Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Ethnicity Data in HIV Positive Men Who Have Sex With Men

2 марта 2020 г. обновлено: Public Health England

Accuracy of Ethnicity Recording in MSM Patients With HIV of Non-White Ethnicity in London

Are there differences between the way that non-White men who have sex with men living in London with HIV describe their own ethnicity and the way in which their ethnic group is recorded in NHS clinics? We aim to describe the way in which clinics in London currently record a patient's ethnic group. Without accurate data for an individual's ethnic group we are unable to draw meaningful conclusions about their experiences of HIV care. It may be the case that patients from particular ethnic groups require specific ways of monitoring and treating their HIV but without knowing if these people are in a particular group any services directed to them may be wasted or underused.

Обзор исследования

Статус

Отозван

Условия

Подробное описание

HIV Doctors will be identified at each of the London HIV treatment centres and details of the project will be communicated to them via email.

These doctors will then be sent paper copies of the patient information sheets (PIS), patient questionnaires and clinician questionnaires.

Eligible patients (i.e. men having sex with men with HIV from non-white ethnic groups) will be identified by their doctors and will be asked to read the PIS and complete the questionnaire. This will be a single questionnaire and no follow up for the patient will be required. No personal information (e.g. date of birth, hospital number) will be recorded. Eligible patients will be all those coming to clinic for HIV care between 1st June and 31st of July 2011. Based on estimates from 2009 data held by the HPA, each doctor will on average be asked to recruit 30 patients over the two month period.

The questionnaire will ask questions regarding self description of ethnicity, sexuality, parents' ethnicity, country of birth and other countries of residency (if relevant). It is anticipated that to read the PIS and complete the questionnaire should take no longer than 15 minutes.

The doctor will then return the paper questionnaire (in an addressed envelope supplied) to Dr Williams. Dr Williams will then bring together and analyse the data from the questionnaires and write up her findings for publication and presentation at a national conference.

Тип исследования

Наблюдательный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

400 Non-White HIV positive Men who have sex with men

Описание

Inclusion Criteria:

  • Patients diagnosed with HIV
  • Male patients who have ever had sex with other men (bi- or homosexual to both be included)
  • Patients of non-white ethnicity (patients described as being of "mixed" or "other" ethnicity are to be included)

Exclusion Criteria:

  • Female patients
  • Male patients who have only ever had sex with women
  • Patients whose ethnicity is described as "White"
  • Patients unable to read or understand the written questionnaire

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Non white HIV positive men who have sex with men

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Proportion of misclassification of ethnicity for non-White MSM with HIV living in London
Временное ограничение: end of study (2 months)
end of study (2 months)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
• Prevalence of individual non-White self-identified ethnicity groups in MSM with HIV in London
Временное ограничение: End of study (2 months)
End of study (2 months)
Description of current clinic practice for ethnicity data recording
Временное ограничение: End of study (2 months)
End of study (2 months)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Public Health England

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 марта 2011 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 марта 2011 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 марта 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 января 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 января 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

17 января 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 марта 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 марта 2020 г.

Последняя проверка

1 декабря 2010 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • EthMSM01

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться