Immunogenicity and Safety of a Trivalent Inactivated Influenza Vaccine, Formulation 2010-2011, in Non-Elderly Adult and Elderly Subjects
12 июля 2018 г. обновлено: Adimmune Corporation
Each potential subject will be screened before the start of the study to determine their eligibility for participation.
Just prior to vaccination, a 10 mL venous blood sample will be taken from each eligible subject, for baseline titration of circulating anti-HA antibodies.
Immediately thereafter, each subject received one dose of vaccine (0.5 mL) by intramuscular injection into the upper arm.
Subjects will be asked to stay at the site for 30 minutes post-vaccination to observe for immediate reaction.
Subjects will be monitored for adverse events during the study.
At three weeks (±3 days) after the vaccination, subjects will be asked to return to the site for final collection of blood samples.
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
120
Фаза
- Фаза 4
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
- Males and non-pregnant females and aged ³ 18 years;
- Willing and able to adhere to visit schedules and all study requirements;
- Subjects read and signed the study-specific informed consent.
Exclusion Criteria:
- Subject or his/her family is employed by the participated hospital;
- Subjects received influenza vaccine (Trivalent and/or A(H1N1)) within the previous 6 months;
- History of hypersensitivity to eggs or egg protein or similar pharmacological effects to study medication;
- Personal or family history of Guillain-Barré Syndrome;
- An acute febrile illness within 1 week prior to vaccination;
- Current upper respiratory illness (URI), including the common cold or nasal congestion within 72 hours;
- Patients with influenza-like illness as defined by the presence of fever (temperature ≥38ºC) and at least two of the following four symptoms: headache, muscle/joint aches and pains (e.g. myalgia/arthralgia), sore throat and cough;
- Female subjects who are pregnant, lactating or likely to become pregnant during the study; Women of childbearing potential disagree to use an acceptable method of contraception (e.g., hormonal contraceptives, IUD, barrier device or abstinence) throughout the study.
- Treatment with an investigational drug or device, or participation in a clinical study, within 3 months before consent;
- Immunodeficiency, immunosuppressive or household contact with immunosuppression;
- History of wheezing or bronchodilator use within 3 months prior to study vaccine;
- Receipt of live virus vaccine within 1 month prior to study vaccine or expected receipt within 1 month of study vaccination;
- Receipt of any inactivated vaccine within 2 weeks prior to study vaccination or expected receipt within 1 month of study vaccination;
- Receipt of any blood products, including immunoglobulin in the prior 3 months;
- Underlying condition in the investigators' opinion may interfere with evaluation of the vaccine;
- Significant chronic illness for which inactivated influenza vaccine is recommended or commonly used.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: AdimFlu-S Influenza Vaccine
|
Per ml contains following strains 30μg, A/California/7/2009 (H1N1), A/Perth/16/2009 (H3N2) and B/Brisbane/60/2008
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
The primary objective is to evaluate the immunogenicity profiles for influenza virus vaccine strains (2010-2011 season) of the AdimFlu-S manufactured by Adimmune Corporation.
Временное ограничение: Change from baseline for anti-hemaglutinin (HA) antibodies by hemagglutinaton inhibition (HAI) at 21 days post immunization
|
Twenty-one days after vaccination, serum samples will be taken and tested for anti-hemaglutinin (HA) antibodies by hemagglutinaton inhibition (HAI), and assays will be performed at Adimmune Corporation designated central laboratory.
Subjects will be considered to be seronegative if serum HAI titer<1:10.
The seroconversion is defined as the post-vaccination serum at least 40 for whom had negative pre-vaccination or a fourfold or greater increase in HAI titers in subjects who had positive pre-vaccination serum.
|
Change from baseline for anti-hemaglutinin (HA) antibodies by hemagglutinaton inhibition (HAI) at 21 days post immunization
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
The secondary objective is to evaluate the safety and tolerability profiles including the presence or absence of the pre-specified reactogenicity events and other serious/non-serious adverse events of the AdimFlu-S manufactured by Adimmune Corporation.
Временное ограничение: 7 days after vaccination
|
Reactogenicity events are pre-specified adverse events systematically recorded on diary cards(a grid of check boxes for each event and each day) during the immediate post-vaccination period by all participants. In general, reactogenicity events will be recorded for 7 days after vaccination. The selection of the events to be collected systematically is based on events expected to occur with wild-type influenza infection. In regard to the long term safety of the study vaccine, the significant and/or serious adverse event(s) will be recorded during the 6 months follow up after vaccination. |
7 days after vaccination
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 августа 2010 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 августа 2010 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 марта 2011 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 мая 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 мая 2011 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
19 мая 2011 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
16 июля 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 июля 2018 г.
Последняя проверка
1 декабря 2012 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- FLU10T11A
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .