Effective Implementation of Interpersonal Psychotherapy
6 июня 2022 г. обновлено: University of Iowa
Pragmatic Strategies for Assessing and Enhancing High Fidelity Delivery of Interpersonal Psychotherapy (IPT) in Community Practice
The study is designed to observe the impact of improved measures of the fidelity on the community delivery of Interpersonal Psychotherapy.
Pairs of therapist-patient dyads will be observed, first to develop and test brief measures of fidelity, and then to correlate those measures with symptomatic outcomes.
Обзор исследования
Статус
Прекращено
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
The study is designed to observe the impact of improved measures of the fidelity on the community delivery of Interpersonal Psychotherapy.
In Phase I, 250 pairs of therapist-patient dyads will be observed as IPT Fidelity measures are developed and validated.
In Phase II, 175 pairs of therapist-patient dyads will be observed to prospectively validate the IPT Fidelity measures with longitudinal outcomes on the PHQ-9.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
13
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Iowa
-
Iowa City, Iowa, Соединенные Штаты, 52242
- University of Iowa
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 99 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Patients aged 18-99 seeking psychotherapy for depression in community-based agencies
Описание
Inclusion Criteria:
- age 18-99
- diagnosis of depressive disorder
- being treated with IPT in community settings
Exclusion Criteria:
- none
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Экологический или общественный
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Phase I Patients
Patients with depression receiving community-based services will receive Interpersonal Psychotherapy
|
Interpersonal Psychotherapy (IPT) is an empirically-validated time-limited treatment for depression
|
|
Phase II Patients
Patients with depression receiving community-based services will receive Interpersonal Psychotherapy
|
Interpersonal Psychotherapy (IPT) is an empirically-validated time-limited treatment for depression
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
PHQ-9
Временное ограничение: one year
|
Patient Health Questionnaire-9
|
one year
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
19 мая 2017 г.
Первичное завершение (Действительный)
6 декабря 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
6 декабря 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 мая 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 мая 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
31 мая 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
9 июня 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 июня 2022 г.
Последняя проверка
1 июня 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 201705766
- 1R01MH112624 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Описание плана IPD
we do not plan to share IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .