The Effect of Nasal Cannula During the First 2 Hours Postoperative in Patient Undergoing Thoracotomy
16 августа 2013 г. обновлено: Sirilak Suksompong, Mahidol University
During early postoperative after lung resection surgery, patients without oxygen supplementation may experience hypoxemia.
Oxygen supplementation can be given via oxygen mask or cannular.
In this study the investigators want to the sudy the effect of oxygen supplementation via oxygen cannular during the first 120 minutes after surgery
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
34
Фаза
- Фаза 4
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Bangkok, Таиланд, 10700
- Sirilak Suksompong
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
- age =/> 18 years
- lobectomy or pneumonectomy or wedge resection
- ASA 1-3
- preoperative oxygen saturation < 95 %
- receiving epidural analgesia
Exclusion Criteria:
- cannot communication
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: oxygen cannular
Patient receives oxygen supplementation 5 LPM via oxygen cannular for 120 minutes after the operative
|
Patient receives oxygen supplementation 5 LPM via oxygen cannular for 120 minutes after the operative
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Mean oxygen saturation at 30 minutes postoperative
Временное ограничение: 30 minutes
|
30 minutes
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
incidence of oxygen saturation < 95% between 120 minutes until 3 days postoperative
Временное ограничение: 3 days
|
3 days
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 ноября 2012 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 августа 2013 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 августа 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 ноября 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 ноября 2012 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
12 ноября 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
19 августа 2013 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 августа 2013 г.
Последняя проверка
1 августа 2013 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 541/2555(EC)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .