Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Mother and Infant Visit Adherence and Treatment Engagement Study (MOTIVATE!)

22 апреля 2021 г. обновлено: University of Colorado, Denver

Maximizing Adherence and Retention for Women and Infants in the Context of Option B+

This is a 2x2 factorial cluster randomized trial of two interventions to improve retention and adherence for women and infants on Option B+. The overall goal is to determine which intervention (or combination of interventions) maximizes antiretroviral therapy (ART) adherence and retention in care in the context of Option B+ and thus improves maternal and infant health outcomes.The proposed study will be conducted in rural Nyanza Province, Kenya at 20 low-resource primary health care facilities and associated communities supported by Family AIDS Care and Education Services (FACES), a President's Emergency Plan for AIDS Relief (PEPFAR)-funded HIV prevention care, and treatment program, ((AIDS) acquired immune deficiency syndrome, (HIV) human immunodeficiency virus) . The investigators will assess both process and outcome indicators using a 2x2 factorial design, in which equal numbers of clusters will be randomized to one of the interventions (community-based mentor mothers or theory-based mobile text messages), both interventions, or standard of care. The interventions will be added to fully integrated high quality HIV and antenatal, maternal, neonatal, and child health (ANC/MNCH) services already offered at these sites.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

In order to eliminate new pediatric HIV infections, save maternal lives, and simplify antiretroviral therapy (ART) implementation in settings with generalized HIV epidemics, current World Health Organization (WHO) guidance recommends lifelong triple ART for all pregnant and breastfeeding women (Option B+). However, despite the promise of Option B+ to remove logistical barriers and to promote maternal health through life-long ART, this strategy brings challenges. Key amongst these challenges are adherence to ART and continuous retention in HIV care, especially for women who do not require ART for their own health. Barriers to adherence and retention in care for prevention of mother-to-child transmission (PMTCT) have been identified at the individual, interpersonal, community, and health facility levels; yet specific barriers in the context of Option B+ are not well understood. The investigators' study will be conducted at 20 health facilities and associated communities in Nyanza Province, Kenya where Mother to Child Transmission (MTCT) rates prior to Option B+ roll-out remained near 10%, despite the wide availability of PMTCT services. As Option B+ is scaled up in Kenya, it is essential to identify effective methods to ensure long-term adherence and retention in care for mother-baby pairs, throughout pregnancy, breastfeeding, and beyond. Building on the investigating team's prior research experience in this setting, the investigators propose to gain understanding of and address potential barriers at the individual, community, and health facility levels through formative research with HIV-positive pregnant and postpartum women, their male partners, and health care providers. This information will be used to refine two proposed interventions that are highly likely to maximize ART adherence and retention in care among HIV-infected pregnant women and HIV-exposed infants. These interventions will be rigorously tested in rural Kenya, using a cluster randomized 2x2 factorial design. The evidence-based interventions to be tested will include 1) community Mentor Mothers (cMM) who will provide support for ART adherence and retention in care for HIV-positive women in the community and 2) individually tailored, theory based mobile phone text messages to help retain women and infants in HIV care. The investigators' overall goal is to determine which intervention (or combination of interventions) maximizes ART adherence and retention in care in the context of Option B+ and thus improves maternal and infant health outcomes. The investigators' primary outcomes will include ART adherence at 12 months postpartum and retention in care, measured by a documented HIV care visit within 90 days prior to 12 months postpartum. Secondary outcomes will include MTCT at 6 weeks, 12 months and 18 months; as well as maternal viral loads and CD4 counts. Results from this study will inform the scale-up of Option B+ in Kenya by identifying effective interventions and combinations of interventions that can reduce barriers and increase facilitators of optimal ART adherence and retention in care with the aims of reaching the elimination of mother to child transmission of HIV and significantly improving maternal health.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

1338

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Nairobi, Кения
        • Kenya Medical Research Institute

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Inclusion Criteria:

  • Age 18 years or older,
  • HIV-infected pregnant women and their HIV-exposed infants pairs,
  • attends the antenatal care (ANC) clinic at one of the study sites.

Exclusion Criteria:

  • Less than 18 years of age,
  • HIV-infected women not currently pregnant,
  • not HIV-infected at the time of the first ANC visit.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Факторное присвоение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: cMM and Text Messaging
Participants randomized to this arm will receive both the community mentor mother and mobile phone text messaging intervention. The community mentor mother intervention will consist of home visits conducted by the community mentor mother who will assist with safe disclosure, support safe infant feeding, promote safer sex and family planning, encourage early infant testing and follow up, and promote ART adherence and return for HIV care visits. The text messaging intervention will entail participants receiving tailored mobile phone text messages at their preferred frequency and in their preferred language.
Home visits from community mentor mothers
Text messages received on mobile phone
Другой: cMM Only
Participants randomized to this arm will receive the community mentor mother intervention only.The community mentor mother intervention will consist of home visits conducted by the community mentor mother who will assist with safe disclosure, support safe infant feeding, promote safer sex and family planning, encourage early infant testing and follow up, and promote ART adherence and return for HIV care visits.
Home visits from community mentor mothers
Другой: Text Messaging Only
Participants randomized to this arm will receive the mobile phone text messaging intervention only. The text messaging intervention will entail participants receiving tailored mobile phone text messages at their preferred frequency and in their preferred language.
Text messages received on mobile phone
Без вмешательства: Neither cMM nor Text Messaging
Participants randomized to this arm will receive standard of care with no interventions.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Self-reported adherence on antiretroviral therapy
Временное ограничение: 12 months post-partum
Self-report
12 months post-partum
Adherence on antiretroviral therapy
Временное ограничение: 12 months post-partum
Viral load<100 copies/ml based on medical records
12 months post-partum
Adherence on antiretroviral therapy (infant)
Временное ограничение: 12 months post-partum
Use of ARVs for the infant
12 months post-partum
Retention in care
Временное ограничение: 12 months post-partum
Proportion of women who have an HIV care visit within 90 days at 12 months after the birth
12 months post-partum
Adherence on antiretroviral therapy (dried blood spots)
Временное ограничение: 12 months post-partum
Viral load<100 copies/ml based on dried blood spots
12 months post-partum

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Maternal CD4 count change
Временное ограничение: 6 months after baseline
Change in CD4 count baseline to 6 months after baseline
6 months after baseline
Maternal viral load count change
Временное ограничение: 6 months after baseline
Change in viral load from baseline to 6 months after baseline
6 months after baseline
Infant retention in care (feeding method)
Временное ограничение: 12 and 18 months
Infant feeding method
12 and 18 months
Infant retention in care
Временное ограничение: 12 and 18 months
Retention in care through 12 and 18 months
12 and 18 months
Infant retention in care (survival status)
Временное ограничение: 12 and 18 months
Survival status of infant
12 and 18 months
Uptake of intervention services (Number/types of text messages sent)
Временное ограничение: 3 years
Number/types of text messages sent
3 years
Uptake of intervention services (receipt of text messages)
Временное ограничение: 3 years
Receipt of text messages
3 years
Uptake of intervention services (home visits)
Временное ограничение: 3 years
Number of home visits received
3 years
Uptake of intervention services (support groups attended)
Временное ограничение: 3 years
Number of support groups attended.
3 years
Mother-to-Child-Transmission
Временное ограничение: 6 weeks, 9 months and 18 months
Result of infant HIV test at 6 wks, 9,18 months
6 weeks, 9 months and 18 months
Infant testing
Временное ограничение: 6 weeks, 9 months and 18 months
Uptake and date of infant testing
6 weeks, 9 months and 18 months
Infant enrollment in care
Временное ограничение: 6 weeks
Infant enrollment in HIV care
6 weeks
Male partner involvement
Временное ограничение: 12 months post-partum
Composite variable including Y/N response to indicate if male partner attended a health visit with his female partner, encouraged facility delivery, reminded to take HIV medication, reminded to go for HIV care, provided transport money to go to the clinic/dispensary, reminded to give the infant prophylaxis, helped giving the infant prophylaxis medication, collected medication for the woman or infant, encouraged specific infant feeding, and encouraged pediatric HIV testing. These are assessed in the follow-up questionnaires completed at 12 months post-partum.
12 months post-partum

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Lisa Abuogi, MD, MSc, University of Colorado, Denver

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 мая 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 марта 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 июля 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

7 июля 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 апреля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 апреля 2021 г.

Последняя проверка

1 апреля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 14-0331
  • R01HD080477-01 (Грант/контракт NIH США)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться