Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние алкогольного анамнеза на воздействие закиси азота - 9

26 мая 2015 г. обновлено: University of Chicago

Влияние алкогольного анамнеза на воздействие закиси азота

Целью данного исследования является проведение экспериментов для изучения субъективных и подкрепляющих эффектов закиси азота. Эффекты, изменяющие настроение, и психомоторные эффекты будут тестироваться на не злоупотребляющих наркотиками, а для оценки подкрепляющих эффектов будут использоваться процедуры предпочтения. Будут проведены сравнения между закисью азота, опиатами и антагонистами бензодиазепина. Определить влияние алкогольного анамнеза на подкрепляющие, субъективные и психомоторные эффекты закиси азота у здоровых добровольцев.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

19

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 21 год до 37 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Пожалуйста, свяжитесь с сайтом для получения информации.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Легкие пьющие
Лекарство: 0% N2O и 10% N2O
Лекарство: 0% N2O и 20% N2O
Лекарство: 0% N2O и 30% N2O
Лекарство: 0% N2O и 40% N2O
Активный компаратор: Умеренно пьющие
Лекарство: 0% N2O и 10% N2O
Лекарство: 0% N2O и 20% N2O
Лекарство: 0% N2O и 30% N2O
Лекарство: 0% N2O и 40% N2O

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Выбор закиси азота против плацебо
Временное ограничение: После 30-минутной ингаляции N2O и плацебо
Две группы испытуемых (слабо пьющие и умеренно пьющие) попросили вдохнуть заданную концентрацию N2O и вдохнуть плацебо, а затем выбрать третью ингаляцию. Субъект и техник, вводивший ингалянт, были ослеплены. Тестирование проводили для каждой дозы.
После 30-минутной ингаляции N2O и плацебо

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Chicago

Соавторы

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 1995 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 1997 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 1997 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 сентября 1999 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 сентября 1999 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

21 сентября 1999 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

28 мая 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 мая 2015 г.

Последняя проверка

1 мая 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • NIDA-08391-9
  • R01DA008391 (Грант/контракт NIH США)
  • R01-08391-9

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться