Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Efficacy and Safety of Eslicarbazepine Acetate as Adjunctive Therapy for Refractory Partial Epilepsy

23 июня 2014 г. обновлено: Bial - Portela C S.A.

Efficacy and Safety of BIA 2-093 as Adjunctive Therapy for Refractory Partial Seizures in a Double-blind, Randomized, Placebo-controlled, Parallel-group, Multicenter Clinical Trial

The primary objective was to evaluate the efficacy of eslicarbazepine acetate (ESL) administered once daily at 1200 mg or 800 mg, compared with placebo as adjunctive therapy in patients with refractory partial epilepsy over a 12-week maintenance period.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

This was a phase III, 2-part multicenter study. Part I was an 26-week parallel-group, randomized, placebo-controlled design consisting of an 8 week baseline period, a 2 week double-blinded titration period, 12 week maintenance period, and a 4 week tapering-off period. After completing the baseline period, patients were randomized in a 1:1:1 ratio to 1 of the 2 ESL daily dose levels (1200 or 800 mg) or placebo.

Part II was a 1-year open-label extension for patients who had completed Part I. Starting at 800 mg/day, the dosage could be titrated at 400 mg intervals down to a minimum of 400 mg/day or up to a maximum of 1200 mg/day. Patients who completed Part II could participate in a study extension and continue treatment with ESL until marketing authorization is obtained or clinical development is discontinued, with visits scheduled at the discretion of the investigator but at least every 6 months.

Results from Part I & II were presented in two separate reports.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

253

Фаза

  • Фаза 3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Португалия
      • S. Mamede do Coronado, Португалия, 4745-457
        • Bial - Portela & Cª, S.A.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • written informed consent signed by patient
  • aged 18 years or more
  • documented diagnosis of simple or complex partial seizures with or without secondary generalisation since at least 12 months prior to screening
  • at least 4 partial seizures in each 4 week period during the last 8 weeks prior to screening, currently treated with 1 or 2 AEDs (any except oxcarbazepine and felbamate), in a stable dose regimen during at least 2 months prior to screening (patients using vigabatrin should have been on this medication for at least 1 year with no deficit in visual field identified)
  • excepting epilepsy, patient is judged to be in general good health based on medical history, physical examination and laboratory tests
  • post-menopausal or otherwise incapable of becoming pregnant by reason of surgery or tubal ligation; in case of woman of childbearing potential, patient must present a serum beta-hCG test consistent with a non-gravid state and agree to remain abstinent or use reliable contraception (oral contraception should be combined with a barrier method)

Exclusion Criteria:

  • only simple partial seizures with no motor symptomatology (classified as A2-4 according to the International Classification of Epileptic Seizures) that are not video-EEG documented
  • primarily generalised epilepsy
  • known rapid progressive neurological disorder; history of status epilepticus or cluster seizures (i.e., 3 or more seizures within 30 minutes) within the 3 months prior to screening
  • seizures of psychogenic origin within the last 2 years
  • history of schizophrenia or suicide attempt
  • currently on or with exposure to felbamate or oxcarbazepine more within one month of screening
  • using benzodiazepines on more than on an occasional basis (except when used chronically as AED)
  • previous use of ESL or participation in a clinical study with ESL
  • known hypersensitivity to carbamazepine, oxcarbazepine or chemically related substances
  • history of abuse of alcohol, drugs or medications within the last 2 years
  • uncontrolled cardiac, renal, hepatic, endocrine, gastrointestinal, metabolic, haematological or oncology disorder
  • second or third-degree atrioventricular blockade not corrected with a pacemaker
  • relevant clinical laboratory abnormalities

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Четырехместный

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: ESL 800 mg daily (Part I)
ESL 800mg daily
Лекарство: eslicarbazepine acetate
oral tablet, 800 mg or 1200 mg once daily
Другие имена:
  • Зебиникс
Экспериментальный: ESL 1200 mg daily (Part I)
ESL 1200mg daily
Лекарство: eslicarbazepine acetate
oral tablet, 800 mg or 1200 mg once daily
Другие имена:
  • Зебиникс
Плацебо Компаратор: placebo (Part I)
placebo
Лекарство: placebo (Part I)
once daily placebo comparator
Экспериментальный: ESL - Open-label Extension (Part II)
All patients were treated with only ESL during Part II.
Лекарство: ESL - Open-label Extension (Part II)
Part II was a 1-year open-label extension for patients who had completed Part I. Starting at 800 mg/day, the dosage could be titrated at 400 mg intervals down to a minimum of 400 mg/day or up to a maximum of 1200 mg/day

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Seizure Frequency
Временное ограничение: 12 weeks
The primary efficacy endpoint is the natural log transformation of the seizure frequency per 4 weeks. The primary efficacy analysis was based on results for the ITT population during the 12-week maintenance period. Seizure frequency was compared between each active treatment group and the placebo group using an ANCOVA model with treatment as a factor and seizure frequency as a covariate
12 weeks
PART II: Nº of Treatment-Emergent Adverse Events (TEAE)
Временное ограничение: 1-year
The primary objective for Part II of the study was to evaluate the safety and tolerability of eslicarbazepine acetate (ESL, BIA 2-093) at doses titrated to an efficacy or safety endpoint over a 1-year open-label period. Safety assessments were based primarily on AEs (Number of participants with at least one treatment-emergent adverse events are reported); assessment of AEs was based on treatment relatedness, action taken on study drug, outcome, and causality.
1-year

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Bial - Portela C S.A.

Следователи

  • Главный следователь: Antonio Gil-Nagel, MD, Hospital Ruber Internacional La Masó 38, Mirasierra 28034 Madrid, Spain
  • Главный следователь: Jose Lopes-Lima, MD, Hospital Santo António Largo Prof. Abel Salazar, 4099-001 Porto, Portugal

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 2004 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2008 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2008 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 августа 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 августа 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

12 августа 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

2 июля 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 июня 2014 г.

Последняя проверка

1 июня 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • BIA-2093-303

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться