Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Назначение и персистенция антитромботических препаратов у пациентов с острым ишемическим инсультом или транзиторной ишемической атакой с поражением средней мозговой артерии

1 ноября 2016 г. обновлено: Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Назначение и персистенция антитромботических средств при остром ишемическом инсульте или транзиторной ишемической атаке у пациентов с поражением средней мозговой артерии.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

СМА - Диссекция средней мозговой артерии

Вмешательство/лечение

Лекарство: Клопидогрел

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

1000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Корея, Республика
- - Seoul, Корея, Республика
    - Рекрутинг
    - SNUBH
    - Контакт:
      
      Daewoong Clinical
      
      Номер телефона: 82-2-550-8800

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

19 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Назначение и персистенция антитромботических препаратов у пациентов с острым ишемическим инсультом или транзиторной ишемической атакой с поражением средней мозговой артерии

Описание

Критерии включения:

19 лет спустя мужчины и женщины

Критерий исключения:

Субъект, признанный исследователем неприемлемым

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Наблюдательные модели: Когорта
Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Временное ограничение
Статус назначения антитромботических агентов Временное ограничение: через 12 месяцев после исходного уровня (начало)	через 12 месяцев после исходного уровня (начало)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 2015 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 ноября 2018 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 ноября 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 октября 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 ноября 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

2 ноября 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)