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Comparison Between Two Different Loops for Maxillary Canine Retraction

13 de setembro de 2026 atualizado por: Fayrouz Esam

Comparison Between Two Different Loops for Maxillary Canine Retraction (Split Mouth Technique)(Randomized Clinical Study)

The aim of the study is to evaluate and compare the clinical efficiency of two distinct loop mechanics for maxillary canine retraction, by comparing the rate of orthodontic tooth movement achieved, while assessing other dental parameters.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Descrição detalhada

Orthodontic management of severe dental crowding and dentoalveolar protrusion frequently necessitates the extraction of maxillary first premolars. Following extraction, space closure is typically executed in a two-step procedure, initiated by isolated canine retraction to provide adequate space for subsequent incisor alignment and retraction.

Because canine retraction spans the longest duration of the space-closure phase, optimizing this stage is critical to achieving rapid, controlled tooth movement while minimizing adverse clinical effects like anchorage loss, root resorption, and unwanted tooth tipping or rotation.

In clinical orthodontics, canine retraction can be achieved through two primary biomechanical modalities: friction (sliding) mechanics and frictionless (loop/sectional) mechanics. While sliding mechanics are highly valued for their clinical simplicity, they generate significant frictional forces and binding at the bracket-arch wire interface. This friction can dissipate a substantial portion of the applied orthodontic force, cause unpredictable tooth movement and increase the risk of posterior anchorage strain. Conversely, frictionless mechanics eliminate these interface variables by utilizing specialized sectional wire loops to generate the required forces.

The success of frictionless canine retraction relies heavily on the structural design and configuration of the loop used.

Different loop designs such as the classic Burstone T-loop, the Opus loop, and the modified Marcotte spring exhibit distinct biomechanical properties:

  • Load-Deflection Rate (LDR): Determines how rapidly the force decays as the tooth moves. A lower LDR provides a safer, more constant force over time.
  • Moment-to-Force (M: F) Ratio: Governs the type of tooth movement achieved. Achieving a precise M:F ratio is mandatory to prevent uncontrolled distal tipping and promote controlled tipping or bodily movement (translation).

Despite extensive laboratory and limited element analyses detailing the theoretical behavior of various loop designs, translating these findings into real-world performance remains challenging. Individual biological variations such as; bone remodeling rates, alveolar bone density, and patient compliance introduce confounding variables that can twist clinical outcomes in traditional parallel-group clinical trials. To overcome these biological limitations, a split-mouth study design serves as an ideal methodology.

By randomly assigning different loop mechanics to opposing quadrants within the same maxillary arch of a single patient, each subject acts as their own perfectly matched control, effectively eliminating systemic biological bias. Recent clinical trials utilizing this design have started to clarify differences in loop efficiency.

For instance, comparisons between the Opus loop and the T-loop have demonstrated subtle variations in retraction rates, though both maintain comparable overall clinical performance.

Similarly, investigations contrasting the T-loop against alternative segmental systems, such as dual-force retractors or modified Marcotte springs, emphasize that loop configuration directly influences the duration of retraction, three-dimensional torque control, and the preservation of posterior anchorage.

While several clinical trials have compared sliding versus loop mechanics, head-to-head clinical comparisons evaluating efficiency, anchorage control, rotational tendencies, and patient comfort levels between different modern loop designs remain scarce. Consequently, there is an ongoing clinical debate regarding which loop configuration yields the most favorable balance between rapid canine retraction and optimal three-dimensional position control.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

20

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Fayrouz Fayrouz Esam Ahmed Taher Mahmoud
  • Número de telefone: 0201016926903
  • E-mail: fayrouzesam17@gmail.com

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Adults aged 16-25 years.
  • Class I or II div 1 malocclusion with moderate to severe crowding who are indicated for maxillary premolar extraction.
  • Good oral hygiene and general health.
  • Full eruption of maxillary permanent canines and second molars.

Exclusion Criteria:

  • Systemic disease affecting bone remodeling eg.DM
  • Previous extraction of permanent teeth.
  • Periodontal disease or radiographic evidence of bone loss.
  • Previous orthodontic treatment.
  • Craniofacial anomalies or cleft lip and palate.
  • Skeletal asymmetry.
  • Orthodontic cases that could be treated with no indication for extraction
  • Orthodontic cases that are indicated for extraction of any tooth other than maxillary first premolars.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Poul Gjessing (PG) Loop
orthodontic patient treated by Poul Gjessing (PG) spring for canine retraction.
orthodontic patient treated by Poul Gjessing (PG) spring for canine retraction.
Experimental: Modified Marcotte Loop
orthodontic patient treated by modified Marcotte spring for canine retraction.
orthodontic patient treated by Modified Marcotte spring for canine retraction.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Maxillary Canine Retraction
Prazo: At the baseline visit (T-0), a dental impression and a CBCT scan will be obtained. For intermediate follow-up visits at months 1 through 5 (T-1 to T-5), dental impressions only will be recorded. At the final 6-month visit (T-6), both a dental impression
At the baseline visit (T-0), a dental impression and a CBCT scan will be obtained. For intermediate follow-up visits at months 1 through 5 (T-1 to T-5), dental impressions only will be recorded. At the final 6-month visit (T-6), both a dental impression

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de setembro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de dezembro de 2028

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2029

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de setembro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de setembro de 2026

Primeira postagem (Real)

17 de setembro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de setembro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de setembro de 2026

Última verificação

1 de setembro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Canine Retraction with Loops

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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