Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Patient-Centered Care and Asian Americans

17 июля 2020 г. обновлено: University of California, San Francisco

A Patient-Centered Intervention to Increase Screening of Hepatitis B and C Among Asian Americans

Liver cancer and hepatitis B are health disparities for Asian Americans, and hepatitis C is a rising problem. Little is known about how to improve the quality of health care Asian Americans receive for viral hepatitis. Technology, specifically mobile applications, can provide a flexible and efficient way to address these challenges. This project seeks to develop, implement, and test an intervention to increase hepatitis B and C screening for Asian Americans in 2 healthcare systems in San Francisco.

The research team will develop, implement, and evaluate the efficacy of an interactive, patient- centered mobile app for use on a tablet computer to increase hepatitis B and C screening among unscreened Asian Americans age 18 and older. The team will use their experience in health promotion to develop the intervention by working with patients, community leaders and advocates, clinical staff, healthcare providers, and healthcare system administrators from a county safety net system and an academic primary care practice in the San Francisco Bay Area. The mobile application will include video clips with a physician (Video Doctor) addressing patient concerns regarding hepatitis B and C screening in the patient's preferred language, English, Chinese, or Vietnamese. A patient who has not been screened for hepatitis B will answer questions about his or her characteristics and preferences using the mobile application. The mobile application will then show 30-60 seconds video clips with messages that address the patient's responses related to hepatitis B screening and that are delivered by an actor playing a physician. Those who are born between 1945 and 1965 also receive messages about hepatitis C screening. At the end, the tablet computer will generate a provider alert to let the treating provider know what the patient's preferences are regarding testing for viral hepatitis.

Once developed, the intervention will then be used in combination with a physician panel notification and tested against physician panel notification only in a randomized controlled trial to see which approach is better in increasing the rate of hepatitis B and C screening. The team will also work with the 2 healthcare system to ensure that the interventions will be practical and easily adopted once the study is over. The findings of this project will greatly expand understanding about how to use technology- based interventions to improve quality of healthcare in diverse patient populations.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

431

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • California
      • San Francisco, California, Соединенные Штаты, 94143
        • University of California, San Francisco
      • San Francisco, California, Соединенные Штаты, 94110
        • Zuckerberg San Francisco General

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • ages 18+ years
  • identifies as Asian
  • Asian American, Chinese, or Vietnamese
  • speaks English, Chinese (Cantonese), or Vietnamese
  • does not have an electronic health record (EHR)-documented HBV screening test (defined as a hepatitis B surface antigen [HBsAg] test).
  • we select Chinese and Vietnamese because those are the 2 most common languages spoken by limited English-proficient Asian Americans

Exclusion Criteria:

  • dementia or any conditions precluding understanding informed consent or using a touch screen with audio

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Скрининг
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Provider Panel Notification (PPN) Alone
The comparison procedures consist of a panel notification given to providers and an audio-visual presentation on diet and exercise given to patients.
Экспериментальный: Video Doctor, PA + PPN
Video Doctor (VD) and Provider Alert (PA) intervention combined with Provider Panel Notification (PPN)
The intervention consists of a Video Doctor and Provider Alert. For the Video Doctor, we will develop a series of 30-60 seconds video clips, a branching algorithm, and a mobile application linking the baseline survey to the clips. The Provider Alert is a point-of-care reminder printout generated by the mobile application to facilitate patient-provider communication. The intervention integrates guidelines, literature, guidance from the Systems Model, our prior work, and input from patients and providers.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
EHR-documented hepatitis B surface antigen (HBsAg) test
Временное ограничение: 3 months
The main outcome measure is an EHR-documented hepatitis B surface antigen (HBsAg) test at 3 months post-intervention. We chose screening for hepatitis B because, among adults, particularly immigrants or descendants of immigrants, it is the most important first step in the control of viral hepatitis B and lack of screening remains a significant problem. While many young adult Asian Americans born in the U.S. or who immigrated at a young age may have been vaccinated for hepatitis B as a child or prior to entering college, pre-vaccination testing may not have been done. Given the high rates of infection in their parents and the possibility of vertical transmission, all Asian Americans should be tested for chronic hepatitis B using the HBsAg test. All screening outcomes (test receipt) as well as test ordering by the healthcare providers will be collected from the medical record through the EHRs at 3-month post-intervention.
3 months

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Knowledge about hepatitis B virus (HBV) and hepatitis C virus (HCV)
Временное ограничение: 3 months
Data sources include the self-administered pre-intervention survey via a tablet computer, and the post-intervention phone survey administered by a research assistant, and EHR. All patient surveys will be done in the patient's preferred language (English, Chinese, or Vietnamese). Pre- and post-intervention survey data of secondary outcomes include: Knowledge (awareness of HBV and HCV, screening test, modes of transmission); Self-efficacy (perceived confidence in initiating conversation and request screening test from providers); Patient-Provider Communication Experiences (asked provider for HBV or HCV test, discussed HBV or HCV test with provider, receipt of provider recommendation to get a HBV or HCV test).
3 months

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Tung T Nguyen, MD, University of California, San Francisco

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

2 января 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

28 мая 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 июля 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 мая 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 мая 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

15 мая 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 июля 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 июля 2020 г.

Последняя проверка

1 июля 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться