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Vaccine Knowledge, Attitudes and Practices Among Men Who Have Sex With Men: a Global Cross-sectional Study (VAC-M)

30 de setembro de 2026 atualizado por: Fudan University

This study aims to investigate vaccine-related knowledge, attitude, vaccine confidence and vaccine hesitancy among MSM across multiple countries and regions.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

2000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Self-identify as MSM, with eligibility in certain participating countries and regions potentially extended to transgender women and non-binary individuals who have sexual relations with men, using the same questionnaire.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Participants will be eligible for the study if they meet all of the following conditions:

    1. Have resided in a participating country or region for at least six months.
    2. Are aged 18 years or older.
    3. Self-identify as MSM, with eligibility in certain participating countries and regions potentially extended to transgender women and non-binary individuals who have sexual relations with men, using the same questionnaire.

Exclusion Criteria:

  • Participants will be excluded if they meet any of the following conditions:

    1. Are aged under 18 years.
    2. Decline to participate in the study or fail to complete the informed consent process.
    3. Have not resided, or do not currently reside, in a participating country or region.
    4. Submit duplicate responses from the same IP address or device.
    5. Fail data quality checks, including automated or fraudulent submissions and failure to pass human verification procedures.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: CASE_ONLY
  • Perspectivas de Tempo: CROSS_SECTIONAL

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Homens que fazem sexo com homens

No interventions because it is a observational cross-sectional study

transgender women and non-binary individuals

transgender women and non-binary individuals who have sexual relations with men

No interventions because it is a observational cross-sectional study

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Vaccine uptake
Prazo: Baseline, at enrollment in this cross-sectional study

Percentage(%) of participants who have received at least one dose of HPV vaccine, assessed by self-reported vaccination history

Baseline, at enrollment in this cross-sectional study

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Vaccine knowledge
Prazo: Baseline, at enrollment in this cross-sectional study

Vaccine knowledge will be measured based on participants' scores on the vaccine knowledge items included in the study questionnaire, which will assess general vaccine knowledge and HPV vaccine-specific knowledge. Responses to individual items will be scored according to the predefined scoring criteria and summed to generate domain-specific knowledge scores. Higher scores indicate greater knowledge in the corresponding domain.

Baseline, at enrollment in this cross-sectional study
Vaccine attitude
Prazo: Baseline, at enrollment in this cross-sectional study

Vaccine attitudes will be measured based on participants' scores on the Vaccination Attitudes Examination Scale included in the study questionnaire, which assesses four dimensions of vaccination attitudes: mistrust of vaccine benefits, worries about unforeseen future effects, concerns about commercial profiteering, and preference for natural immunity. Responses to individual items will be scored according to the predefined scoring criteria and combined to generate an overall vaccine attitude score. Higher scores indicate more negative attitudes toward vaccination.

Baseline, at enrollment in this cross-sectional study
Vaccine confidence
Prazo: Baseline, at enrollment in this cross-sectional study

Vaccine confidence will be measured based on participants' scores on the Vaccine Confidence Index included in the study questionnaire, which assesses perceptions of vaccine importance, safety, effectiveness, and compatibility with religious beliefs. Responses to individual items will be scored according to the predefined scoring criteria and combined to generate an overall vaccine confidence score. Higher scores indicate greater confidence in vaccines.

Baseline, at enrollment in this cross-sectional study
Vaccine hesitancy
Prazo: Baseline, at enrollment in this cross-sectional study

Vaccine hesitancy will be measured based on participants' scores on the Vaccine Hesitancy Scale included in the study questionnaire. The scale assesses participants' perceptions of vaccine importance and effectiveness, trust in vaccine information and recommendations, perceived benefits of vaccination, and concerns about vaccine risks and adverse effects. Responses to individual items will be scored according to the predefined scoring criteria and summed to generate a total vaccine hesitancy score. Higher total scores indicate greater vaccine hesitancy.

Baseline, at enrollment in this cross-sectional study

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de janeiro de 2027

Conclusão Primária (Estimado)

1 de dezembro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de setembro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de setembro de 2026

Primeira postagem (Real)

2 de outubro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de outubro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de setembro de 2026

Última verificação

1 de setembro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • H2026163

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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