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Effect of Retro Walking in Patients With Sacroiliac Joint Dysfunction

30 de outubro de 2026 atualizado por: Hasnaa Hamdy Abd-allah Salama, Cairo University

Effect of Retro Walking on Isokinetic Peak Torque of Lower Limb Muscles in Patients With Sacroiliac Joint Dysfunction

The goal of this clinical trial is to investigate the effect of adding retro-walking (RW) to core stabilization exercises (CSE) on isokinetic peak torque of lower limb muscles, pain severity, and disability level in patients with sacroiliac joint dysfunction(SIJD).The main questions it aims to answer are:

Will there be any effect for the combined application of RW training and CSE on isokinetic peak torques of, hip extensors and abductors, knee extensors, and ankle planter-flexors, pain severity, and disability level in patients with SIJD? Will there be any difference between the combined application of RW training and CSE and the solo application of CSE on isokinetic peak torques hip extensors and abductors, knee extensors, and ankle planter-flexors, pain severity, and disability level in patients with SIJD?

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

One of the most overlooked sources of low back pain (LBP) is the sacroiliac joint dysfunction (SIJD). The reported prevalence of chronic mechanical LBP originating from the sacroiliac joint (SIJ) ranges from 15% to 30% with females being affected more than males. SIJ is the largest axial joint in the body that connects the spine to the pelvis and thus transfers load from the lumbar spine to lower extremities and vice versa. During weight bearing activities, the ankle, knee and hip act as a linked system minimizing the transmission of force to the pelvis and spine.

Some studies investigated electromyographic activity of gluteus maximus, gluteus medius and other lumbo-pelvic muscles in patients with SIJD. They found reduced activity of these muscles and delayed onset of activation in SIJD compared with the controls. Also, recent studies found there was a relation between pelvic, and lower limb injuries and SIJD.

Treatment of SIJ pain is variable, and there are no guidelines or an appropriate management plan for this dysfunction. Core Stabilization Exercises (CSE) are a common form of exercise therapy used to treat LBP and SIJD. Backward walking (BW) or retro-walking (RW) is a recently emerging exercise that helps enhance the balance, muscle strength of the lower limbs and hamstring flexibility. Reviewing the literature revealed that there was no study investigated the effect of BW training on lower limb muscles' strength, pain, and disability in patients with SIJD. Yet, there is a gap in literature regarding the effect of RW training on hip, knee, and ankle muscles' strength in such patients. Furthermore, the effect of adding RW training to CSE on such variables wasn't previously investigated. So, the current study will be conducted to fill this gap, by investigating the effect of adding RW to CSE on isokinetic peak torques of hip extensors and abductors, knee extensors, ankle planter-flexors, pain severity, and disability level in patients with SIJD. Additionally, this study aims to compare the changes in the selected parameters after applying RW in addition to CSE versus applying CSE only in patients with SIJD.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

40

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 40 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Age ranging from 20-40 years.
  • pain lasting for more than 3 months
  • ≥ 4 in diagnostic scoring system (Kurosawa et al., 2017).
  • 3 or more positive provocative test of SIJ tests (distraction test, compression test, sacral trust, thigh trust test, gaenslen test).
  • Pain in or around the sacroiliac region with or without leg pain.

Exclusion Criteria:

  • Midline or symmetrical pain above the level of L5 or radicular pain with neurological deficits (sensory or motor deficit).
  • A history of spinal surgery, infection, tumors fracture of the spine, pelvis or lower extremities.
  • Hospitalization for severe trauma or car accident.
  • Pregnancy or lactation.
  • Any systemic disease such as arthritis, tuberculosis.
  • Leg length discrepancy and scoliosis.
  • Injection of corticosteroids or anesthetics in the SIJ during the previous month.
  • Participating in physical therapy for 3 months prior the study.
  • Taking non-steroidal anti-inflammatory drugs during the therapy.
  • Participating in any regular exercise.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Experimental group

Patients will perform core stabilization exercises combined with backward walking training. The intervention will be administered for 3 times per week for 6 weeks. Each session lasts for approximately 40-50 minutes.

core stabilization exercises will be performed followed by backward walking three times per week for six weeks.

core stabilization exercises will be performed three times per week for six weeks. Each exercise will be repeated 15 times, with a brief rest interval of 3s between repetitions and 1-min between exercises.

Comparador Ativo: Control group

Patients will perform core stabilization exercises only. The intervention will be administered for 3 times per week for 6 weeks. Each session lasts for approximately 20-30 minutes.

core stabilization exercises will be performed followed by backward walking three times per week for six weeks.

core stabilization exercises will be performed three times per week for six weeks. Each exercise will be repeated 15 times, with a brief rest interval of 3s between repetitions and 1-min between exercises.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Isokinetic peak torque of lower limb muscles
Prazo: The isokinetic peak torques of the four tested muscles will be measured at the beginning and after six weeks for the two tested groups

Biodex System 3 Multi-Joint system testing and rehabilitation (Biodex Medical system, Shirley, NY, USA) will be used to measure peak torques of hip extensors and abductors, in addition to knee extensors and ankle planter flexors at an angular velocity of 60°/sec.

The isokinetic peak torques of the four tested muscles will be measured at the beginning and after six weeks for the two tested groups
Pain intensity
Prazo: VAS pain score will be measured at the beginning and after six weeks for the two tested groups

Visual analog scale (VAS) will be used for measuring the pain intensity.

VAS pain score will be measured at the beginning and after six weeks for the two tested groups

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Functional disability
Prazo: ODI score will be measured at the beginning and after six weeks for the two tested groups

Oswestry disability index (ODI) will be used for assessing pain related disability and quality of life

ODI score will be measured at the beginning and after six weeks for the two tested groups

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de dezembro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de março de 2028

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de outubro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de outubro de 2026

Primeira postagem (Real)

4 de novembro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de novembro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de outubro de 2026

Última verificação

1 de outubro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • P.T.REC/012/005650

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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