Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Studying the Performance of OCT C-scan in the Screening for Retinopathy Related to Synthetic Antimalarials (PERFOCTAPS)

17 декабря 2021 г. обновлено: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

Maculopathy induced by retinal toxicity of synthetic antimalarials is to be screened at the sub-clinical stage. Indeed, when the first visual symptoms appear, macular damage is already irreversible and the clinical picture may even continue to deteriorate for several years after the end of synthetic antimalarial use. In opposition, the early termination of hydroxychloroquine in patients showing recent alterations on the multifocal electroretinogram (nfERG) allowed he reversibility of toxic damage over a six month period. It is therefore critical to detect early retinal anatomic changes during retinotoxicity screening before the occurrence of irreversible anatomical and functional consequences.

The usual patient monitoring consists of an annual eye examination, detecting subjective functional abnormalities (visual acuity, color vision, central visual field testing) or macular lesions (eye fundus). These abnormalities show a constituted infringement and do not contribute to the early diagnosis of synthetic antimalarial maculopathy.

The mfERG is an objective examination, able to detect retinal damage whilst still reversible. It is recommended during the annual monitoring and is, today, the gold standard for the screening and diagnosis of synthetic antimalarial maculopathy. However, its realization is time consuming, requires a good patient cooperation and is difficult to access due to the few ophthalmology centers offering it. In practice, it is rarely done as a systematic annual screening for patients on long-term synthetic antimalarial treatment. It is often limited to second-line studies (for patients already showing functional or anatomical abnormalities) whereas its interest lies in the detection of early lesions.

The Optical Coherence Tomography Spectral Domain (OCT-SD) is a non-invasive eye examination, commonly used since nearly 10 years. A special image analysis provides a panoramic viewing of the state of the photoreceptor layer, and a non-invasive detection of any anatomical changes, even subtle, within this layer.

The concordance between the "en face" OCT and the mfERG in the screening of synthetic antimalarial maculopathy is considered in this study.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

109

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Paris, Франция, 75019
        • Fondation ophtalmique Adolphe de Rothschild

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • patients treated with synthetic antimalarials for at least 5 years

Exclusion Criteria:

  • state of ocular structures preventing the realization of exams

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Скрининг
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: OCT C-scan

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
concordance between mfERG and SD OCT C-scan
Временное ограничение: 2 years
measure of kappa coefficient
2 years

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

26 августа 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

18 февраля 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 мая 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 марта 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 марта 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

24 марта 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 января 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 декабря 2021 г.

Последняя проверка

1 декабря 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться