Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Socioeconomic Status, John Henryism and Hypertension Risk in Blacks

12 мая 2016 г. обновлено: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
To investigate psychosocial and dietary influences on blood pressure in Blacks.

Обзор исследования

Подробное описание

BACKGROUND:

Socioeconomic status as measured by education, income and/or occupation is generally inversely associated with hypertension-risk. John Henryism research is designed to test the psychosocial stress hypothesis that low SES Blacks who are strongly predisposed to overcome difficult life circumstances through effortful active coping might have higher blood pressure than their more relaxed neighbors and that John Henryism and anger suppression are positively correlated in Blacks.

The first two years of the project analyzed data collected on 1,548 Black and white men and women in Edgecombe County, North Carolina. The Edgecombe County data were collected in 1983 to provide data for a representative sample of households to be used in evaluating the effectiveness of a community high blood pressure control program. Approximately 50 percent of the sample was Black and 56 percent women. In the first year, measurements were made in all four race-sex groups of the effect-modifying role of John Henryism on education and on alternative measures of SES. In the second year, analyses were conducted on the degree to which job security, marriage, and socioeconomic mobility predict blood pressure in each race-sex group.

DESIGN NARRATIVE:

A survey was conducted of 2,017 Black men and women in Pitt County, North Carolina. Study variables included age, sex, marital status, socioeconomic status (SES), John Henryism (behavioral predisposition to cope actively with psychosocial environmental stressors), social support, anger-coping style, social desirability, dietary variables including sodium, potassium, calcium and alcohol, blood pressure, height, weight, and pregnancy. In the cross-sectional study, blood pressure was the continuous outcome as measured by linear regression. Three years after baseline all normotensive persons were re-examined in order to measure changes in blood pressure from baseline after exposure to selected psychosocial and dietary factors. The study provided an estimate of the degree to which John Henryism, social support, anger-coping and dietary factors modify the association between SES and blood pressure in Blacks.

The study was renewed in 1993 to re-examine the 1,429 respondents (571 men, 912 women) with untreated, mean diastolic blood pressure < 95 mmHg at baseline, and again at follow-up, on changes in blood pressure during the intervening four to five years (1988-1992/93). The social variables included socioeconomic status, John Henryism, stress, and social support; the dietary variables included alcohol, sodium, potassium, and calcium; and the anthropometric variables included body mass index (BMI) and waist/hip ratio (WHR). With an emphasis on SES, physical activity, dietary habits, and cigarette smoking, the predictors of weight gain, and changes in patterning of body fat were also examined. Multiple linear regression was the primary analytic tool used to study these longitudinal relationships. In cross-sectional analyses which controlled for physical activity and other important variables, the roles of insulin resistance in mediating associations between obesity and blood pressure, and stress and blood pressure, were also examined.

The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.

Тип исследования

Наблюдательный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Не старше 100 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

No eligibility criteria

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • John Sherman, University of Michigan

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 1984 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 1997 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 мая 2000 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 мая 2000 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

26 мая 2000 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

13 мая 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 мая 2016 г.

Последняя проверка

1 августа 2004 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 1047
  • R01HL033211 (Грант/контракт NIH США)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться