A Study of the Safety and Efficacy of Ustekinumab (CNTO 1275) in Participants With Crohn's Disease
20 января 2014 г. обновлено: Centocor, Inc.
A Multicenter, Randomized, Phase 2a Study of Human Monoclonal Antibody to IL-12p40 (CNTO 1275) in Subjects With Moderately to Severely Active Crohn's Disease
The purpose of this study is to examine the safety and efficacy of CNTO 1275 in participants with active Crohn's Disease.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
This is a multicenter, randomized study of IL-12p40 (CNTO 1275), hereafter referred to as ustekinumab, in 2 populations of participants with moderately to severely active Crohn's disease of at least 6 weeks duration.
A total of approximately 120 volunteers will participate in this study in Canada, Belgium, and the United States.
Two separate groups of participants (Population 1 and Population 2) will be evaluated.
The primary population of participants (Population 1) will consist of approximately 100 participants with Crohn's disease despite treatment with standard Crohn's disease medications (includes agents to decrease intestinal inflammation such as 5-ASA medications such as PENTASA, ASACOL), corticosteroids such as prednisone and/or other drugs known to suppress the immune system called immunomodulators such as azathioprine, 6-mercaptopurine, methotrexate, infliximab or adalimumab [marketed under the trade name of HUMMIRA]).
Participants in Population 1 will be randomly assigned (assigned by chance, like "flipping a coin") to double-blind treatment (participants and study staff will not know the identity of the treatments) with ustekinumab and placebo (inactive substance) in 1 of 4 treatment groups as follows: (1) 4 weeks of treatment with ustekinumab 90 mg followed by 4 weeks of treatment with placebo injected subcutaneously (SC, under the skin), (II) 4 weeks of placebo followed by 4 weeks of ustekinumab 90 mg injected SC, (III) 1 intravenous (IV, in the vein) infusion of ustekinumab 4.5 mg/kg followed by 1 IV infusion of placebo, and (IV) 1 IV infusion of placebo followed by 1 IV infusion of ustekinumab 4.5 mg/kg.
Population 2 consists of approximately 20 participants who failed to respond to previous therapy with infliximab (trade name REMICADE), a type of antibody that decreases inflammation in patients with moderate to severe Crohn's disease).
All participants in Population 2 will receive open-label (un-blinded) treatment with ustekinumab 4.5 mg/kg administered SC for 4 weeks or as one IV infusion.
Placebo will not be given to participants in Population 2. The duration of the study for each participant is 28 weeks (not including a screening period of up to 2 weeks) with participants returning at Week 54 to have blood samples collected to assess the concentration of ustekinumab and antibodies to ustekinumab.
Adverse events (side-effects) as a measure of safety and tolerability and results from routine laboratory tests will be monitored and reported throughout the study from the time that informed consent is documented up to 3 days after the final blood sample collection at Week 54.
Note: doses of ustekinumab used in the study were adjusted by a factor of 0.9 to be consistent with the corrected absorptivity constant for ustekinumab.
Therefore, ustekinumab doses of 100 mg and 5 mg/kg previously stated in the study protocol have been restated as 90 mg and 4.5 mg/kg, respectively.
No change was made to the amount of ustekinumab given to participants in this study.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
131
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Leuven, Бельгия
-
-
-
-
-
Hamilton, Канада
-
London, Канада
-
-
Alberta
-
Edmonton, Alberta, Канада
-
-
British Columbia
-
Vancouver, British Columbia, Канада
-
-
Manitoba
-
Winnipeg, Manitoba, Канада
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Канада
-
-
-
-
Arizona
-
Scottsdale, Arizona, Соединенные Штаты
-
-
California
-
Anaheim, California, Соединенные Штаты
-
Sacramento, California, Соединенные Штаты
-
San Francisco, California, Соединенные Штаты
-
-
Connecticut
-
Bristol, Connecticut, Соединенные Штаты
-
New Haven, Connecticut, Соединенные Штаты
-
-
Florida
-
Jacksonville, Florida, Соединенные Штаты
-
Miami, Florida, Соединенные Штаты
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Соединенные Штаты
-
-
Kansas
-
Topeka, Kansas, Соединенные Штаты
-
-
Kentucky
-
Lexington, Kentucky, Соединенные Штаты
-
Louisville, Kentucky, Соединенные Штаты
-
-
Louisiana
-
Baton Rouge, Louisiana, Соединенные Штаты
-
Metairie, Louisiana, Соединенные Штаты
-
New Orleans, Louisiana, Соединенные Штаты
-
-
Maryland
-
Laurel, Maryland, Соединенные Штаты
-
-
Michigan
-
Chesterfield, Michigan, Соединенные Штаты
-
Troy, Michigan, Соединенные Штаты
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Соединенные Штаты
-
-
Nebraska
-
Omaha, Nebraska, Соединенные Штаты
-
-
New York
-
Great Neck, New York, Соединенные Штаты
-
New York, New York, Соединенные Штаты
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill, North Carolina, Соединенные Штаты
-
Charlotte, North Carolina, Соединенные Штаты
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Соединенные Штаты
-
Cleveland, Ohio, Соединенные Штаты
-
Columbus, Ohio, Соединенные Штаты
-
-
Oklahoma
-
Oklahoma City, Oklahoma, Соединенные Штаты
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Соединенные Штаты
-
-
Pennsylvania
-
Beaver Falls, Pennsylvania, Соединенные Штаты
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Соединенные Штаты
-
-
Rhode Island
-
Providence, Rhode Island, Соединенные Штаты
-
-
South Carolina
-
Columbia, South Carolina, Соединенные Штаты
-
-
Tennessee
-
Germantown, Tennessee, Соединенные Штаты
-
Knoxville, Tennessee, Соединенные Штаты
-
Memphis, Tennessee, Соединенные Штаты
-
Nashville, Tennessee, Соединенные Штаты
-
-
Texas
-
Austin, Texas, Соединенные Штаты
-
Dallas, Texas, Соединенные Штаты
-
Houston, Texas, Соединенные Штаты
-
-
Utah
-
Ogden, Utah, Соединенные Штаты
-
Salt Lake City, Utah, Соединенные Штаты
-
-
Virginia
-
Charlottesville, Virginia, Соединенные Штаты
-
Christiansburg, Virginia, Соединенные Штаты
-
Richmond, Virginia, Соединенные Штаты
-
-
Washington
-
Everett, Washington, Соединенные Штаты
-
Seattle, Washington, Соединенные Штаты
-
Tacoma, Washington, Соединенные Штаты
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Соединенные Штаты
-
Milwaukee, Wisconsin, Соединенные Штаты
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
- Have moderately to severly active Crohn's disease or fistulizing Crohn's disease for at least 6 weeks' duration with a Crohn's disease activity index (CDAI) score of >=220 and <=450
- In Population 1, participants must have had active disease despite treatment with 5-ASA compounds, antibiotics, corticosteroids, and/or immunomodulators, including anti-TNF agents. In Population 2, participants must have had active disease and have failed to respond to infliximab at the maximum approved dose and treatment regimen for Crohn's disease as defined in the US package insert.
Exclusion Criteria:
- Have local manifestations of Crohn's disease such as strictures, abscesses, or other disease complications for which surgery might be indicated
- Had intra-abdominal surgery within 6 months prior to entering the study
- Have received treatment with parenteral nutrition (ie, introduction of nutrition into the body via a route other than the mouth) (total parenteral nutrition [TPN]) within 6 weeks of baseline
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Population 1: Placebo SC followed by ustekinumab SC
Placebo injected subcutaneously (SC) once a week for 4 weeks (Weeks 0-3) during Intervention Period 1 followed by ustekinumab 90 mg SC once a week for 4 weeks (Weeks 8-11) during Intervention Period 2.
|
one 90 mg SC injection each week for 4 weeks (Weeks 0-3 during Intervention Period 1 or Weeks 8-11 during Intervention Period 2 for Population 1 or Weeks 0-3 during Intervention Period 1 for Population 2)
Другие имена:
one SC injection each week for 4 weeks (Weeks 0-3 in Intervention Period 1 or Weeks 8-11 in Intervention Period 2 for Population 1 or at Weeks 0-3 in Intervention Period 1 for Population 2)
|
|
Экспериментальный: Population 1: Ustekinumab SC followed by Placebo SC:
Ustekinumab 90 mg injected subcutaneously (SC) once a week for 4 weeks (Weeks 0-3) during Intervention Period 1 followed by ustekinumab 90 mg SC once a week for 4 weeks (Weeks 8-11) during Intervention Period 2.
|
one 90 mg SC injection each week for 4 weeks (Weeks 0-3 during Intervention Period 1 or Weeks 8-11 during Intervention Period 2 for Population 1 or Weeks 0-3 during Intervention Period 1 for Population 2)
Другие имена:
one SC injection each week for 4 weeks (Weeks 0-3 in Intervention Period 1 or Weeks 8-11 in Intervention Period 2 for Population 1 or at Weeks 0-3 in Intervention Period 1 for Population 2)
|
|
Экспериментальный: Population 1: Placebo IV followed by ustekinumab IV
Placebo given as 1 intravenous (IV) infusion at Week 0 during Intervention Period 1 and ustekinumab 4.5 mg/kg given as one IV infusion at Week 8 during Intervention Period 2.
|
one IV infusion of 4.5 mg/kg over a period of not less than 2 hours at Week 0 in Intervention Period 1 or Week 8 in Intervention Period 2 for Population 1 or at Week 0 in Intervention Period 1 for Population 2
Другие имена:
one IV infusion over a period of not less than 2 hours at Week 0 in Intervention Period 1 for Population 1 and Population 2 or at Week 8 in Intervention Period 2 for Population 1
|
|
Экспериментальный: Population 1: Ustekinumab IV followed by Placebo IV:
Ustekinumab 4.5 mg/kg given as one intravenous(IV) infusion at Week 0 during Intervention Period 1 followed by placebo given as one IV infusion at Week 8 during Intervention Period 2.
|
one IV infusion of 4.5 mg/kg over a period of not less than 2 hours at Week 0 in Intervention Period 1 or Week 8 in Intervention Period 2 for Population 1 or at Week 0 in Intervention Period 1 for Population 2
Другие имена:
one IV infusion over a period of not less than 2 hours at Week 0 in Intervention Period 1 for Population 1 and Population 2 or at Week 8 in Intervention Period 2 for Population 1
|
|
Экспериментальный: Population 2: Ustekinumab SC
Ustekinumab 90 mg injected subcutaneously (SC) once a week at Weeks 0-3 during Intervention Period 1.
No intervention given during Intervention Period 2.
|
one 90 mg SC injection each week for 4 weeks (Weeks 0-3 during Intervention Period 1 or Weeks 8-11 during Intervention Period 2 for Population 1 or Weeks 0-3 during Intervention Period 1 for Population 2)
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Population 2: Ustekinumab IV
Ustekinumab 4.5 mg given as one intravenous (IV) infusion at Week 0 during Intervention Period 1.
No intervention given during Intervention Period 2.
|
one IV infusion of 4.5 mg/kg over a period of not less than 2 hours at Week 0 in Intervention Period 1 or Week 8 in Intervention Period 2 for Population 1 or at Week 0 in Intervention Period 1 for Population 2
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Number of Participants in Population 1 With a Clinical Response at Week 8
Временное ограничение: Week 8
|
The table below provides the number of participants in Population 1 with a clinical response at Week 8 defined as a reduction from baseline in the CDAI (Crohn's disease activity index) score of >= 25% and >= 70 points at Week 8.
A reduction in CDAI score correlates with improvement in the severity of illness.
The CDAI is derived as a weighted sum of 8 different Crohn's disease related variables: extra-intestinal manifestations, abdominal mass, weight, hematocrit, total number of liquid stools (or bags emptied for participants with a stoma), abdominal pain/cramping, use of antidiarrheal drug(s) and/or opiates, and general well being.
The primary endpoint analysis was based on the comparison between the combined SC and IV Placebo and combined SC and IV ustekinumab treatment groups in Population 1.
|
Week 8
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Number of Participants in Population 2 With a Clinical Response at Week 8
Временное ограничение: Week 8
|
The table below provides the number of participants in Population 2 with a clinical response at Week 8 defined as a reduction from baseline in the CDAI (Crohn's disease activity index) score of >= 25% and >= 70 points at Week 8.
A reduction in CDAI score correlates with improvement in the severity of illness.
The CDAI is derived as a weighted sum of 8 different Crohn's disease related variables: extra-intestinal manifestations, abdominal mass, weight, hematocrit, total number of liquid stools (or bags emptied for participants with a stoma), abdominal pain/cramping, use of antidiarrheal drug(s) and/or opiates, and general well-being.
|
Week 8
|
|
Number of Participants in Population 1 With Clinical Remission at Week 8
Временное ограничение: Week 8
|
The table below shows the number of participants in Population 1 with clinical remission at Week 8 defined a CDAI (Crohn's disease activity index) score < 150 points at Week 8.
A reduction in CDAI score correlates with improvement in the severity of illness.
The CDAI is derived as a weighted sum of 8 different Crohn's disease related variables: extra-intestinal manifestations, abdominal mass, weight, hematocrit, total number of liquid stools (or bags emptied for participants with a stoma), abdominal pain/cramping, use of antidiarrheal drug(s) and/or opiates, and general well-being.
|
Week 8
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Centocor Clinical Trial, Centocor, Inc.
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Ghosh S, Gensler LS, Yang Z, Gasink C, Chakravarty SD, Farahi K, Ramachandran P, Ott E, Strober BE. Ustekinumab Safety in Psoriasis, Psoriatic Arthritis, and Crohn's Disease: An Integrated Analysis of Phase II/III Clinical Development Programs. Drug Saf. 2019 Jun;42(6):751-768. doi: 10.1007/s40264-019-00797-3. Erratum In: Drug Saf. 2019 Apr 22;:
- Sandborn WJ, Feagan BG, Fedorak RN, Scherl E, Fleisher MR, Katz S, Johanns J, Blank M, Rutgeerts P; Ustekinumab Crohn's Disease Study Group. A randomized trial of Ustekinumab, a human interleukin-12/23 monoclonal antibody, in patients with moderate-to-severe Crohn's disease. Gastroenterology. 2008 Oct;135(4):1130-41. doi: 10.1053/j.gastro.2008.07.014. Epub 2008 Jul 17.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 апреля 2004 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 ноября 2005 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 октября 2006 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 декабря 2005 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 декабря 2005 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
14 декабря 2005 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
13 февраля 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 января 2014 г.
Последняя проверка
1 января 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CR005287
- C0379T07 (Другой идентификатор: Centocor, Inc.)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .