Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Идентификация атипичного перелома вертлужной впадины с независимым компонентом крыши: частота и описание

6 октября 2017 г. обновлено: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Лечение переломов вертлужной впадины требует точного диагноза, чтобы предвидеть хирургические трудности. E. Letournel описал редкий атипичный перелом обеих колонн, который «представляет огромные хирургические трудности». Его особенностью является сагиттальное раздробление крыши вертлужной впадины.

В этом опыте конкретный перелом, вероятно, недодиагностирован. Цель этого исследования - дать точную частоту и точное описание этих переломов, чтобы улучшить их хирургическое лечение.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Перелом вертлужной впадины

Вмешательство/лечение

Процедура: хирургия перелома вертлужной впадины

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Франция
- Ile-de-France
  - Paris, Ile-de-France, Франция, 75014
    - Groupe hospitalier Paris saint Joseph

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Ребенок
Взрослый
Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

каждый пациент с острыми переломами вертлужной впадины, пролеченный в одном учреждении в период с 2007 по 2013 г.

Описание

Критерии включения:

пациент с переломом вертлужной впадины

Критерий исключения:

другой тип перелома

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Временное ограничение
измерение объемных 3D-КТ-изображений на предоперационных КТ-сканах Временное ограничение: 1 день	1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Следователи

Главный следователь: Pomme JOUFFROY, MD, GHPSJ

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

27 мая 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 августа 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 октября 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 октября 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

10 октября 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)