
  • Participants born female do not have to use birth control if they are not engaging in sexual activity that could lead to pregnancy or are not of reproductive potential such as having undergone hysterectomy, bilateral oophorectomy, or tubal ligation, postmenopausal (amenorrhea for at least 1 year), surgically sterile.

Exclusion Criteria:

  • • Presence of other, HIV-unrelated, immunosuppression considered as relevant by the site investigator (e.g. a daily steroid intake of ≥20mg for 3 months is considered clinically relevant)

    • Ongoing signs and symptoms of a febrile illness at the time of the vaccination (temperature > 37.5°, and e.g. flu-like or other symptoms of a febrile illness)
    • Reduced health status due to other illnesses, which would not allow to participate in this study.
    • Volunteer who is pregnant or breast-feeding
    • Previous receipt of any anti-HIV monoclonal antibody or HIV vaccine.
    • Receipt of a non-HIV experimental vaccine(s) received within the last 6 months before IMP administration. Exceptions include vaccines that have subsequently undergone licensure or Emergency Use Authorization (EUA) by the FDA, World Health Organization (WHO) emergency use listing (EUL), Swissmedic licensure, European Medicines Agency (EMA) licensure.
    • Receipt of any other vaccine within 28 days prior to IMP administration (d0)
    • Is currently participating in or has participated in a clinical study with an investigational compound or device from in the last 45 days prior to Day 0 and throughout the study treatment period.
    • History of serious reaction (e.g., hypersensitivity, anaphylaxis) to any vaccine or component of the IMP
    • Asplenia or functional asplenia
    • Site investigator concern for difficulty with venous access based on clinical history and physical examination

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Single vaccination with recombinant BG505 SOSIP.GT1.1 gp140 vaccine
The vaccination with the HIV-1 envelope protein BG505 SOSIP.GT1.1 gp140 will be administered on Day 0 in selected PLWH with and without prior broadly neutralizing HIV-1 antibody activity.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Segurança - EAs não solicitados de Grau 2 ou superior
Prazo: 28 dias
Proporção de voluntários com eventos adversos não solicitados (EAs) de Grau 2 ou superior, incluindo parâmetros laboratoriais de segurança (bioquímicos, hematológicos), desde o dia de cada administração IP até 28 dias após cada administração IP
28 dias
Safety - reactogenicity
Prazo: 7 days
Proportion of volunteers with Grade 2 or greater reactogenicity (i.e., solicited adverse events) from Day 0 through Day 7 after administration of investigational medical product (IMP).
7 days
Safety - IP related unsolicited adverse events
Prazo: 28 days
Proportion of volunteers with IP-related unsolicited adverse events (AEs), including safety laboratory (biochemical, hematological) parameters, from the day of IMP administration up to 28 days post administration
28 days
Safety - IMP related SAEs
Prazo: 168 days
Proportion of volunteers with IP-related serious adverse events (SAEs) throughout the study period
168 days
Safety - pIMDs
Prazo: 168 days
Proportion of volunteers with potential immune-mediated diseases (pIMDs) from the day of IMP administration throughout the study period
168 days

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Immunogenicity - Frequency of Ab responses
Prazo: From enrollment to the end of study observation at Day 168
Frequency IgG Env binding and neutralizing antibody boosting after vaccination with BG505 SOSIP.GT1.1 gp140 vaccine in PWH on ART, with and without bnAb activity compared to pre-immunization baseline.
From enrollment to the end of study observation at Day 168
Immunogenicity - Magnitude Ab responses
Prazo: 168 days
Magnitude of IgG Env binding and neutralizing antibody boosting after vaccination with BG505 SOSIP.GT1.1 gp140 vaccine in PWH on ART, with and without bnAb activity compared to pre-immunization baseline.
168 days

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Huldrych Günthard, Prof. Dr. med., University of Zurich, Universitiy Hospital Zurich
  • Cadeira de estudo: Alexandra Trkola, Prof. Dr., University of Zurich

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

25 de fevereiro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

1 de janeiro de 2028

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de março de 2028

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de janeiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de agosto de 2026

Primeira postagem (Real)

18 de agosto de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

11 de setembro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de setembro de 2026

Última verificação

1 de agosto de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • SNCTP000006192 BASEC2024-01623

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Sim

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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