- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01955005
Use of the My HealtheVet for Health Information Sharing
8 января 2016 г. обновлено: VA Office of Research and Development
Pilot of My HealtheVet Training to Improve Co-Managed Care for Veterans
This study aims to conduct a pilot of an intervention to improve care coordination between VA and non-VA providers using the Department of Veteran's Affairs' (VA) personal health record, My HealtheVet (MHV).
Participants will be randomized to receive either training on 1) how to use My HealtheVet to share VA health information or 2) training on how to how to search the Internet for health information and decide which Internet sites have good quality information.
The investigators predict that Veterans who receive the My HealtheVet training will have fewer medication errors and duplication of services between the VA and outside providers.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
This study aims to conduct a pilot of an intervention to improve care coordination between VA and non-VA providers using the Department of Veteran's Affairs' (VA) personal health record, My HealtheVet (MHV).
Background: The Blue Button feature of My HealtheVet allows Veterans to print out a comprehensive summary of their health that can be shared with non-VA providers.
Dual use is common and has been associated with negative health outcomes including higher mortality.
Preliminary data collected by the principal investigator in collaboration with the My HealtheVet Performance Evaluation workgroup shows that few Veterans enrolled in My HealtheVet use it to inform either VA or non-VA providers of their care.
To remedy this, the principal investigator has developed an online video and companion paper-based training.
This training will teach Veterans how to use the Blue Button feature and why it is important to share the print out with their non-VA provider.
Methods: To participate, Veterans must have an upcoming non-VA provider appointment, be prescribed 5 or more medications, and be registered on My HealtheVet with a premium account.
Participants will be randomized to receive either training on how to use the Blue Button or training on how to search for health information on the Internet and if that information is good quality.
Veterans in both arms will receive training materials and phone support.
After the non-VA provider visit, both the Veteran and the provider will be asked to indicate what occurred during the visit, including whether or not the Veteran gave the provider the Blue Button print out.
Both Veterans and providers will also be asked to complete a 15-minute qualitative interview about their experience during the visit.
Medical records of the non-VA provider visit will be obtained.
Outcomes: The main outcome for the study is whether the patient provided the non-VA provider a copy of his or her health information printed from My HealtheVet.
In addition, comparison between the VA and non-VA provider records will be conducted to test whether Veterans who completed the training had 1) better medication reconciliation between the VA and the non-VA provider and 2) fewer instances of therapeutic or laboratory duplication.
The results of this pilot will be used to inform a larger randomized controlled trial of the training intervention.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
60
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Iowa
-
Iowa City, Iowa, Соединенные Штаты, 52246-2208
- Iowa City VA Health Care System, Iowa City, IA
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
- Upcoming Non-VA provider appointment
- Take 5 or more prescribed medications
- Have or obtain a My HealtheVet premium account
- Access to computer, printer, & Internet to complete study protocol
Exclusion Criteria:
- No non-VA provider or upcoming appointment
- Less than 5 medications
- No premium MHV account
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: My HealtheVet Training
Participants will be asked to watch an on-line training video, review written materials, and print a document containing health information from their My HealtheVet account.
|
Participants will be asked to watch an on-line training video, review written materials, and print a document containing health information from their My HealtheVet account.
|
|
Активный компаратор: Internet Skills Training
Participants will review written training materials to learn how to search the Internet for health information and how to decide which Internet sites have good quality information.
|
Participants will review written training materials to learn how to search the Internet for health information and how to decide which Internet sites have good quality information.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Percentage of Participants Who Brought Their VA Information From My HealtheVet to Their Visit With Their Non-VA Provider
Временное ограничение: Within 1-2 week of non-VA provider visit
|
The primary outcome is whether or not the veteran brings their VA information from My HealtheVet to their visit with their non-VA provider.
Providers will be asked to complete a form during the appointment where assessment of sharing this information is embedded in a checklist of possible visit activities.
Participants will also if they provided this information to the provider in the event the provider opts to not return the form.
|
Within 1-2 week of non-VA provider visit
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Proportion of Total Number of Unique Medications Discrepant Between VA and Non-VA Medication Lists
Временное ограничение: Typically within 1 month of non-VA provider visit
|
A medication discrepancy metric was be calculated by comparing the current VA medication list with the non-VA provider medication list to determine the total number of distinct medications.
The number of discrepant medications between these lists is the numerator and is divided by the total number of distinct medications on both lists combined.
This will yield a range of scores between score between 0 and 1, with 1 indicating perfect agreement between the two lists.
|
Typically within 1 month of non-VA provider visit
|
|
Proportion of Participants Who Received One or More Duplicate Laboratory Tests in the Non-VA Provider Visit.
Временное ограничение: Typically within 1 month of non-VA provider visit
|
Therapeutic duplication will be defined as concurrent use of more than one medication from the same therapeutic class.
For laboratory duplication, we will review non-VA and VA medical records 6 months prior to the non-VA provider visit.
Each patient will be assigned a dichotomous indicator for whether they received therapeutic duplication and/or laboratory duplication during their non-VA provider visit
|
Typically within 1 month of non-VA provider visit
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Carolyn L Turvey, PhD MS, Iowa City VA Health Care System, Iowa City, IA
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 октября 2013 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 сентября 2014 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 сентября 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 августа 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 сентября 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
7 октября 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
5 февраля 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 января 2016 г.
Последняя проверка
1 января 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- PPO 13-178
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования My HealtheVet Training
-
VA Office of Research and DevelopmentЗавершенныйСахарный диабетСоединенные Штаты
-
Universitair Ziekenhuis BrusselЗавершенныйКолоректальные новообразования | Колоректальные полипыБельгия
-
KU LeuvenАктивный, не рекрутирующийЦеребральный параличБельгия
-
University of Turin, ItalyЗавершенныйКогнитивные нарушения | Синдром хрупкого пожилого человека | Физическая зависимостьИталия
-
University of Colorado, DenverUniversity of Southern California; Colorado State University; Clemson UniversityЗавершенныйХроническое заболеваниеСоединенные Штаты
-
Insel Gruppe AG, University Hospital BernРекрутинг
-
Ankara Etlik City HospitalРекрутингКоленный остеоартроз | Тренировка баланса | Послеоперационная реабилитация | Полное восстановление артропластики коленаТурция
-
Karolinska InstitutetRegion Stockholm; ForteЗавершенный
-
Saglik Bilimleri UniversitesiРекрутингВозрастная дегенерация желтого пятна | Экссудативная возрастная макулодистрофия | Анти-сосудистый эндотелиальный фактор ростаТурция (Туркие)
-
Northeastern UniversityРекрутинг