Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Everolimus and Gefitinib in Treating Patients With Progressive Glioblastoma Multiforme or Progressive Metastatic Prostate Cancer

15 декабря 2015 г. обновлено: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

A Phase I/II Trial to Assess the Tolerability of RAD 001 With Gefitinib in Patients With Glioblastoma Multiforme and Prostate Cancer and Efficacy in Patients With Castrate Metastatic Prostate Cancer

RATIONALE: Everolimus may stop the growth of tumor cells by stopping blood flow to the tumor. Gefitinib may stop the growth of tumor cells by blocking the enzymes necessary for their growth. Combining everolimus with gefitinib may kill more tumor cells.

PURPOSE: This phase I/II trial is studying the side effects and best dose of everolimus when given together with gefitinib and to see how well they work in treating patients with progressive glioblastoma multiforme or (progressive metastatic prostate cancer closed to accrual 10/19/06).

Обзор исследования

Подробное описание

OBJECTIVES:

Primary

  • Determine the maximum tolerated dose of everolimus when given in combination with gefitinib in patients with progressive glioblastoma multiforme or (progressive castrate metastatic prostate cancer -closed to accrual as of 10/19/2006). (Phase I)
  • Determine the safety and efficacy of this regimen in patients with progressive glioblastoma multiforme or (progressive castrate metastatic prostate cancer - closed to accrual as of 10/19/2006). (Phase II)

Secondary

  • Determine whether a pharmacokinetic interaction exists between everolimus and gefitinib in patients treated with this regimen.
  • Determine the association between clinical outcomes and markers that may predict sensitivity of a tumor in patients treated with this regimen.
  • Determine the pharmacodynamic effects of this regimen on post-therapy tumor specimens and peripheral blood mononuclear cells from these patients.

OUTLINE: This is a phase I, open-label, non-randomized, dose-escalation study of everolimus followed by a phase II study.

  • Phase I: Patients receive oral everolimus on day 1 and oral gefitinib once daily on days 8-21. Beginning on day 22, patients receive oral everolimus once weekly and oral gefitinib once daily. Treatment with the combination continues in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

Cohorts of 3-6 patients receive escalating doses of everolimus until the maximum tolerated dose (MTD) is determined. The MTD is defined as the dose preceding that at which 2 of 3 or 2 of 6 patients experience dose-limiting toxicity.

  • Phase II (prostate cancer patients only) (closed to accrual as of 10/19/2006): Patients receive oral everolimus (at the MTD determined in phase I) once weekly and oral gefitinib once daily. Treatment continues in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

61

Фаза

  • Фаза 2
  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 120 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Histologically confirmed diagnosis of 1 of the following:

    • Glioblastoma multiforme (GBM) (phase I only)

      • Progressive disease despite standard therapy
      • Progressive disease based on 1 of the following:

        • New or progressive (25% bidimensional increase) soft tissue masses on CT scan or MRI
        • New or prior lesions that have increased in size by physical examination
      • Patients who had prior interstitial brachytherapy or stereotactic radiosurgery must have confirmation of true disease progression (rather than radiation necrosis) by positron-emission tomography scan, thallium scanning, magnetic resonance spectroscopy, or surgical documentation
    • Castrate metastatic prostate cancer (closed to accrual as of 10/19/2006) (phase I and II)

      • Progressive disease despite standard therapy AND castrate levels < 50 ng/dL of testosterone
      • Progressive disease based on 1 or more of the following:

        • A minimum of 3 rising levels of prostate-specific antigen (PSA) that are obtained 1 or more weeks apart OR 2 rising PSA values obtained more than 1 month apart with at least a 25% increase over the range of values
        • New or progressive (25% bidimensional increase) soft tissue masses on CT scan or MRI
        • New metastatic lesions
      • Patients on an antiandrogen as part of initial therapy must show disease progression after discontinuation of the antiandrogen
      • Patients who have not undergone surgical orchiectomy must continue with medical therapy (e.g., gonadotropin-releasing hormone analogs) to maintain castrate levels of serum testosterone
  • No brain metastases

PATIENT CHARACTERISTICS:

Age

  • Over 18

Performance status

  • Karnofsky 70-100%

Life expectancy

  • More than 3 months

Hematopoietic

  • Absolute neutrophil count ≥ 1,500/mm^3
  • Platelet count ≥ 100,000/mm^3
  • WBC ≥ 3,000/mm^3

Hepatic

  • ALT and AST ≤ 2.5 times upper limit of normal (ULN)
  • Bilirubin ≤ 1.5 mg/dL

Renal

  • Creatinine within 1.5 times ULN (< 1.95 mg/dL at MSKCC)

Cardiovascular

  • No significant cardiovascular disease
  • No congestive heart failure
  • No New York Heart Association class III or IV cardiac disease
  • No active angina pectoris
  • No myocardial infarction within the past 6 months

Other

  • Not pregnant
  • Negative pregnancy test
  • Fertile patients must use effective contraception
  • No serious medical illness
  • No severe infection
  • No severe malnutrition
  • No other active malignancy except non-melanoma skin cancer

    • Patients are not considered to have an active malignancy if they have completed prior therapy and currently have a < 30% risk for relapse

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

Biologic therapy

  • No concurrent biological therapy
  • No concurrent immunotherapy

Chemotherapy

  • No concurrent chemotherapy

Endocrine therapy

  • See Disease Characteristics

Radiotherapy

  • See Disease Characteristics
  • More than 4 weeks since prior radiotherapy
  • No concurrent radiotherapy

Surgery

  • See Disease Characteristics
  • Prior recent resection of recurrent or progressive GBM allowed provided patient has recovered
  • More than 4 weeks since prior major surgery

Other

  • Recovered from all prior therapy
  • More than 4 weeks since prior investigational anticancer drugs
  • No concurrent anticonvulsant that interacts with CYP3A4 (e.g., phenytoin, carbamazepine, or phenobarbital)
  • No other concurrent cytotoxic therapy
  • No other concurrent investigational or commercial agents or therapies for the malignancy

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Everolimus (RAD-001) and Gefitinib

•Phase I: Patients receive oral everolimus on day 1 and oral gefitinib once daily on days 8-21. Beginning on day 22, patients receive oral everolimus once weekly and oral gefitinib once daily. Treatment with the combination continues in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

Cohorts of 3-6 patients receive escalating doses of everolimus until the maximum tolerated dose (MTD) is determined. The MTD is defined as the dose preceding that at which 2 of 3 or 2 of 6 patients experience dose-limiting toxicity.

•Phase II (prostate cancer patients only) (closed to accrual as of 10/19/2006): Patients receive oral everolimus (at the MTD determined in phase I) once weekly and oral gefitinib once daily. Treatment continues in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Overall Objective Response
Временное ограничение: 2 years
Response will be evaluated in this study using the new international criteria Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST)
2 years

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Lauren E. Abrey, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
  • Главный следователь: Howard I. Scher, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
  • Главный следователь: Neal Rosen, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2004 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 февраля 2008 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2008 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 июня 2004 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 июня 2004 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

11 июня 2004 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

20 января 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 декабря 2015 г.

Последняя проверка

1 декабря 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 04-010
  • MSKCC-04010

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться