Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Tislelizumab Combined With Tofacitinib and Docetaxel for NSCLC After Failure of First-Line Immunotherapy

4 de novembro de 2026 atualizado por: Junqiang Zhang, Anhui Provincial Hospital

Tislelizumab Combined With Tofacitinib and Docetaxel for Locally Advanced or Metastatic NSCLC After Failure of First-Line Immunotherapy: A Prospective, Single-Arm, Multicenter Phase II Clinical Study

Tofacitinib is a pan-target JAK inhibitor that blocks the activation of immune cells by inhibiting the JAK1/2/3 signaling pathways. When used in combination with immune checkpoint inhibitors, it has the potential to enhance anti-tumor efficacy. This study aims to evaluate the efficacy and safety of Tislelizumab combined with Tofacitinib and Docetaxel in patients with locally advanced or metastatic NSCLC who have failed first-line immunotherapy. Additionally, the study seeks to explore potential genomic and immunological biomarkers of therapeutic response in the second-line treatment setting, providing a basis for subsequent research.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

39

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Junqiang Zhang
  • Número de telefone: +86 18955142161
  • E-mail: yany1980@163.com

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Anhui
      • Hefei, Anhui, China
        • Recrutamento
        • Anhui Provincial Hospital
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Patients with non-small cell lung cancer (NSCLC) confirmed through pathological histological examination.
  • Adenocarcinoma patients must be verified to lack driver gene mutations such as EGFR, ALK, ROS1, etc.; squamous carcinoma patients are exempt from this requirement.
  • In accordance with the 8th edition of the TNM staging classification of lung cancer by the International Association for the Study of Lung Cancer and the American Joint Committee on Cancer Classification, patients with histologically or cytologically confirmed locally advanced (stage IIIB/C) or metastatic (stage IV) NSCLC who are ineligible for surgical intervention or radical concurrent chemoradiotherapy.
  • Subjects who have previously received one PD-1/L1 inhibitor ± one platinum-based double-drug chemotherapy (either combined or sequential, with the sequence being inconsequential) and have demonstrated clinical benefit (PFS ≥ 84 days) following PD-1/L1 inhibitor treatment (with or without chemotherapy) before experiencing disease progression.
  • According to RECIST1.1 criteria, subjects must possess at least one radiologically measurable lesion. Tumor baseline radiological assessment should be conducted within 28 days prior to the initiation of medication.
  • Age range: 18 to 75 years.
  • ECOG performance status score of 0-1.
  • Normal function of major organs.
  • Women of childbearing potential must employ appropriate contraceptive measures from screening until 3 months post-study treatment cessation and must refrain from breastfeeding.
  • Patients must voluntarily participate in the study, sign informed consent, and demonstrate good compliance.

Exclusion Criteria:

  • Patients with prior exposure to JAK inhibitors.
  • Patients with active interstitial lung disease.
  • Presence of other active malignant tumors requiring concurrent treatment. Previous use of anti-tumor traditional Chinese medicine.
  • Evidence of severe or uncontrolled systemic diseases.
  • Clinically significant active infection.
  • Resting ECG showing clinically significant major abnormalities in rhythm, conduction, or morphology.
  • Myocardial infarction, coronary artery/peripheral artery bypass, or cerebrovascular accident within the past 3 months.
  • Insufficient bone marrow reserve or organ function.
  • Pregnant, breastfeeding, or planning to become pregnant during the study period.
  • Previously or currently suffering from clinically active interstitial lung disease.
  • History of hypersensitivity to any active or inactive components of tislelizumab/tofacitinib or to drugs with similar chemical structure or same category as tislelizumab/tofacitinib.
  • Any severe or uncontrolled eye disease.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Treatment

Participants will receive tislelizumab combined with tofacitinib and docetaxel.

Tofacitinib citrate tablets will be given orally.

Tislelizumab will be administered as an IV infusion, 200mg, Q3W.

Docetaxel will be administered per local SOC.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Overall Response (ORR)
Prazo: Up to approximately 1 year
Up to approximately 1 year

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Progression Free Survival (PFS)
Prazo: Up to approximately 1 year
Up to approximately 1 year
Disease Control (DCR)
Prazo: Up to approximately 1 year
Up to approximately 1 year
Duration of Response (DoR)
Prazo: Up to approximately 1 year
Up to approximately 1 year
Overall Survival (OS)
Prazo: Up to 1 year
Up to 1 year
Incidence of Treatment-Emergent Adverse Events (TEAE)
Prazo: Up to approximately 1 year
Up to approximately 1 year

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de julho de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

30 de agosto de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de junho de 2028

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de novembro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de novembro de 2026

Primeira postagem (Real)

9 de novembro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de novembro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de novembro de 2026

Última verificação

1 de novembro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever