Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Lived Experiences of Women Diagnosed With HPV Infection

3 de novembro de 2026 atualizado por: Ahmet Demirci, Bilecik Seyh Edebali Universitesi

Living Between Fear and Uncertainty: The Lived Experiences of Women Diagnosed With HPV Infection - A Phenomenological Study

This qualitative phenomenological study aims to explore the lived experiences of women diagnosed with human papillomavirus (HPV) infection. The study will examine women's emotional responses to the diagnosis, its perceived effects on daily life, sexual life and partner relationships, their experiences of disclosing the diagnosis, and their information and support needs. Eligible women diagnosed with HPV infection will participate in individual semi-structured interviews. The interview data will be analyzed thematically to identify common themes reflecting participants' experiences and perceptions.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

This study is designed as a qualitative phenomenological study to gain an in-depth understanding of the lived experiences of women diagnosed with HPV infection. Participants will be adult women with a confirmed HPV diagnosis who meet the eligibility criteria and provide written informed consent.

Data will be collected through individual face-to-face semi-structured interviews. The interview guide explores participants' experiences from the time of HPV diagnosis, emotional responses, perceived effects on daily and sexual life, partner relationships and disclosure experiences, concerns regarding future health, experiences with healthcare professionals, and perceived information and support needs. Interviews are expected to last approximately 30-45 minutes and will be audio-recorded with participants' permission.

Data collection will continue until data saturation is achieved, with approximately 15-20 participants anticipated. Interview recordings will be transcribed and analyzed thematically. Participant identities will be protected through coding, and personally identifying information will not be included in the analysis or reporting of the findings.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

15

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Bilecik
      • Bilecik, Bilecik, Turquia (Türkiye), 11230
        • Recrutamento
        • Bilecik Training and Research Hospital
        • Subinvestigador:
          • Aysun Acun, PhD
        • Contato:
        • Subinvestigador:
          • Büşra Küçüktürkmen, PhD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

30 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Adult women aged 18 years or older with a confirmed HPV infection who meet the eligibility criteria and voluntarily agree to participate in the study. Participants will be recruited among women evaluated at the study center and will undergo individual semi-structured interviews regarding their lived experiences following HPV diagnosis.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Confirmed diagnosis of HPV infection by HPV DNA testing
  • Ability to communicate verbally in Turkish
  • Willingness to participate in an individual semi-structured interview
  • Provision of written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Inability to communicate adequately in Turkish
  • Cognitive or communication difficulties that would prevent participation in the interview
  • Refusal or withdrawal of informed consent

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: OTHER
  • Perspectivas de Tempo: PROSPECTIVE

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Women Diagnosed With HPV Infection

Adult women aged 18 years or older with a confirmed HPV infection who meet the eligibility criteria and provide written informed consent. Participants will take part in individual semi-structured interviews exploring their lived experiences following HPV diagnosis.

Participants will take part in an individual face-to-face semi-structured interview exploring their lived experiences following HPV diagnosis, including emotional responses, daily and sexual life, partner relationships, disclosure experiences, future health concerns, experiences with healthcare professionals, and information and support needs. Interviews are expected to last approximately 30-45 minutes and will be audio-recorded with participants' permission.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Lived Experiences of Women Diagnosed With HPV Infection
Prazo: At least 4 weeks after HPV diagnosis, following the initial acute adjustment period, during a single 30-45-minute semi-structured interview.

Participants' lived experiences following HPV diagnosis will be explored through individual semi-structured interviews. Interview transcripts will be analyzed thematically to identify themes related to emotional responses, daily and sexual life, partner relationships, disclosure experiences, future health concerns, interactions with healthcare professionals, and information and support needs.

At least 4 weeks after HPV diagnosis, following the initial acute adjustment period, during a single 30-45-minute semi-structured interview.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Ahmet Demirci, Bilecik Seyh Edebali University Faculty of Medicine

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de setembro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de dezembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de outubro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de novembro de 2026

Primeira postagem (Real)

5 de novembro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de novembro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de novembro de 2026

Última verificação

1 de setembro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Individual participant data will not be publicly shared due to the qualitative nature of the study and the potential risk of identifying participants from interview data. Data will be kept confidential and used only for the purposes of this study.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever