Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Warm Homes for Elder New Zealanders (WHEZ)

15 июня 2015 г. обновлено: Philippa Howden-Chapman, University of Otago

Warm Homes for Elder New Zealanders: a Community Trial of People With COPD

Aim

The purpose of this study is to evaluate whether fuel subsidies reduce exacerbations of COPD among people aged over 55, and therefore whether providing such subsidies is a cost-beneficial policy initiative.

The Warm Homes for Elder New Zealanders Study enrolled community-dwelling people aged over 55 with moderate or worse COPD. Prior to the study commencing the houses were insulated (if feasible, & the house-owner agreed). Data were collected on the health and energy use of the participants.

The households randomly assigned to the "early" intervention group had a subsidy to their power account their first winter in the study. The subsidy was the intervention and was designed to enable the participants, if they chose to do so, to keep their house warmer during the winter.

Обзор исследования

Подробное описание

Warm Homes for Elder New Zealanders (WHEZ)

Background Although there has been considerable recent work on the prevention, management and causes of Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD), the contribution of housing has not been well researched. This is despite the socio-economic patterning of COPD (Maori women have the highest rate of COPD that has been recorded for any group of women), and the relationship between socio-economic deprivation and housing conditions.

It is likely that improved heating would reduce exacerbations of COPD as:

  • COPD patients with the most advanced disease tend to be older people who often live on a fixed income and may be unable to afford adequate heating
  • There is a high excess of winter hospitalisations in COPD patients indicating COPD exacerbations may be triggered by cold conditions.
  • About one third of exacerbations of COPD are triggered by respiratory infections.
  • The Housing, Insulation and Health Study demonstrated a reduction in self-reported respiratory disease after houses were insulated. Therefore improving the heating in households with a COPD patient may reduce respiratory infections and this in turn would reduce the number and severity of exacerbations.

The percentage of people over 65 in New Zealand will increase from 12% to 22% over the next 25 years. Therefore it will become increasingly important to find cost-effective ways of reducing the morbidity of the older age group. As COPD is a significant cause of morbidity amongst older people, this study investigates a potentially cost effective intervention to reduce both the likelihood of expensive hospital stays and improve the quality of life for older people.

Aim To evaluate whether fuel subsidies reduce exacerbations of COPD among people aged over 55, and therefore whether providing such subsidies is a cost-beneficial policy initiative.

Potential Benefits The potential benefits of the study include reducing the burden of disease. The patients and their caregivers may experience improved quality of life. Hospitals may experience fewer patients requiring treatment during the winter. A cost-benefit analysis will quantify the benefits.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

522

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Christchurch, Новая Зеландия
        • Christchurch
      • Wanganui, Новая Зеландия
        • Wanganui / Manawatu
      • Wellington, Новая Зеландия
        • Wellington / Hutt/ Porirua

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

55 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Post Bronchodilator FEV1/FVC ratio < Lower Limit of Normal (NHanesIII)
  • Post Bronchodilator FEV1 < 80% of the predicted FEV1 (NHanesIII)

OR - In the last three years either went to hospital for their COPD or took antibiotics/steriods for their COPD

Exclusion Criteria:

  • Not planning to stay in the same dwelling until the end of the study
  • Does not want to take part in research
  • Unwilling to answer inclusion questionnaire
  • Unable to communicate effectively

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Voucher
Receive the intervention ("Energy Voucher") the first winter enrolled in the study. The intervention is a electricity voucher and a short pamphlet describing how to work out how much heat the voucher can buy.
Receive the intervention the first winter enrolled in the study. The intervention is a electricity voucher and a short pamphlet describing how to work out how much heat the voucher can buy.
Другой: Control
Receive the intervention the second winter enrolled in the study (thus "No intervention : control arm"). The intervention is a electricity voucher and a short pamphlet describing how to work out how much heat the voucher can buy.
Do not receive the money or pamphlet in the initial study year

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Moderate or severe exacerbations of COPD during winter for which hospitalisation, systemic corticosteroids and/or antibiotics are required to treat the exacerbation
Временное ограничение: Four months
Four months

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Severe exacerbations of COPD during winter for which hospitalisation is required to treat the exacerbation
Временное ограничение: Four months
Four months
Moderate exacerbations of COPD during winter; which will be defined as requiring treatment with systemic corticosteroids and/or antibiotics
Временное ограничение: Four months
Four months
All-cause hospitalisation during winter
Временное ограничение: Four months
Four months
Temperature in the living and bedrooms during winter
Временное ограничение: Four months
Four months
Electricity usage during winter
Временное ограничение: Four months
Four months
Costs to health care system of index participant during winter
Временное ограничение: Four months
Four months
Self-reported quality of life for index participant during winter
Временное ограничение: Four months
Four months
Respiratory health of other people living in household during winter
Временное ограничение: Four months
Four months
Any changes in index participant baseline lung function
Временное ограничение: course of study ( up to 18 months)
course of study ( up to 18 months)
Study withdrawals due to death or greater dependency
Временное ограничение: course of study (up to 18 months)
course of study (up to 18 months)
Support person burden
Временное ограничение: course of study (up to 18 months)
course of study (up to 18 months)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Philippa L Howden-Chapman, PhD, University of Otago

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2009 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 февраля 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 августа 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 июня 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

25 июня 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

17 июня 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 июня 2015 г.

Последняя проверка

1 июня 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • HRC08/072AR

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться