Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Symptom Management in Patients With Recurrent or Persistent Ovarian Cancer, Fallopian Tube Cancer, or Primary Peritoneal Cancer

8 марта 2019 г. обновлено: Gynecologic Oncology Group

NURSE-DELIVERED WRITE SYMPTOMS vs. SELF-DIRECTED WRITE SYMPTOMS vs. CARE AS USUAL FOR OPTIMAL SYMPTOM MANAGEMENT FOR WOMEN WITH RECURRENT OVARIAN, FALLOPIAN TUBE, OR PRIMARY PERITONEAL CANCER

This randomized clinical trial is studying two different symptom management programs to see how well they work compared with usual care in patients with recurrent or persistent ovarian cancer, fallopian tube cancer, or primary peritoneal cancer. Developing a symptom management plan may help relieve symptoms related to cancer or cancer treatment and help improve quality of life.

Обзор исследования

Подробное описание

PRIMARY OBJECTIVE:

I. Compare the efficacy of nurse-delivered WRITE Symptoms? and self-directed WRITE Symptoms? vs usual care interventions in improving target symptom representations (i.e., decreases in symptom severity, symptom-related distress, and symptom consequences as measured by the Symptom Representation Questionnaire [SRQ]) in patients with recurrent or persistent ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer.

SECONDARY OBJECTIVES:

I. Compare the efficacy of nurse-delivered WRITE Symptoms? vs self-directed WRITE Symptoms? vs usual care interventions in improving target symptom representations in these patients at 4 weeks.

II. Compare the efficacy of nurse-delivered WRITE Symptoms? vs self-directed WRITE Symptoms? vs usual care interventions in improving target symptom controllability in these patients at 4, 8, and 12 weeks.

III. Compare the efficacy of nurse-delivered WRITE Symptoms? vs self-directed WRITE Symptoms? vs usual care interventions in improving indicators of quality of life (QOL) of these patients as measured by the FACT-O and the CES-Depression inventory short form at 4, 8, and 12 weeks.

IV. Compare the efficacy of nurse-delivered WRITE Symptoms? vs self-directed WRITE Symptoms? vs usual care interventions in improving communication with health care providers about symptoms, implementation of new symptom management strategies (health care provider recommended as well as patient-initiated changes), and perceived effectiveness of strategies (health care provider recommended as well as patient-initiated changes) in these patients at 4, 8, and 12 weeks.

V. Compare the efficacy of nurse-delivered WRITE Symptoms? vs self-directed WRITE Symptoms? vs usual care interventions in improving patient-related barriers to symptom management as measured by the Symptom Management Barriers Questionnaire at 4, 8, and 12 weeks.

EXPLORATORY OBJECTIVES:

I. Compare trajectories of change for overall symptom severity in patients undergoing nurse-delivered WRITE Symptoms? vs self-directed WRITE Symptoms? vs usual care interventions using monthly assessments to explore potential long-term effects of the WRITE Symptoms? interventions.

II. Compare trajectories of change for QOL of patients undergoing nurse-delivered WRITE Symptoms? vs self-directed WRITE Symptoms? vs usual care interventions using monthly assessments to explore potential long-term effects of the WRITE Symptoms? interventions.

III. Compare trajectories of change for symptom severity, distress, communication, and implementation of new strategies for non-targeted symptoms in patients undergoing nurse-delivered WRITE Symptoms? vs self-directed WRITE Symptoms? vs usual care interventions using monthly assessments to explore whether patients are able to generalize the symptom management approaches taught in WRITE Symptoms? interventions to their other non-targeted symptoms.

IV. Explore whether changes in symptom representations mediate changes in QOL of these patients at 8 and 12 weeks.

V. Explore whether effects of the WRITE Symptoms? interventions on primary and secondary endpoints at 8 and 12 weeks differ based on the following patient characteristics assessed at baseline: age, education, and ethnicity; depression as measured by the CES-D short form; trait anxiety as measured by the STAI; optimism as measured by the LOT-R; social support as measured by the ISEL; and symptom severity as measured by the SRQ.

OUTLINE: This is a multicenter study. Patients are stratified according to race/ethnicity (non-Hispanic white vs Hispanic or non-white). Patients are randomized to 1 of 3 intervention arms.

ARM I (nurse-delivered intervention): Patients are given password-protected access to their own web-based message board to communicate with a research nurse. The nurse leads the patient through the WRITE Symptoms? intervention module comprising representational assessment; exploring concerns/misconceptions/gaps/confusions; creating conditions for conceptual change; introducing new information, goal setting, and development of a symptom management plan; and summary via asynchronous postings to the patient's message board. Patients work through 3 selected symptoms using the nurse-delivered WRITE Symptoms? intervention module over approximately 4 weeks. Two weeks later, the patient's symptom management strategy and their desire to make further changes are evaluated by additional interaction with the nurse via the message board. The nurse will encourage the patient to try new selected strategies, continue with effective strategies, and work with local health care providers in an ongoing process to improve symptom management. Patients are given access to a resource guide that includes self-care guides for 26 symptoms. They are encouraged to use the same process taught for their 3 selected symptoms for any other symptoms that arise after the course of the intervention.

ARM II (self-directed intervention): Patients are given password-protected access to an interactive web-based computer program that will lead them through a modified WRITE Symptoms? intervention module (comprising the same elements as in arm I) without guidance and individualized recommendations from a nurse. Patients work through 3 selected symptoms using the WRITE Symptoms? intervention module over approximately 4 weeks. Two weeks later, patients are prompted by the computer program to respond to questions about their symptom management strategy and their desire to make further changes. The program will generate an encouragement for the patient to try new selected strategies, continue with effective strategies, and continue the new approach to symptom management with local health care providers in an ongoing process to improve symptom management. Patients are given access to a resource guide that includes self-care guides for 26 symptoms. They are encouraged to use the same process taught for their 3 selected symptoms for any other symptoms that arise after the course of the intervention.

ARM III (usual care): Patients are given password-protected access to online questionnaires. Patients are prompted monthly to complete online questionnaires. Patients receive standard symptom management from their local health care providers.

In all arms, patients complete online questionnaires to assess outcome measures at baseline, at 4, 8, and 12 weeks, and then every 4 weeks for 1 year.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

485

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Соединенные Штаты, 85012
        • Gynecologic Oncology Group of Arizona
    • California
      • Los Angeles, California, Соединенные Штаты, 90095
        • UCLA / Jonsson Comprehensive Cancer Center
      • Los Angeles, California, Соединенные Штаты, 90048
        • Cedars Sinai Medical Center
      • Mountain View, California, Соединенные Штаты, 94040
        • Palo Alto Medical Foundation-Gynecologic Oncology
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Соединенные Штаты, 80045
        • University Of Colorado Hospital
    • Connecticut
      • Hartford, Connecticut, Соединенные Штаты, 06102
        • Hartford Hospital
      • New Britain, Connecticut, Соединенные Штаты, 06050
        • The Hospital of Central Connecticut
    • Hawaii
      • Honolulu, Hawaii, Соединенные Штаты, 96813
        • Queen's Medical Center
      • Honolulu, Hawaii, Соединенные Штаты, 96813
        • University of Hawaii Cancer Center
      • Honolulu, Hawaii, Соединенные Штаты, 96826
        • Kapiolani Medical Center for Women and Children
    • Illinois
      • Decatur, Illinois, Соединенные Штаты, 62526
        • Decatur Memorial Hospital
      • Springfield, Illinois, Соединенные Штаты, 62781
        • Memorial Medical Center
      • Urbana, Illinois, Соединенные Штаты, 61801
        • Carle Cancer Center
    • Indiana
      • Elkhart, Indiana, Соединенные Штаты, 46515
        • Elkhart General Hospital
      • Elkhart, Indiana, Соединенные Штаты, 46514
        • Michiana Hematology Oncology PC-Elkhart
      • Elkhart, Indiana, Соединенные Штаты, 46514-2098
        • Elkhart Clinic
      • Indianapolis, Indiana, Соединенные Штаты, 46202
        • Indiana University/Melvin and Bren Simon Cancer Center
      • Kokomo, Indiana, Соединенные Штаты, 46904
        • Community Howard Regional Health
      • La Porte, Indiana, Соединенные Штаты, 46350
        • IU Health La Porte Hospital
      • Mishawaka, Indiana, Соединенные Штаты, 46545
        • Michiana Hematology Oncology PC-Mishawaka
      • Mishawaka, Indiana, Соединенные Штаты, 46545
        • Saint Joseph Regional Medical Center-Mishawaka
      • Plymouth, Indiana, Соединенные Штаты, 46563
        • Michiana Hematology Oncology PC-Plymouth
      • South Bend, Indiana, Соединенные Штаты, 46601
        • Memorial Hospital of South Bend
      • South Bend, Indiana, Соединенные Штаты, 46601
        • Michiana Hematology Oncology PC-South Bend
      • South Bend, Indiana, Соединенные Штаты, 46628
        • Northern Indiana Cancer Research Consortium
      • South Bend, Indiana, Соединенные Штаты, 46617
        • South Bend Clinic
      • Westville, Indiana, Соединенные Штаты, 46391
        • Michiana Hematology Oncology PC-Westville
    • Iowa
      • Clive, Iowa, Соединенные Штаты, 50325
        • Mercy Cancer Center-West Lakes
      • Clive, Iowa, Соединенные Штаты, 50325
        • Medical Oncology and Hematology Associates-West Des Moines
      • Des Moines, Iowa, Соединенные Штаты, 50309
        • Iowa Methodist Medical Center
      • Des Moines, Iowa, Соединенные Штаты, 50314
        • Mercy Medical Center - Des Moines
      • Des Moines, Iowa, Соединенные Штаты, 50309
        • Medical Oncology and Hematology Associates-Des Moines
      • Des Moines, Iowa, Соединенные Штаты, 50316
        • Iowa Lutheran Hospital
      • Des Moines, Iowa, Соединенные Штаты, 50309
        • Iowa-Wide Oncology Research Coalition NCORP
      • Des Moines, Iowa, Соединенные Штаты, 50314
        • Medical Oncology and Hematology Associates-Laurel
      • Iowa City, Iowa, Соединенные Штаты, 52242
        • University of Iowa/Holden Comprehensive Cancer Center
      • West Des Moines, Iowa, Соединенные Штаты, 50266-7700
        • Methodist West Hospital
      • West Des Moines, Iowa, Соединенные Штаты, 50266
        • Mercy Medical Center-West Lakes
    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, Соединенные Штаты, 66112
        • Providence Medical Center
      • Overland Park, Kansas, Соединенные Штаты, 66209
        • Menorah Medical Center
      • Overland Park, Kansas, Соединенные Штаты, 66213
        • Saint Luke's South Hospital
      • Prairie Village, Kansas, Соединенные Штаты, 66208
        • Kansas City NCI Community Oncology Research Program
      • Shawnee Mission, Kansas, Соединенные Штаты, 66204
        • Shawnee Mission Medical Center-KCCC
    • Louisiana
      • Shreveport, Louisiana, Соединенные Штаты, 71105
        • CHRISTUS Highland Medical Center
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Соединенные Штаты, 21287
        • Johns Hopkins University/Sidney Kimmel Cancer Center
      • Bethesda, Maryland, Соединенные Штаты, 20889-5600
        • Walter Reed National Military Medical Center
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Соединенные Штаты, 02215
        • Beth Israel Deaconess Medical Center
      • Boston, Massachusetts, Соединенные Штаты, 02114
        • Massachusetts General Hospital Cancer Center
      • Worcester, Massachusetts, Соединенные Штаты, 01655
        • University of Massachusetts Medical School
      • Worcester, Massachusetts, Соединенные Штаты, 01605
        • University of Massachusetts Memorial Health Care
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Соединенные Штаты, 48201
        • Wayne State University/Karmanos Cancer Institute
      • Escanaba, Michigan, Соединенные Штаты, 49829
        • Green Bay Oncology - Escanaba
      • Grand Rapids, Michigan, Соединенные Штаты, 49503
        • Spectrum Health at Butterworth Campus
      • Iron Mountain, Michigan, Соединенные Штаты, 49801
        • Green Bay Oncology - Iron Mountain
      • Kalamazoo, Michigan, Соединенные Штаты, 49007
        • West Michigan Cancer Center
      • Kalamazoo, Michigan, Соединенные Штаты, 49007
        • Bronson Methodist Hospital
      • Kalamazoo, Michigan, Соединенные Штаты, 49048
        • Borgess Medical Center
      • Niles, Michigan, Соединенные Штаты, 49120
        • Lakeland Hospital Niles
      • Royal Oak, Michigan, Соединенные Штаты, 48073
        • William Beaumont Hospital-Royal Oak
      • Saint Joseph, Michigan, Соединенные Штаты, 49085
        • Lakeland Medical Center Saint Joseph
      • Saint Joseph, Michigan, Соединенные Штаты, 49085
        • Marie Yeager Cancer Center
    • Minnesota
      • Burnsville, Minnesota, Соединенные Штаты, 55337
        • Fairview Ridges Hospital
      • Coon Rapids, Minnesota, Соединенные Штаты, 55433
        • Mercy Hospital
      • Edina, Minnesota, Соединенные Штаты, 55435
        • Fairview-Southdale Hospital
      • Fridley, Minnesota, Соединенные Штаты, 55432
        • Unity Hospital
      • Hutchinson, Minnesota, Соединенные Штаты, 55350
        • Hutchinson Area Health Care
      • Maplewood, Minnesota, Соединенные Штаты, 55109
        • Saint John's Hospital - Healtheast
      • Maplewood, Minnesota, Соединенные Штаты, 55109
        • Minnesota Oncology Hematology PA-Maplewood
      • Minneapolis, Minnesota, Соединенные Штаты, 55415
        • Hennepin County Medical Center
      • Minneapolis, Minnesota, Соединенные Штаты, 55407
        • Abbott-Northwestern Hospital
      • Minneapolis, Minnesota, Соединенные Штаты, 55455
        • University of Minnesota/Masonic Cancer Center
      • New Ulm, Minnesota, Соединенные Штаты, 56073
        • New Ulm Medical Center
      • Robbinsdale, Minnesota, Соединенные Штаты, 55422
        • North Memorial Medical Health Center
      • Saint Louis Park, Minnesota, Соединенные Штаты, 55416
        • Park Nicollet Clinic - Saint Louis Park
      • Saint Louis Park, Minnesota, Соединенные Штаты, 55416
        • Metro Minnesota Community Oncology Research Consortium
      • Saint Paul, Minnesota, Соединенные Штаты, 55101
        • Regions Hospital
      • Saint Paul, Minnesota, Соединенные Штаты, 55102
        • United Hospital
      • Shakopee, Minnesota, Соединенные Штаты, 55379
        • Saint Francis Regional Medical Center
      • Stillwater, Minnesota, Соединенные Штаты, 55082
        • Lakeview Hospital
      • Waconia, Minnesota, Соединенные Штаты, 55387
        • Ridgeview Medical Center
      • Willmar, Minnesota, Соединенные Штаты, 56201
        • Rice Memorial Hospital
      • Woodbury, Minnesota, Соединенные Штаты, 55125
        • Minnesota Oncology Hematology PA-Woodbury
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Соединенные Штаты, 64116
        • North Kansas City Hospital
      • Kansas City, Missouri, Соединенные Штаты, 64111
        • Saint Luke's Hospital of Kansas City
      • Kansas City, Missouri, Соединенные Штаты, 64132
        • Research Medical Center
      • Kansas City, Missouri, Соединенные Штаты, 64108
        • Truman Medical Center
      • Kansas City, Missouri, Соединенные Штаты, 64118
        • Heartland Hematology and Oncology Associates Incorporated
      • Kansas City, Missouri, Соединенные Штаты, 64114
        • Saint Joseph Health Center
      • Lee's Summit, Missouri, Соединенные Штаты, 64086
        • Saint Luke's East - Lee's Summit
      • Liberty, Missouri, Соединенные Штаты, 64068
        • Liberty Radiation Oncology Center
      • Saint Joseph, Missouri, Соединенные Штаты, 64507
        • Saint Joseph Oncology Inc
      • Saint Joseph, Missouri, Соединенные Штаты, 64507
        • Heartland Regional Medical Center
      • Saint Louis, Missouri, Соединенные Штаты, 63110
        • Washington University School of Medicine
      • Springfield, Missouri, Соединенные Штаты, 65807
        • CoxHealth South Hospital
      • Springfield, Missouri, Соединенные Штаты, 65804
        • Mercy Hospital Springfield
    • Montana
      • Billings, Montana, Соединенные Штаты, 59101
        • Billings Clinic Cancer Center
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Соединенные Штаты, 68114
        • Nebraska Methodist Hospital
      • Omaha, Nebraska, Соединенные Штаты, 68198
        • University of Nebraska Medical Center
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Соединенные Штаты, 87102
        • University of New Mexico Cancer Center
      • Albuquerque, New Mexico, Соединенные Штаты, 87106
        • Southwest Gynecologic Oncology Associates Inc
      • Las Cruces, New Mexico, Соединенные Штаты, 88011
        • Memorial Medical Center - Las Cruces
    • New York
      • Brightwaters, New York, Соединенные Штаты, 11718
        • Island Gynecologic Oncology
    • Ohio
      • Akron, Ohio, Соединенные Штаты, 44307
        • Cleveland Clinic Akron General
      • Akron, Ohio, Соединенные Штаты, 44304
        • Summa Akron City Hospital/Cooper Cancer Center
      • Cleveland, Ohio, Соединенные Штаты, 44106
        • Case Western Reserve University
      • Cleveland, Ohio, Соединенные Штаты, 44109
        • MetroHealth Medical Center
      • Cleveland, Ohio, Соединенные Штаты, 44195
        • Cleveland Clinic Foundation
      • Cleveland, Ohio, Соединенные Штаты, 44111
        • Cleveland Clinic Cancer Center/Fairview Hospital
      • Columbus, Ohio, Соединенные Штаты, 43214
        • Riverside Methodist Hospital
      • Columbus, Ohio, Соединенные Штаты, 43210
        • Ohio State University Comprehensive Cancer Center
      • Dayton, Ohio, Соединенные Штаты, 45409
        • Miami Valley Hospital
      • Mayfield Heights, Ohio, Соединенные Штаты, 44124
        • Hillcrest Hospital Cancer Center
      • Mentor, Ohio, Соединенные Штаты, 44060
        • UH Seidman Cancer Center at Lake Health Mentor Campus
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Соединенные Штаты, 73104
        • University of Oklahoma Health Sciences Center
      • Tulsa, Oklahoma, Соединенные Штаты, 74146
        • Oklahoma Cancer Specialists and Research Institute-Tulsa
    • Pennsylvania
      • Abington, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 19001
        • Abington Memorial Hospital
      • Allentown, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 18103
        • Lehigh Valley Hospital-Cedar Crest
      • Bryn Mawr, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 19010
        • Bryn Mawr Hospital
      • Paoli, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 19301
        • Paoli Memorial Hospital
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 15224
        • West Penn Hospital
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 15213
        • UPMC-Magee Womens Hospital
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 15232
        • University of Pittsburgh Cancer Institute (UPCI)
      • Wynnewood, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 19096
        • Lankenau Medical Center
      • Wynnewood, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 19096
        • Main Line Health NCORP
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Соединенные Штаты, 02905
        • Women and Infants Hospital
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Соединенные Штаты, 29425
        • Medical University of South Carolina
    • Texas
      • Houston, Texas, Соединенные Штаты, 77030
        • The Methodist Hospital System
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Соединенные Штаты, 23298
        • Virginia Commonwealth University/Massey Cancer Center
    • Wisconsin
      • Eau Claire, Wisconsin, Соединенные Штаты, 54701
        • Marshfield Clinic Cancer Center at Sacred Heart
      • Green Bay, Wisconsin, Соединенные Штаты, 54301
        • Saint Vincent Hospital Cancer Center Green Bay
      • Green Bay, Wisconsin, Соединенные Штаты, 54303
        • Saint Vincent Hospital Cancer Center at Saint Mary's
      • Green Bay, Wisconsin, Соединенные Штаты, 54303
        • Green Bay Oncology Limited at Saint Mary's Hospital
      • Green Bay, Wisconsin, Соединенные Штаты, 54301-3526
        • Green Bay Oncology at Saint Vincent Hospital
      • Madison, Wisconsin, Соединенные Штаты, 53792
        • University of Wisconsin Hospital and Clinics
      • Manitowoc, Wisconsin, Соединенные Штаты, 54221
        • Holy Family Memorial Hospital
      • Marinette, Wisconsin, Соединенные Штаты, 54143
        • Bay Area Medical Center
      • Marshfield, Wisconsin, Соединенные Штаты, 54449
        • Marshfield Medical Center-Marshfield
      • Milwaukee, Wisconsin, Соединенные Штаты, 53215
        • Aurora Saint Luke's Medical Center
      • Minocqua, Wisconsin, Соединенные Штаты, 54548
        • Marshfield Clinic-Minocqua Center
      • Oconto Falls, Wisconsin, Соединенные Штаты, 54154
        • Saint Vincent Hospital Cancer Center at Oconto Falls
      • Rice Lake, Wisconsin, Соединенные Штаты, 54868
        • Marshfield Medical Center-Rice Lake
      • Sturgeon Bay, Wisconsin, Соединенные Штаты, 54235
        • Green Bay Oncology - Sturgeon Bay
      • West Allis, Wisconsin, Соединенные Штаты, 53227
        • Aurora West Allis Medical Center
      • Weston, Wisconsin, Соединенные Штаты, 54476
        • Marshfield Clinic - Weston Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer that has recurred or persisted following primary therapy

    • Active disease or current treatment are not required
  • Must be experiencing ? 3 symptoms associated with ovarian cancer or cancer treatment, including, but not limited to, any of the following:

    • Abdominal bloating or cramping
    • Nausea, vomiting, or diarrhea
    • Constipation
    • Anorexia
    • Anxiety
    • Depression
    • Dizziness
    • Drowsiness
    • Dry mouth
    • Fatigue
    • Headaches
    • Hair loss
    • Hot flashes
    • Memory concerns
    • Mood swings
    • Mouth sores
    • Pain
    • Peripheral neuropathies
    • Sexuality concerns
    • Sleep disturbances
    • Shortness of breath
    • Skin rash or palmar-plantar erythrodysesthesia
    • Urinary problems
    • Weight gain or loss
  • GOG performance status 0-2
  • Able to read and write English
  • Access to computer and the Internet required
  • Concurrent treatment on other clinical trials allowed

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Arm I (nurse-assisted intervention module)
Patients are given password-protected access to their own web-based message board to communicate with a research nurse. The nurse leads patients through WRITE Symptoms? intervention module, with personalized support and advice. The nurse will encourage the patient to try new selected strategies, continue with effective strategies, and work with local health care providers in an ongoing process to improve symptom management.
Дополнительные исследования
Другие имена:
  • Оценка качества жизни
Дополнительные исследования
Дополнительные исследования
Другие имена:
  • Психосоциальная помощь/оценка
Ancillary studies
Ancillary studies
Другие имена:
  • Образование для вмешательства
  • Вмешательство образования
  • Вмешательство через образование
  • Вмешательство, Образовательные
Ancillary studies
Экспериментальный: Arm II (self-directed intervention module)
Patients are given password-protected access to an interactive web-based computer program that will lead them through a modified WRITE Symptoms? intervention module (comprising the same elements as in arm I) without guidance and individualized recommendations from a nurse. Patients work through 3 selected symptoms using the WRITE Symptoms? intervention module over approximately 4 weeks. The program will generate an encouragement for the patient to try new selected strategies, continue with effective strategies, and continue the new approach to symptom management with local health care providers in an ongoing process to improve symptom management.
Дополнительные исследования
Другие имена:
  • Оценка качества жизни
Дополнительные исследования
Дополнительные исследования
Другие имена:
  • Психосоциальная помощь/оценка
Ancillary studies
Другие имена:
  • Образование для вмешательства
  • Вмешательство образования
  • Вмешательство через образование
  • Вмешательство, Образовательные
Ancillary studies
Активный компаратор: Arm III (standard care from local provider)
Patients are given password-protected access to online questionnaires. Patients are prompted monthly to complete online questionnaires. Patients receive standard symptom management from their local health care providers.
Дополнительные исследования
Другие имена:
  • Оценка качества жизни
Дополнительные исследования

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Symptom severity, symptom-related distress, consequences, and control of symptoms as measured by the Symptom Representation Questionnaire
Временное ограничение: Baseline and at 4, 8, and 12 weeks
Baseline and at 4, 8, and 12 weeks

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Health-related quality of life as measured by the FACT-O
Временное ограничение: Baseline and at 4, 8, and 12 weeks, and every 4 weeks for 1 year
Baseline and at 4, 8, and 12 weeks, and every 4 weeks for 1 year
Depressive symptoms as measured by the CES-D short form
Временное ограничение: Baseline and at 4, 8, and 12 weeks, and every 4 weeks for 1 year
Baseline and at 4, 8, and 12 weeks, and every 4 weeks for 1 year
Communication with health care providers and use of self-care strategies assessed by investigator-developed survey
Временное ограничение: Baseline and at 4, 8, and 12 weeks
Baseline and at 4, 8, and 12 weeks
Implementation and perceived effectiveness of new symptom management strategies assessed by questionnaire
Временное ограничение: Baseline and at 4, 8, and 12 weeks
Baseline and at 4, 8, and 12 weeks
Barriers to symptom management as measured by the Symptom Management Barriers Questionnaire
Временное ограничение: Baseline and at 4, 8, and 12 weeks
Baseline and at 4, 8, and 12 weeks

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Heidi Donovan, Gynecologic Oncology Group

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

19 января 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

8 января 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 августа 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 августа 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

13 августа 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 марта 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 марта 2019 г.

Последняя проверка

1 марта 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • GOG-0259 (Другой идентификатор: CTEP)
  • U10CA101165 (Грант/контракт NIH США)
  • NCI-2011-01950 (Идентификатор реестра: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • CDR0000648729

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться