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Predictors of Religious Orientation Attitudes in Menopausal Women (MENO-RO)

26 de agosto de 2026 atualizado por: Aslıhan Turan, KTO Karatay University

Predictors of Attitudes Toward Religious Orientation in Menopausal Women: A Cross-Sectional Study

This descriptive, cross-sectional study examines whether the severity of menopausal symptoms and attitudes toward sexual myths predict intrinsic religious orientation in menopausal women. Menopause is a multidimensional transition with biological, psychological, social and spiritual aspects, and in societies with a strong cultural and religious fabric women may draw on religious orientation as a coping and meaning-making resource. Participants are healthy women aged 49 to 59 with a diagnosis of menopause and no chronic disease, recruited in Konya, Turkey. Data are collected face to face using a personal information form, the Menopause Rating Scale, the Intrinsic Religious Orientation Scale and the Sexual Myths Scale, and analysed with multiple regression.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Descrição detalhada

Background:

Menopause is a multidimensional transition in a woman's life with biological, psychological, social and spiritual dimensions. With increasing life expectancy, women spend roughly a third of their lives in the menopausal period. The decline in oestrogen is associated with hot flushes, sleep disturbance, mood fluctuations and sexual dysfunction, which can adversely affect quality of life. The literature emphasises that the menopause experience is shaped not only biologically but also by sociocultural factors and religious beliefs, and that religious and spiritual orientation can increase psychological resilience and reduce anxiety and stress. Sexual dysfunction is highly prevalent in this period, and sexuality is closely linked to lifestyle, cultural roles, religious beliefs and societal myths; low sexual awareness and adoption of sexual myths may intensify the perceived severity of menopausal symptoms.

Aim:

To determine the predictive effect of the physical and psychological symptoms of menopause and of attitudes toward sexual myths on the intrinsic religious orientation of menopausal women.

Design and setting:

Descriptive, cross-sectional design. The study population comprises healthy women aged 49 to 59 with a diagnosis of menopause and no chronic health problem, presenting to a health facility in Konya, Turkey. The sample consists of women who meet the inclusion criteria and volunteer to participate.

Sample size:

Calculated with G*Power 3. For a linear multiple regression model with a medium effect size of 0.15, power of 0.95 and a Type I error of 0.05, a minimum of 89 participants is required. Allowing for a possible 10 percent data loss, 97 participants are planned.

Measures:

A personal information form (15 items covering sociodemographic and obstetric characteristics), the Menopause Rating Scale (MRS), the Intrinsic Religious Orientation Scale and the Sexual Myths Scale. Written informed consent is obtained; author permissions for the scales are obtained by email. Data are collected face to face.

Statistical analysis:

Analyses are performed with IBM SPSS Statistics v29.0. Normality is assessed with visual and analytical methods (Kolmogorov-Smirnov test). Descriptive statistics are reported as mean and standard deviation or median (minimum to maximum) as appropriate. Multiple regression models are built to estimate regression coefficients and 95 percent confidence intervals for the relationships between religious orientation and age, number of pregnancies, menopause duration, menopause symptom severity and sexual myths. Group comparisons use the Mann-Whitney U and Kruskal-Wallis tests where appropriate. Significance is set at p less than 0.05.

Ethics:

Institutional permission and ethics approval will be obtained from the Non-Drug and Non-Medical Device Research Ethics Board of KTO Karatay University before the study begins. Written informed consent is obtained from all participants.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

97

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Konya, Turquia (Türkiye)
        • Recrutamento
        • Recruitment site (to be specified), Konya
        • Contato:
          • Aslihan Turan
        • Investigador principal:
          • Aslihan Turan

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Healthy women aged 49 to 59 with a diagnosis of menopause and no chronic health problem, presenting to a health facility in Konya, Turkey, who volunteer and provide written informed consent.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Woman aged 49 to 59 years
  • Diagnosis of menopause
  • No chronic health problem
  • Volunteers to participate and provides written informed consent

Exclusion Criteria:

* Presence of a chronic disease (e.g. cardiac disease, diabetes, hypertension)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Menopausal women aged 49 to 59
Healthy women aged 49 to 59 with a diagnosis of menopause and no chronic disease (such as cardiac disease, diabetes or hypertension), recruited in Konya, Turkey, who volunteer to participate. Participants complete a single battery of self-report scales collected face to face; no intervention is applied.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Intrinsic religious orientation (Intrinsic Religious Orientation Scale)
Prazo: Single assessment at enrollment (Day 1)
The Intrinsic Religious Orientation Scale (Hoge, 1972; Turkish standardisation by Karaca, 2001) contains 10 items measuring intrinsic religious motivation. Seven items are positively worded and three are negatively worded and reverse coded. Items are rated on a 5-point Likert format scored from 0 (weakest) to 4 (strongest), giving a total score of 0 to 40, with higher scores indicating stronger intrinsic religious orientation.
Single assessment at enrollment (Day 1)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Menopausal symptom severity (Menopause Rating Scale, MRS)
Prazo: Single assessment at enrollment (Day 1)
The Menopause Rating Scale (Schneider et al., 2000; Turkish adaptation by Can Gurkan, 2005) is an 11-item scale with three subscales: somatic complaints, psychological complaints and urogenital complaints. Each item is rated on a 5-point scale from 0 (none) to 4 (very severe), giving a total score of 0 to 44, with higher scores indicating greater symptom severity.
Single assessment at enrollment (Day 1)
Sexual myths (Sexual Myths Scale, SMS)
Prazo: Single assessment at enrollment (Day 1)
The Sexual Myths Scale (Golbasi et al., 2016) is a 28-item, 5-point Likert scale with eight subscales (sexual orientation, gender, age and sexuality, sexual behaviour, masturbation, sexual violence, sexual intercourse and sexual satisfaction). The total score ranges from 28 to 140, with higher scores indicating a greater likelihood of holding sexual myths.
Single assessment at enrollment (Day 1)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Aslihan Turan, KTO Karatay University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

26 de agosto de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de fevereiro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

2 de fevereiro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de agosto de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de agosto de 2026

Primeira postagem (Real)

1 de setembro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de setembro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de agosto de 2026

Última verificação

1 de agosto de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • MENO-RELIG-2026

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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