Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Brief Behavioral Intervention for Insomnia During Chemotherapy

1 декабря 2020 г. обновлено: Oxana Palesh, Stanford University

PRIMARY OBJECTIVE(S):

To evaluate the efficacy of the Brief Behavioral Therapy for Insomnia (BBT-I) in treating insomnia among breast cancer patients receiving chemotherapy.

SECONDARY OBJECTIVE(S):

  • To evaluate the efficacy of the BBT-I in treating cancer-related symptoms such as cancer-related fatigue and cognitive difficulties in breast cancer patients receiving chemotherapy.
  • To examine potential moderators and mediators of BBT-I intervention effects on insomnia, cognitive difficulties, and fatigue. In particular, we are interested in age, depression and anxiety and side effects (hot flashes) as potential moderators of the intervention effects as well as evaluating modifiable behavioral and physiological mechanisms as hypothesized mediators

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

139

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

21 год и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

INCLUSION CRITERIA

  • Female
  • Diagnosis of Breast Cancer (Stage I-IIIA)
  • Scheduled for planned cancer treatment (eg, chemotherapy or biologic agents), or treatment is continuing
  • Has ≥ 6 weeks of cancer treatment (eg, chemotherapy or biologic agents) remaining
  • ≥ 21 years of age.
  • Able to understand written and spoken English.
  • Sleep disturbance of 8 or greater on the ISI, and insomnia that began or got worse with diagnosis of cancer or treatment with chemotherapy (to exclude pre-existing, chronic insomnia).
  • Karnofsky score ≥ 70

EXCLUSION CRITERIA

  • Have an unstable self-reported medical or psychiatric illness (Axis I - current or within the last 5 years).
  • Be currently pregnant or nursing
  • History of substance abuse or meet criteria for current alcohol abuse or dependence
  • History (self-reported) of sleep apnea or restless leg syndrome (RLS)
  • Self-report or have a medical record of an unstable comorbid medical or psychiatric condition that would make it unsafe or impossible to adhere to the study protocol
  • Unable or unwilling to discontinue anxiolytics within 4 hours of education sessions
  • Irregular heartbeat or arrhythmia (self-reported or in the medical record)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Healthy Eating Education Learning (HEAL)
Control group.
Экспериментальный: Brief Behavioral Therapy for Insomnia (BBT-I)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Insomnia Severity Index (ISI)
Временное ограничение: 12 months

The effects of the Brief Behavioral Therapy for Insomnia (BBT-I) intervention on insomnia will be measured by the Insomnia Severity Index (ISI). The ISI survey questionnaire is a 7-question survey, with each question having 5 possible answers (none, mild, moderate, severe, or very severe), scored as 0, 1, 2, 3, or 4, respectively. The full range of ISI scores is from 0 to 28. Lower scores are considered good, better, or healthy, and increasingly higher scores are considered to indicate greater insomnia. Clinical interpretation is as follows:

  • 0 to 7 = No clinically significant insomnia
  • 8 to14 = Sub-threshold insomnia (mild)
  • 15 to 21 = Clinical insomnia (moderate severity)
  • 22 to 28 = Clinical insomnia (severe) ISI survey will be conducted at baseline, post intervention, 6 months and 12 months. The outcome is reported as the mean ISI score at baseline; immediately post-intervention (6 weeks nominal); 6 months; and 12 months.
12 months

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Brief Fatigue Inventory (BFI)
Временное ограничение: 12 months

The Brief Fatigue Inventory (BFI) survey questionnaire is a 9-question survey, with each question having 11 possible answers ("No fatigue" to "As bad as you can imagine"), scored from 0 to 10, with the total score being the sum of a participant's individual questions scores at a timepoint and will range from 0 to 90. Lower scores are considered good, better, or healthy, and increasingly higher scores are considered to indicate greater fatigue.

The BFI survey was conducted at baseline, post intervention, 6 months, and 12 months. The outcome is reported as the mean of the overall BFI scores with standard deviation at baseline, immediately post-intervention (6 weeks nominal), 6 months, and 12 months.

12 months
Clinical Assessment of Depression (CAD)
Временное ограничение: 12 months

Anxiety and depression will be assessed by administration of the Clinical Assessment of Depression (CAD). The CAD questionnaire is a 50-item survey, with each statement having 4 possible responses ("Strongly Disagree" to "Strongly Agree"), scored from 1 to 4, The raw scores are then converted to T-scores. A score of 50 represents the mean. A difference of 10 from the mean in either the positive or negative direction indicates a difference of one standard deviation.

The CAD survey was conducted at baseline, post intervention, 6 months, and 12 months. The outcome is reported as the mean of the overall CAD scores with standard deviation at baseline, immediately post-intervention (6 weeks nominal), 6 months, and 12 months.

12 months
Comprehensive Trail Making Test (CTMT)
Временное ограничение: At baseline, post intervention, 6 months and 12 months

Neuropsychological assessments will be conducted using the Comprehensive Trail Making Test (CTMT), an assessment of simple attention and executive function, consisting of 5 dot-to-dot exercises that increase with complexity and difficulty. A score of 50 represents the mean. A difference of 10 from the mean in either the positive or negative direction indicates a difference of one standard deviation. Thus, a score of 60 is one standard deviation above the mean, while a score of 30 is two standard deviations below the mean. Overall, higher values indicate better executive functioning, attention, and processing speed.

The CTMT assessment was conducted at baseline, post intervention, 6 months, and 12 months. The outcome is reported as the mean of the overall CTMT scores with standard deviation at baseline, immediately post-intervention (6 weeks nominal), 6 months, and 12 months.

At baseline, post intervention, 6 months and 12 months
Hopkins Verbal Learning Test Revised (HVLT-R) Sub-test for Delayed Recall
Временное ограничение: At baseline, post intervention, 6 months and 12 months

Neuropsychological assessments will be conducted using the Delayed Recall sub-test from the overall Hopkins Verbal Learning Test Revised (HVLT-R). The result values are known as the T score. A higher T scores indicating better memory (recall).A score of 50 represents the mean. A difference of 10 from the mean in either the positive or negative direction indicates a difference of one standard deviation

The HVLT-R sub-test assessment for Delayed Recall was conducted at baseline, post intervention, 6 months, and 12 months. The outcome is reported as the mean score with standard deviation at baseline, immediately post-intervention (6 weeks nominal), 6 months, and 12 months.

At baseline, post intervention, 6 months and 12 months
Hopkins Verbal Learning Test Revised (HVLT-R) Sub-test for Verbal Learning & Memory
Временное ограничение: At baseline, post intervention, 6 months and 12 months

Neuropsychological assessments will be conducted using the Verbal Learning and Memory sub-test from the overall Hopkins Verbal Learning Test Revised (HVLT-R). The result values are known as the T score.The higher T scores indicating better memory (recall). A score of 50 represents the mean. A difference of 10 from the mean in either the positive or negative direction indicates a difference of one standard deviation

The HVLT-R sub-test assessment for Verbal Learning and Memory was conducted at baseline, post intervention, 6 months, and 12 months. The outcome is reported as the mean score with standard deviation at baseline, immediately post-intervention (6 weeks nominal), 6 months, and 12 months.

At baseline, post intervention, 6 months and 12 months
Controlled Oral Word Association Test (COWAT)
Временное ограничение: At baseline, post intervention, 6 months and 12 months

Neuropsychological assessments will be conducted using the Controlled Oral Word Association Test (COWAT), a verbal fluency task that assesses complex cognition. The test value is the the count of words that meet pre-defined criteria within 1 minute, so the minimum is 0 and no fixed maximum exists. Adjustments are made to the raw score based on participant age and education level, resulting in a scaled score. Higher scores reflect a better outcome, meaning better cognition and verbal fluency.

The COWAT assessment was conducted at baseline, post intervention, 6 months, and 12 months. The outcome is reported as the mean of the COWAT score with standard deviation at baseline, immediately post-intervention (6 weeks nominal), 6 months, and 12 months.

At baseline, post intervention, 6 months and 12 months
Mobile Cognitive Assessment Battery (MCAB)
Временное ограничение: At baseline, post intervention, 6 months and 12 months

Cognitive difficulties will be assessed by administration of the Mobile Cognitive Assessment Battery (MCAB), comprised of 3 neuropsychological tests and a self-reported assessment. MCAB measures cognitive flexibility, accuracy, processing speed, working memory and multitasking.

The MCAB survey was to be conducted at baseline, post intervention, 6 months, and 12 months. The outcome was to be reported as the mean of the overall MCAB scores with standard deviation at baseline, immediately post-intervention (6 weeks nominal), 6 months, and 12 months.

At baseline, post intervention, 6 months and 12 months

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Oxana Palesh, PhD, Stanford University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

19 июня 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 июня 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 июня 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

18 июня 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 декабря 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 декабря 2020 г.

Последняя проверка

1 декабря 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • IRB-30470
  • BRS0042 (Другой идентификатор: OnCore)
  • 1R01CA181659-01A1 (Грант/контракт NIH США)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться