Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Prevention of Recurrent Infections Caused by Community Acquired Staphylococcus Aureus (CA-SA) in Children

19 сентября 2016 г. обновлено: Sheldon Kaplan, Baylor College of Medicine

Prevention of Recurrent Infections Caused by Community-Acquired Staphylococcus in Children 3 Months to 18 Years

The primary purpose of this study is to determine if adding bleach baths to routine ways for prevention of Staph infections is helpful. The amount added is a very weak amount. This would provide a relatively inexpensive method to help prevent recurrent skin infections caused by the Staph germ. The investigators will also be studying how often Staphylococcus aureus lives in the nose, throat, and groin area.

Обзор исследования

Подробное описание

In many areas of the United States, methicillin-resistant Staphylococcus aureus is now an established community pathogen (CA-MRSA). At Texas Children's Hospital (TCH), about 75% of S. aureus isolates recovered from healthy children with infections are CA-MRSA and > 90% of the CA-MRSA isolates are related to one clone, USA300, which also predominates throughout the U.S. From 8/05 to 7/06, 1400 children with CA-MRSA infection were seen at TCH; 60% were admitted to the hospital. Why the USA300 clone is so successful in spreading throughout the community is unclear, but it does harbor a unique set of genes not found in other S. aureus clones. The anterior nose in the most common area of the body colonized with S. aureus but it is not known if this is the primary site for colonization by CA-MRSA USA300 clone.

Approximately 3.5% of children at TCH have a proven recurrence of S. aureus infection within 12 months; we believe this is a minimal estimate and that overall at least 10% of children have recurrences. There is no consensus on the best strategies for preventing recurrent S. aureus infections or spread of S. aureus among family members. At TCH, in addition to routine preventative measures, we often recommend for the patients to take a bath at least twice a week in water to which one teaspoon of household bleach (Clorox) has been added per gallon of water. Anecdotally this approach has decreased the recurrence rate of S. aureus infections, but this common strategy among dermatologists has not been formally evaluated and is thus controversial.

Objectives

The primary objective is to test the hypothesis that in children who have a community-acquired Staphylococcus aureus (CA-SA) infection, sodium hypochlorite baths (Clorox) are a safe and effective component of a prevention strategy that will reduce recurrent medically attended skin and soft tissue infection (MA-SSI).

Specific Aims

  1. Determine the recurrence rate (over a 12 month period) of medically attended skin and soft tissue infection visits in children initially evaluated in the TCH Emergency Center for whom a 3 month prevention strategy includes taking a bath twice a week in water to which sodium hypochlorite (Clorox) has been added and the recurrence rate in children for whom a similar prevention strategy has been recommended but without the bath component.
  2. Determine the recurrence rate (over a 12 month period) of skin and soft tissue infection caused by CA-S. aureus in children for whom a 3-month prevention strategy includes taking a bath twice a week in water to which sodium hypochlorite (Clorox) has been added and the recurrence rate in children for whom a similar prevention strategy has been recommended but without the bath component.
  3. Determine the + rates of S. aureus colonization of the anterior nares, pharynx, and groin for children being evaluated in the emergency center of Texas Children's Hospital (TCH) or admitted to TCH with suspected S. aureus infections.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

987

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Texas
      • Houston, Texas, Соединенные Штаты, 77030
        • Baylor College of Medicine
      • Houston, Texas, Соединенные Штаты, 77030
        • Texas Children's Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 3 месяца до 18 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Otherwise healthy children 3 months to 18 years seen in the emergency center of Texas Children's Hospital with suspected CA-S. aureus infections
  • Have a lesion which can be cultured (abscess or cellulitis with drainage, invasive infections)
  • Can be evaluated and treated in the emergency center and be followed as outpatients
  • Can be admitted to the hospital

Exclusion Criteria:

  • Children less than 3 months old or greater than 18 years
  • Immune deficiency or underlying condition other than reactive airway disease or simple eczema which is not being followed by a dermatologist
  • Patient has a history of 2 or more previous skin or soft tissue infections
  • Children with one previous episode whose family may have already employed the sodium hypochlorite baths
  • Families without a bathtub or running water
  • Families without a phone or primary care physician
  • Families unable or unwilling to comply with the prevention measures
  • Hypersensitivity to sodium hypochlorite

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Routine Measures
Cultures will be obtained from the anterior nares of the nose, the throat and the groin using separate culturette swabs. S. aureus isolates will be identified and antibiotic susceptibility determined. Isolates will subsequently undergo testing for susceptibility to methicillin to determine if the isolate is an MSSA or MRSA strain. All patients and parents will be instructed orally and provided written instructions about routine measures employed for the prevention of S. aureus skin infections. Please see supplemental material from the publication Randomized Trial of "Bleach Baths" plus Routine Hygienic Measures vs Routine Hygienic Measures Alone for Prevention of Recurrent Infections Clinical Infectious Diseases 2014;58:679-682 for the details regarding routine measures.
Другие имена:
  • Prevention of Infections Caused by CA-SA in Children.
Экспериментальный: Bleach Baths
Cultures will be obtained from the anterior nares of the nose, the throat and the groin using culturette swabs. S. aureus isolates will be identified and antibiotic susceptibility determined. Isolates will subsequently undergo testing for susceptibility to methicillin to determine if the isolate is an MSSA or MRSA strain. Patients and parents will be instructed orally and provided written instructions about routine measures employed for the prevention of S. aureus skin infections. Patients will be given further oral and written instructions regarding clorox baths. Please see supplemental material from the publication Randomized Trial of "Bleach Baths" plus Routine Hygienic Measures vs Routine Hygienic Measures Alone for Prevention of Recurrent Infections Clinical Infectious Diseases 2014;58:679-682 for the details regarding instructions for bleach baths.
Другие имена:
  • Clorox Baths

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Medically Attended Skin and Soft Tissue Infections (MA-SSI)
Временное ограничение: From time of enrollment until the first MA-SSI or 12 months following enrollment, whichever came first.
Medically attended skin and soft tissue infections (MA-SSI) which is defined as a skin or soft tissue infection that has been evaluated and treated by a medical professional in an office, clinic, urgent care or emergency center setting.
From time of enrollment until the first MA-SSI or 12 months following enrollment, whichever came first.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Sheldon L Kaplan, MD, Baylor College of Medicine

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2009 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 мая 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 мая 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

13 мая 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

6 ноября 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 сентября 2016 г.

Последняя проверка

1 сентября 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться