Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Impact of a Limitation Section on the Meta-analysis Results' Interpretation (ILMARI)

17 апреля 2014 г. обновлено: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Impact of a Limitation Section on the Meta-analysis Results' Interpretation: a Randomized Controlled Trial

Objective: The investigators aim to evaluate the impact of a " limitations " section in systematic review's abstract on results' interpretation by readers.

Design: Randomized ratio 1:1 controlled trial with two parallel arms. Participants will be invited to participate in an online survey.

Participants: Eligible participants are corresponding authors of randomized controlled trial published between 2010 and 2012 and referenced in pubmed Intervention: The investigators will evaluate the impact of the presence of a " limitations " section in abstract of systematic review with meta-analysis. The investigators selected abstracts of meta-analysis published in the journal Annals of Internal Medicine between 2006 and 2011.

Selected abstract will be standardised and the treatment's name hidden. The two groups of abstract will be presented as follow: 1) abstract with " limitations " section and 2) abstract without " limitations " section: the " limitations " section of the original abstract will be deleted.

Selected participants are invited by e-mail to answer the survey. After reading one abstract from his group a randomization they are invited two answer 5 questions about their interpretation of the meta-analysis's results.

Обзор исследования

Статус

Отозван

Вмешательство/лечение

Подробное описание

OBJECTIVE The aim of the study is to evaluate the impact of a " limitations " section in systematic review's abstract on results' interpretation by readers.

STUDY DESIGN The study is a randomized controlled trial with two parallel arms. The study follows the CONSORT 2010 statements Participant will be invited to participate in an on-line survey with a secured web site. Participants, after a characteristic description will be randomized in one of the two arms: 1) abstract with a " limitations " section 2) abstract without a " limitations " section.

ELIGIBILITY Eligible participants are corresponding authors of randomized trials published between 2010 and 2012 and referenced in pubmed core set journal

INTERVENTION We will evaluate the impact of the presence of a " limitations " section in abstract of systematic review with meta-analysis.

SELECTION OF ABSTRACTS We will retrieve all systematic review with meta-analysis published in the journals Annals of Internal Medicine between the years 2006 and 2012, about health care intervention with a conclusion in favor the experimental treatment or intervention. We exclude updates, diagnostical, genetical, epidemiological or economical evaluation and multiple or indirect comparisons.

MODIFICATION OF ABSTRACTS All selected abstracts will be standardised. Treatment name will be replaced with "experimental treatment A", control treatment will be replaced by "control treatment B" if necessary in the title and in the abstract.

The two groups of abstract will be presented as follow:

  1. Abstract with " limitations " section
  2. Abstract without " limitations " section: the " limitations " section of the original abstract will be deleted.

OUTCOMES PRIMARY OUTCOME The primary outcome will be, the readers' recommendation of the experimental treatment A

SECONDARY OUTCOMES Secondary outcomes will evaluate the interpretation of the results of the meta-analysis. The readers will answers the following questions, with the choice of answers based on a 10-point Likert scale

  1. How would you rate the quality of the systematic review?
  2. How confident are you in the results of this systematic review?
  3. Do you consider that the experimental treatment A is a proven effective treatment?
  4. How confident are you in the validity of the conclusion that the authors draw? NUMBER OF PARTICIPANT A power analysis was conducted to estimate the number of subject (participants) needed to achieve a power of 0.9 and an alpha value of 0.05 to discern a different of effect size of 0.4 between the two versions of abstract. This resulted in an estimate to the need of recruit a minimum of 133 participants in each arm, either a total of 266 participants STATISTICAL ANALYSIS We will analyze data with R project software, in intention to treat. Data for quantitative variables are expressed with medians and interquartile (IQR) ranges. Qualitative variables are expressed with frequencies and percentages and missing data Primary analysis will compare means of the primary outcome between the 2 groups with a Student t test.

Тип исследования

Интервенционный

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • abstract of meta-analysis published in the journal "Annals of Internal Medicine" between 2006 and 2012, about health care intervention with a conclusion in favour the experimental treatment

Exclusion Criteria:

  • updates of previously published systematic reviews,
  • systematic review if diagnostic test accuracy, prognosis, epidemiologic, economics evaluation
  • indirect comparison meta-analysis.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: abstract without limitation section
the experimental arm is abstract without the limitation section
the intervention consist to interpret the results of the meta-analysis after reading the abstract.
Другой: abstract with limitation section
the control arm is abstract with the original limitation section
the intervention consist to interpret the results of the meta-analysis after reading the abstract.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
confidence in the results
Временное ограничение: 1 month
we ask participants: "how confident are you in the results of this systematic review?"
1 month

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
interpretation of the quality of the systematic review
Временное ограничение: 1 month

We ask participants:

" how would you rate the quality of the systematic review?" "how confident are you in the validity of the conclusion of the systematic review?" "how confident are you that intervention A is more beneficial than comparative intervention?" "how confident are you that the results of this systematic review could be apply in clinical practice?"

1 month

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Amélie YAVCHITZ, MD, Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2013 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 июня 2013 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 июня 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 февраля 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 мая 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

7 мая 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

21 апреля 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 апреля 2014 г.

Последняя проверка

1 января 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • RAV003

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться