Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

A Phase 2 Study to Determine the Safety and Efficacy of AIR001 in Subjects With Pulmonary Arterial Hypertension (PAH)

7 апреля 2014 г. обновлено: Aires Pharmaceuticals, Inc.

A Phase 2, Multi-Center, Open-label, Randomized, Parallel-Dose Study to Determine the Safety and Efficacy of AIR001 in Subjects With WHO Group 1 Pulmonary Arterial Hypertension (PAH)

The purpose of this study is to evaluate the safety and effectiveness of an investigational/experimental drug called AIR001.

To test the effectiveness, the study will evaluate how AIR001 affects the blood vessels in the lungs and the function of the heart. This will be done by monitoring changes in Pulmonary Vascular Resistance (PVR); from Baseline/Day 1 (start of study drug) to Week 16 of the study. PVR measures the resistance to flow in the blood vessels of the lungs. The study will include other assessments to evaluate the effect of the study drug on PAH, including measurements of exercise ability and evaluations of PAH disease symptoms.

Обзор исследования

Статус

Прекращено

Подробное описание

The primary objective of this study is to evaluate the efficacy of inhaled nebulized AIR001 administered, for 16 weeks, according to 3 treatment arms (80 mg once daily, 46 mg 4 times daily, or 80 mg 4 times daily) in subjects with World Health Organization (WHO) Group 1 Pulmonary Arterial Hypertension (PAH), as determined by change in Pulmonary Vascular Resistance (PVR) from Baseline to Week 16 measured immediately post completion of AIR001 nebulization (as soon as feasible).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

29

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • New South Wales
      • Darlinghurst, New South Wales, Австралия, 2010
        • St. Vincent's Hospital
    • Queensland
      • Chermside, Queensland, Австралия, 4032
        • The Prince Charles Hospital
    • Tasmania
      • Hobart, Tasmania, Австралия, 7000
        • Royal Hobart Hospital
    • Victoria
      • Melbourne, Victoria, Австралия, 3004
        • The Alfred Hospital
      • Budapest, Венгрия, 1083
        • Gottsegen Gyorgy Hungarian
      • Budapest, Венгрия, 1125
        • Semmelweis Karlocai
      • Debrecen, Венгрия, 4032
        • University of Debrecen
      • Szeged, Венгрия, 6720
        • University Of Szeged
    • California
      • La Jolla, California, Соединенные Штаты, 92037
        • UCSD Medical Center
      • Torrance, California, Соединенные Штаты, 90509
        • UCLA Medical Center
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Соединенные Штаты, 80045
        • University of Colorado Denver
    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Соединенные Штаты, 40202
        • Kentuckiana Pulmonary Associates
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Соединенные Штаты, 21201
        • University of Maryland Medical Center
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Соединенные Штаты, 02115
        • Brigham and Women's Hospital
      • Boston, Massachusetts, Соединенные Штаты, 02111
        • Tufts Medical Center
      • Boston, Massachusetts, Соединенные Штаты, 02118
        • Boston University School of Medicine
    • Missouri
      • St. Louis, Missouri, Соединенные Штаты, 63110-1093
        • Washington University School of Medicine
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Соединенные Штаты, 27710
        • Duke University Medical Center
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Соединенные Штаты, 45267
        • University of Cincinnati
      • Columbus, Ohio, Соединенные Штаты, 43210
        • The Ohio State University Medical Center
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 15213
        • University of Pittsburgh Medical Center
    • Texas
      • Dallas, Texas, Соединенные Штаты, 75390
        • University of Texas Southwestern Medical Center
      • Houston, Texas, Соединенные Штаты, 77030
        • Baylor College of Medicine
    • Virginia
      • Falls Church, Virginia, Соединенные Штаты, 22042
        • INOVA Fairfax Hospital
    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Соединенные Штаты, 53215
        • Aurora St. Luke's Medical Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  1. Signed and dated informed consent document
  2. Able to comply with study procedures
  3. Diagnosis of PAH as classified by:

    1. Idiopathic (IPAH) or heritable(HPAH); or
    2. PAH associated with CTD; Systemic Sclerosis, Limited Scleroderma, Mixed, SLE, or overlap syndrome;
    3. PAH associated with HIV ii. Simple, congenital shunts at least one year post repair. iii. Exposure to legal drugs, chemicals and toxins
  4. Cardiac catheterization prior to Screening with:

    1. mPAP ≥ 25 mmHg (at rest);
    2. PCWP ≤ 15 mmHg; and
    3. PVR > 3 mmHg/L/min or 240 dyn.sec/cm5
  5. A qualification cardiac catheterization, to confirm the persistence and severity of PAH, if the diagnostic catheterization was performed more than 30 days prior to Baseline

    1. Confirms diagnosis;
    2. PVR above 300 dyn.sec/cm5 to demonstrate the persistence and severity of PAH; and
    3. No change in disease-specific PAH therapy since the qualification catheterization used
  6. Newly diagnosed PAH on no disease-specific PAH therapy or previously diagnosed on oral disease-specific PAH therapy for 90 days prior with either an ETRA and/or PDE-5i
  7. Has PFTs within 180 days prior to Baseline with no evidence of significant parenchymal lung disease defined as:

    • FEV1 ≤ 70% (predicted) (pre-bronchodilators);
    • FEV1/FVC ≤ 70% (pre-bronchodilators); or
    • Total lung capacity < 70% (predicted).
  8. Has WHO/NYHA FC II- IV.
  9. ≥ 18 and ≤ 75 years.
  10. Weight ≥ 40 kg.
  11. Has 6MWT distance at least 50 meters.
  12. Had a V/Q scan or pulmonary angiogram prior to Screening that shows no evidence of thromboembolic disease
  13. If on the following: vasodilators (including calcium channel blockers), digoxin, spironolactone, or L-Arginine; must be on a stable dose 30 days prior to Baseline and maintained throughout the study
  14. If on corticosteroids, has been receiving a stable dose of ≤ 20 mg/day of prednisone (or equivalent dose, if other corticosteroid) for at least 30 days
  15. Women of childbearing potential must be using at least one form of medically acceptable contraception. Women who are surgically sterile or those who are post-menopausal for at least 2 years are not considered to be of childbearing potential. Men who are not sterile must also agree to use contraception

Exclusion Criteria:

  1. Participation in a device or other interventional clinical studies, within 30 days of Baseline and during study participation
  2. Participation in a cardio-pulmonary rehabilitation program based upon exercise within 30 days prior to Baseline and/or during the study
  3. Has uncontrolled systemic hypertension: SBP > 160 millimeter of mercury (mmHg) or DBP > 100 mmHg during Screening
  4. SBP < 90 mmHg at Screening or Baseline
  5. History of orthostatic hypotension or at the time of Screening; defined as a drop in SBP by ≥ 20 mmHg or DBP of ≥ 10 mmHg during Screening
  6. History of left-sided heart disease and/or clinically significant cardiac disease, including:

    1. Aortic or mitral valve disease (stenosis or regurgitation) defined as greater than mild;
    2. Pericardial constriction;
    3. Restrictive or congestive cardiomyopathy;
    4. Left ventricular ejection fraction < 40%
    5. Left ventricular shortening fraction < 22% by ECHO prior to Screening;
    6. Symptomatic coronary disease
  7. Significant (2+ for regurgitation) valvular disease other than TR or PR
  8. Acutely decompensated heart failure within 30 days prior to Baseline
  9. History of atrial septostomy within 180 days prior to Baseline
  10. History of obstructive sleep apnea (treated, untreated or resolved)
  11. Diagnosis of Down syndrome
  12. Moderate to severe hepatic impairment
  13. Has chronic renal insufficiency as defined by serum creatinine > 2.5 mg/dL or has an eGFR < 30 mL/min at Screening, or requires dialysis
  14. Has a Hgb concentration < 8.5 g/dL at Screening
  15. Personal or family history of the following:

    1. Congenital or acquired methemoglobinemia;
    2. RBC CYPB5 reductase deficiency
  16. G6PD deficiency or any contraindication to receiving methylene blue
  17. For subjects with HIV any of the following:

    • Concomitant active opportunistic infections 180 days prior to Screening;
    • Detectable viral load within 90 days of Screening;
    • T-cell count < 200 mm3 within 90 days of Screening;
    • Changes in antiretroviral regimen within 90 days of Screening;
    • Using inhaled pentamidine
  18. Receiving chronic treatment with prostacyclin/prostacyclin analogue within 60 days of Baseline
  19. Requirement of intravenous inotropes within 30 days prior to Baseline
  20. The use of oral or topical nitrates (nitroglycerin, glyceryl trinitrate (GTN), isosorbide dinitrate, and isosorbide mononitrate) within 30 days prior to Baseline and until EOS or Termination
  21. Known or suspected hypersensitivity or allergic reaction to sodium nitrite or sodium nitrate
  22. History of malignancy within 5-years prior to Baseline
  23. Other severe acute or chronic medical or laboratory abnormality that may increase the risk associated with study participation
  24. Has a disorder that compromises the ability to give informed consent
  25. Is currently pregnant or breastfeeding or intends to become pregnant
  26. Investigators, study staff or their immediate families

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: 80mg AIR001 four times daily
80mg AIR001 nebulized four times daily for 16 weeks
Dose arms specify dose loaded into the I-neb AAD System nebulizer
Другие имена:
  • нитрат натрия
  • nitrite
  • sodium nitrite inhalation solution
Экспериментальный: 46mg AIR001 four times daily
46mg AIR001 nebulized four times daily for 16 weeks
Dose arms specify dose loaded into the I-neb AAD System nebulizer
Другие имена:
  • нитрат натрия
  • nitrite
  • sodium nitrite inhalation solution
Экспериментальный: 80mg AIR001 once daily
80mg AIR001 nebulized once daily for 16 weeks
Dose arms specify dose loaded into the I-neb AAD System nebulizer
Другие имена:
  • нитрат натрия
  • nitrite
  • sodium nitrite inhalation solution

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Change in pulmonary vascular resistance (PVR)from baseline to week 16 assessed at peak AIR001
Временное ограничение: 16 weeks
The primary objective of this study is to evaluate the efficacy of inhaled nebulized AIR001 administered, for 16 weeks, according to 3 treatment arms (80 mg once daily, 46 mg 4 times daily, or 80 mg 4 times daily) in subjects with World Health Organization (WHO) Group 1 Pulmonary Arterial Hypertension (PAH), as determined by change in Pulmonary Vascular Resistance (PVR) from Baseline to Week 16 measured immediately post completion of AIR001 nebulization (as soon as feasible).
16 weeks

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Time to Clinical Worsening (TTCW), other hemodynamics, and safety
Временное ограничение: 16 weeks

To evaluate the effect of inhaled nebulized AIR001 administered according to 3 treatment arms (80 mg once daily, 46 mg 4 times daily, or 80 mg 4 times daily) in subjects with WHO Group 1 PAH for 16 weeks, as determined by time to the first morbidity/mortality event as defined in Time to Clinical Worsening (TTCW) assessments and change from Baseline to Week 16 in the following:

Pulmonary Vascular Resistance Index (PVRI), N-Terminal Pro-Brain Natriuretic Peptide (NT-proBNP), 6-Minute Walk Distance (6MWD) assessed at peak, 6MWD assessed prior to AIR001 nebulization (trough), Cardiac Output (CO), Cardiac Index (CI), Mean Right Atrial Pressure (mRAP), WHO/NYHA Functional Class (FC), Quality of Life (QOL) as measured by Short-Form 36 (SF-36), Borg Dyspnea Index, Mean pulmonary artery pressure (mPAP), PVR measured at trough, PVR/systemic vascular resistance (SVR) ratio at trough and peak,

To evaluate the safety and tolerability of AIR001 in subjects with WHO Group 1 PAH.

16 weeks

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Adaani E Frost, M.D., Baylor College of Medicine

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 февраля 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 ноября 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 ноября 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

12 ноября 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

9 апреля 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 апреля 2014 г.

Последняя проверка

1 апреля 2014 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться