Оценка эффекта стойки Cloumella при вращении наконечника
17 ноября 2008 г. обновлено: Tehran University of Medical Sciences
Оценка стойки Cloumella в поддержании вращения наконечника
Роль стойки в ринопластике обсуждалась в течение многих лет, и было проведено множество исследований по этой проблеме, но нет существенных данных для принятия решения хирургом, поэтому это исследование было разработано для оценки эффекта колумеллярной стойки в проекции и ротации кончика носа.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В выбранном случае ринопластики используйте распорку случайным образом и вслепую оцените ее эффект при вращении и проекции кончика носа.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
92
Фаза
- Фаза 4
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Tehran, Иран, Исламская Республика, 19799
- Imam Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 40 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- РИНОПЛАСТИЧЕСКИЕ ПАЦИЕНТЫ
Критерий исключения:
- РЕВИЗИОННАЯ ХИРУРГИЯ,
- НЕПОЛНАЯ ПОЛОСА,
- ЛИЦЕВАЯ АНОМАЛИЯ
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: 1
2,5 см Хрящ в виде распорки колумеллы
|
РАЗМЕЩЕНИЕ СТОЙКИ COLUMELLA
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
ВРАЩЕНИЕ НАКОНЕЧНИКА
Временное ограничение: 6 месяцев после операции
|
6 месяцев после операции
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
ПРОЕКЦИЯ НАКОНЕЧНИКА
Временное ограничение: 6 месяцев после операции
|
6 месяцев после операции
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Директор по исследованиям: mohmad sadeghi, professor, deputy of research of tehran university medical science
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 февраля 2007 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 октября 2008 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 октября 2008 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 апреля 2007 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 апреля 2007 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
1 мая 2007 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
18 ноября 2008 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 ноября 2008 г.
Последняя проверка
1 ноября 2008 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- BS-181351
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .