Смешивание H5N8 с AS03 или MF59 или без них у здоровых взрослых

Критерии включения:

1. Предоставьте письменное информированное согласие до начала любых процедур исследования. 2. Способны понимать и соблюдать запланированные процедуры исследования и быть доступными для всех учебных визитов. 3. Мужчины или небеременные женщины в возрасте от 19 до 64 лет включительно. 4. Здоровы. Примечание. Согласно истории болезни и физическому осмотру для оценки острых или текущих хронических медицинских диагнозов или состояний, определяемых как те, которые присутствуют в течение как минимум 90 дней, которые могут повлиять на оценку безопасности субъектов или иммуногенности исследования. прививки. Хронические медицинские диагнозы или состояния должны быть стабильными в течение последних 60 дней. Это включает в себя отсутствие изменений в рецептурных препаратах, дозах или частоте в результате ухудшения хронического медицинского диагноза или состояния в течение 60 дней до регистрации. Любое изменение рецепта, связанное со сменой поставщика медицинских услуг, страховой компании и т. д., или сделанное по финансовым причинам, если оно относится к тому же классу лекарств, не будет считаться отклонением от этого критерия включения. Любое изменение рецептурных препаратов в связи с улучшением исхода заболевания, как это определено главным исследователем учреждения или соответствующим суб-исследователем, не будет считаться отклонением от этого критерия включения. Субъекты могут принимать лекарства постоянно или по мере необходимости (prn), если, по мнению главного исследователя исследовательского центра или соответствующего вспомогательного исследователя, они не представляют дополнительного риска для безопасности субъекта или оценки реактогенности и иммуногенности и не указывают на ухудшение медицинского состояния. диагноз или состояние. Аналогичным образом, изменения лекарств после включения и вакцинации в исследовании допустимы при условии, что не было ухудшения хронического состояния здоровья субъекта, которое потребовало бы смены лекарств, и нет дополнительного риска для субъекта или вмешательства в оценку ответов на вакцинацию в исследовании. Примечание. Лекарства для местного, назального и ингаляционного применения (за исключением ингаляционных кортикостероидов, как указано в Критериях исключения субъектов (см. Раздел 5.1.2)), разрешены травы, витамины и добавки. 5. Оральная температура ниже 100,0°F. 6. Пульс от 50 до 115 ударов в минуту включительно. 7. Систолическое артериальное давление от 85 до 150 мм рт.ст. включительно. 8. Диастолическое артериальное давление от 55 до 95 мм рт.ст. включительно. 9. Скорость оседания эритроцитов (СОЭ) менее 30 мм в час. 10. Аланинаминотрансфераза (АЛТ) составляет менее 44 МЕ/л у женщин и менее 61 МЕ/л у мужчин. 11. Креатинин составляет менее 1,11 мг/дл у женщин и менее 1,38 мг/дл у мужчин. 12. Лейкоциты (лейкоциты) больше 3,9 x 10^3/мкл и меньше 10,6 x 10^3/мкл. 13. Гемоглобин (Hgb) выше 11,4 г/дл у женщин и выше 12,4 г/дл у мужчин. 14. Тромбоциты больше 139 x 10 ^ 3 / мкл и меньше 416 x 10 ^ 3 / мкл. 15. Общий билирубин менее 1,3 мг/дл. 16. Женщины детородного возраста* должны использовать приемлемый метод контрацепции** за период от 30 дней до первой исследуемой вакцины до 60 дней после последней исследуемой вакцины. * Не стерилизованы путем перевязки маточных труб, двусторонней овариэктомии, гистерэктомии или успешного введения Essure® с документально подтвержденным радиологическим тестом по крайней мере через 90 дней после процедуры, и все еще менструируют или <1 год после последней менструации, если менопауза. **Включает, но не ограничивается, половые отношения с мужчинами, воздержание от половых сношений с партнером-мужчиной, моногамные отношения с партнером, подвергшимся вазэктомии, который был подвергнут вазэктомии в течение 180 дней или более до того, как субъект получил первую исследуемую вакцину, барьер такие методы, как презервативы или диафрагмы со спермицидом или пеной, эффективные внутриматочные средства, НоваРинг® и лицензированные гормональные методы, такие как имплантаты, инъекции или оральные контрацептивы («таблетки»). 17. Женщины детородного возраста должны иметь отрицательный результат теста мочи или сыворотки на беременность в течение 24 часов до вакцинации в рамках исследования.

Критерий исключения:

1. Иметь острое заболевание*, установленное главным исследователем исследовательского центра или соответствующим вспомогательным исследователем, в течение 72 часов до вакцинации в рамках исследования. * Острое заболевание, которое почти разрешилось с незначительными остаточными симптомами, допустимо, если, по мнению главного исследователя участка или соответствующего вспомогательного исследователя, остаточные симптомы не будут мешать возможности оценить параметры безопасности, как того требует протокол. . 2. Наличие какого-либо медицинского заболевания или состояния, которое, по мнению главного исследователя исследовательского центра или соответствующего вспомогательного исследователя, является противопоказанием для участия в исследовании**. **Включая острое или хроническое заболевание или состояние, определяемое как сохраняющееся в течение как минимум 90 дней, которое подвергает субъекта неприемлемому риску получения травмы, делает субъекта неспособным выполнить требования протокола или может помешать оценке. ответов или успешное завершение этого испытания субъектом. 3. иметь иммуносупрессию в результате основного заболевания или лечения, или использования противоопухолевой химиотерапии или лучевой терапии (цитотоксической) в течение 3 лет до вакцинации в исследовании. 4. Иметь известное активное неопластическое заболевание или любую гематологическую злокачественную опухоль в анамнезе. Допускается немеланомный рак кожи. 5. Наличие вируса иммунодефицита человека (ВИЧ), гепатита В или гепатита С. 6. Иметь известную гиперчувствительность или аллергию на яйца, яичный или куриный белок, адъюванты на основе сквалена или другие компоненты исследуемой вакцины. 7. Наличие в анамнезе тяжелых реакций после предыдущей иммунизации лицензированными или нелицензированными вакцинами против вируса гриппа. 8. Иметь личный или семейный анамнез нарколепсии. 9. Наличие в анамнезе синдрома Гийена-Барре. 10. Иметь в анамнезе судороги или энцефаломиелит в течение 90 дней до вакцинации в исследовании. 11. Наличие в анамнезе аутоиммунных или аутовоспалительных заболеваний***. ***Включая, помимо прочего, аутоиммунные или аутовоспалительные процессы, приводящие к невралгии, парестезии, невритам, нейровоспалительным заболеваниям, васкулитам, нарушениям свертываемости крови, дерматитам, артритам, тиреоидитам, гипотиреозу, гипертиреозу или заболеваниям мышц, печени или почек. . См. также список AESI. 12. Иметь историю злоупотребления алкоголем или наркотиками в течение 5 лет до вакцинации в исследовании. 13. Иметь какой-либо текущий или прошлый диагноз шизофрении, биполярного расстройства или другого психиатрического диагноза, который может помешать оценке согласия субъекта или безопасности. 14. Были госпитализированы в связи с психическим заболеванием, попытками самоубийства в анамнезе или лишением свободы из-за опасности для себя или других в течение 10 лет до вакцинации в рамках исследования. 15. Принимали перорально или парентерально (в том числе внутрисуставно) кортикостероиды в любой дозе в течение 30 дней до вакцинации в исследовании. 16. Принимали высокие дозы ингаляционных кортикостероидов в течение 30 дней до исследовательской вакцинации. Высокая доза определяется как >840 мкг/день беклометазона дипропионата CFC или эквивалента. 17. Получили лицензированную живую вакцину в течение 30 дней до первой исследуемой вакцины или планируют получить лицензированную живую вакцину в течение 30 дней до или после каждой исследуемой вакцинации. 18. Получили лицензированную инактивированную вакцину в течение 14 дней до первой исследуемой вакцины или планируют получить лицензированную инактивированную вакцину в течение 14 дней до или после каждой исследуемой вакцинации. 19. Получал иммуноглобулин или другие продукты крови (за исключением иммуноглобулина Rho D) в течение 90 дней до исследуемой вакцинации. 20. Получили экспериментальный агент7 в течение 30 дней до первой исследуемой вакцинации или ожидают получить экспериментальный агент8 в течение 13-месячного отчетного периода. 7Включая вакцину, лекарство, биологический препарат, устройство, продукт крови или лекарство. 8 Кроме участия в этом испытании. 21. Участвуют или планируют участвовать в другом клиническом исследовании интервенционного агента****, которое будет получено в течение 13-месячного отчетного периода исследования. **** Включая лицензированные или нелицензированные вакцины, лекарственные препараты, биологические препараты, устройства, продукты крови или лекарства. 22. Предыдущее участие в клиническом испытании вакцины против гриппа A/H5***** или фактическое или потенциальное воздействие или инфицирование вирусом гриппа A/H5 в анамнезе до первой исследуемой вакцины. *****И относится к группе, получающей вакцину против гриппа A/H5, не относится к зарегистрированным реципиентам плацебо. 23. Профессиональное воздействие или существенный прямой физический контакт (Примечание) с птицами в прошлом году или в течение 21 дня после каждой исследуемой вакцинации. Примечание. Случайный контакт с птицами в контактных зоопарках, на окружных или государственных ярмарках или наличие домашних птиц не исключает участия субъектов в исследовании. 24. Субъекты женского пола, которые кормят грудью или планируют кормить грудью в любой момент времени с момента первой вакцинации в рамках исследования до 30 дней после последней вакцинации в рамках исследования. 25. Планируйте выезд за пределы США (континентальная часть США, Гавайи и Аляска) в течение 21 дня после каждой исследуемой вакцины.