Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Nivolumab and Bevacizumab in Patients With Advanced and or Metastatic Hepatocellular Carcinoma (NUANCE)

9 декабря 2019 г. обновлено: University of Utah

A Phase I Open Label Trial of a Combination of Nivolumab and Bevacizumab in Patients With Advanced and or Metastatic Hepatocellular Carcinoma

This is an open label, phase I study to test for maximum tolerated dose (MTD) or recommended phase II dose (RP2D) of the combination of nivolumab and bevacizumab. The study will use a 3+3 phase I study design using a fixed dose of nivolumab (240mg) and escalating doses of bevacizumab (1-10mg).

Обзор исследования

Статус

Прекращено

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

1

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Confirmed unresectable or metastatic hepatocellular carcinoma. Confirmation either by histologic confirmation or accepted radiographic criteria.
  • Received at least one line of therapy with a TKI (including, but not limited to sorafenib, lenvatinib, and/or regorafenib) with evidence of disease progression clinically or radiographically as deemed by investigator, or refused therapy with a TKI. No more than two lines of prior therapy are allowed.
  • Measurable disease per RECIST1.1.
  • Age ≥18 years.
  • ECOG performance status of 0 to 1.
  • Life expectancy ≥ 12 weeks.
  • Childs Pugh A (5-6 points). Demonstrate adequate organ function as defined in the table below

Hematologic:

Absolute neutrophil count (ANC) ≥ 1.5 k/µL. Platelets ≥ 100 k/µL Hemoglobin ≥ 9 g/dL

Renal:

Creatinine < 2 × ULN OR

- Able to provide informed consent and willing to sign an approved consent form that conforms to federal and institutional guidelines.

Exclusion Criteria:

  • Prior treatment with anti-PD1 or anti-PD-L1 antibody therapy.
  • Subjects with a prior history of DVT/PE, who have not been on stable doses of anticoagulation with low molecular weight heparin or oral anticoagulant for at least two weeks.
  • History of arterial thromboembolic event in past 6 months (including CVA, MI).
  • Systemic anti-cancer treatment within 2 weeks, all ongoing adverse events related to previous systemic anti-cancer therapy resolved to grade ≤1.
  • Radiotherapy within 2 weeks of first dose of study medications.
  • Major surgery within 6 weeks of first dose of study medications. Minor procedures (e.g. port placement, endoscopy with intervention) within 4 weeks of first dose of study medications.
  • Presence of ≥ CTCAE grade 2 toxicity due to prior cancer therapy (except alopecia, peripheral neuropathy which are excluded if ≥ CTCAE grade 3).
  • Medical condition that requires chronic systemic steroid therapy, or any other form of immunosuppressive medication.
  • Active ongoing infection requiring therapy.
  • Active HIV infection.
  • History of severe hypersensitivity reaction to another monoclonal antibody.
  • Active central nervous system metastases and/or carcinomatous meningitis (stable treated brain metastases not requiring steroids >4 weeks allowed).
  • Cardiac conditions: class 3-4 New York Heart Association congestive heart failure, known baseline LVEF < 50%, transmural myocardial infarction, uncontrolled hypertension, angina pectoris requiring medication, clinically significant valvular disease, high-risk arrhythmia in the past 12 months.
  • Any history of autoimmune disease requiring treatment in the past 5 years or felt to be at risk to reactivate autoimmune disease. Patients who are felt to no longer be at risk of activating a known autoimmune disease (e.g. type 1 diabetes, ulcerative colitis s/p complete colectomy, autoimmune thyroiditis s/p thyroidectomy or medical ablation, etc.) may be allowed to participate after discussion with the PI
  • Pregnant, breast feeding, or planning to become pregnant.
  • Women of childbearing potential (WOCBP) must agree to follow instructions for method(s) of contraception for the duration of study treatment with nivolumab and 5 months after the last dose of study treatment i.e., 30 days (duration of ovulatory cycle) plus the time required for the investigational drug to undergo approximately five half-lives. Contraception as described in section 7.3
  • Males who are sexually active with WOCBP must agree to follow instructions for method(s) of contraception for the duration of study treatment with nivolumab and 7 months after the last dose of study treatment i.e., 90 days (duration of sperm turnover) plus the time required for the investigational drug to undergo approximately five half-lives. Contraception as described in section 7.3
  • Received any live vaccine within the last 30 days.
  • Other malignancy requiring treatment in the prior 2 years with the exception of locally treated squamous or basal cell carcinoma.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Nivolumab and bevacizumab, all patients

Nivolumab will be administered as a 240mg IV infusion given once every two weeks (+/- 3 days).

Subjects will remain on study treatment for up to two years or until progression or excessive toxicity

Другие имена:
  • ОПДИВО

Bevacizumab will be administered as an IV infusion from 1-10mg/kg in accordance with the appropriate subject cohort being examined as described below:

Dose level 1: 5 mg/kg intravenously once every two weeks Dose level 2: 10 mg/kg intravenously once every two weeks Dose level -1: 1 mg/kg intravenously once every two weeks

Dosing is based on actual body weight. There is no dose adjustment for obese or frail individuals. Dosing is recalculated if patient weight changes by more than 10% as reviewed by the principal investigator.

Subjects will remain on study treatment for up to two years or until progression or excessive toxicity

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Adverse Events that occur
Временное ограничение: Every 14 day cycle for up to 2 years - Patients are expected to be on treatment for an average of 6 months

Investigate the safety and tolerability of 14-day cycles of nivolumab plus bevacizumab.

Adverse events will be collected for each subject that received the study treatment combination.

Every 14 day cycle for up to 2 years - Patients are expected to be on treatment for an average of 6 months
Determine the maximum tolerated dose (MTD) or recommended phase 2 dose (RP2D)
Временное ограничение: The DLT period will begin at Cycle 1 Day 1 and continue through Cycle 1 Day 28 for each patient

Determine the maximum tolerated dose (MTD) or recommended phase 2 dose (RP2D).

Dose Limiting Toxicities (DLT) will define subsequent subject accrual and dose escalation

The DLT period will begin at Cycle 1 Day 1 and continue through Cycle 1 Day 28 for each patient

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Progression Free Survival (PFS)
Временное ограничение: 3 years after treatment stops

To examine the effect of the study treatment combination on the rate of progression-free survival (PFS).

Subjects will have regular imaging scans to measure disease status and response will be defined by RECIST1.1.

3 years after treatment stops
Overall Survival
Временное ограничение: 3 years after treatment stops
To examine the effect of the study treatment combination on the rate of overall survival.
3 years after treatment stops

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Glynn W Gilcrease, MD, University of Utah

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

11 апреля 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

26 июля 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

2 июля 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 декабря 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 декабря 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 декабря 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 декабря 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 декабря 2019 г.

Последняя проверка

1 декабря 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Да

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться