Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Studies of In Vitro B Lymphocyte Responses in Subjects Receiving Tetanus Toxoid Booster Immunization

3 марта 2008 г. обновлено: National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

One of the major interests of this laboratory is the characterization of the cellular subpopulations involved in the triggering and immunoregulation of B lymphocytes to produce antibodies. We are assessing the responses of individuals to produce antibodies against newly encountered antigens such as keyhole limpet hemocyanin (KLH) (approved project number 77-I-0130) and propose to assess the amnestic responses to the previously encountered antigen, tetanus toxoid. The purpose of this protocol is to add this recall antigen to our repertoire of antigens used to evaluate the immune response in man.

Booster immunization with tetanus/diphtheria toxoid has now been used for several years by a number of clinical immunology laboratories throughout the country to assess B cell related immunologic profiles in patients and control normal subjects. We have recently developed a sensitive ELISA assay for IgM and IgG in vitro specific antibody responses against tetanus toxoid. This will allow us to carefully and precisely monitor the evolution and immunoregulation of the human B cell responses to this recall antigen. This is of particular importance and relevance to us in our ongoing studies of a number of diseases characterized by abnormalities of immunologic reactivity, including those treated with various regimens of immunosuppressive agents.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

One of the major interests of this laboratory is the characterization of the cellular subpopulations involved in the triggering and immunoregulation of B lymphocytes to produce antibodies. We are assessing the responses of individuals to produce antibodies against newly encountered antigens such as keyhole limpet hemocyanin (KLH) (approved project number 77-I-0130) and propose to assess the amnestic responses to the previously encountered antigen, tetanus toxoid. The purpose of this protocol is to add this recall antigen to our repertoire of antigens used to evaluate the immune response in man.

Booster immunization with tetanus/diphtheria toxoid has now been used for several years by a number of clinical immunology laboratories throughout the country to assess B cell related immunologic profiles in patients and control normal subjects. We have recently developed a sensitive ELISA assay for IgM and IgG in vitro specific antibody responses against tetanus toxoid. This will allow us to carefully and precisely monitor the evolution and immunoregulation of the human B cell responses to this recall antigen. This is of particular importance and relevance to us in our ongoing studies of a number of diseases characterized by abnormalities of immunologic reactivity, including those treated with various regimens of immunosuppressive agents.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация

200

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Соединенные Штаты, 20892
        • National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Male and female patients 18 years and older.

Patients admitted to the Clinical Center under other approved research protocols designed to investigate immune mediated or inflammatory diseases and who have not been immunized to tetanus toxoid within 6 months.

No pregnant women.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 1980 г.

Завершение исследования

1 июня 2000 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 ноября 1999 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 декабря 2002 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

10 декабря 2002 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

4 марта 2008 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 марта 2008 г.

Последняя проверка

1 июня 1999 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Здоровый

Подписаться