Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Comparing EEG Patterns in Different Age Groups During General Anesthesia With Sevoflurane

19 сентября 2018 г. обновлено: Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
This study is being conducted to evaluate and assess the electroencephalography wave patterns in different age patients undergoing surgery under general anesthesia. The aim of our study is to compare the raw EEG waves in different age patients and analyze any changes in these patterns among various age groups and which of these groups will have the EEG signal of high-frequency waves or low frequency waves. Previous studies have shown that light sedation is often accompanied by decreasing posterior alpha waves and increasing the intensity of frontal/central beta waves. It is therefore of neuroscientific interest to assess whether the electroencephalographic correlates of sevoflurane-induced unconsciousness have different or similar frequency range among the age groups.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

EEG is a powerful tool that refers to the recording of the brain's spontaneous electrical activity along the scalp and it can be used to measure voltage fluctuations which result from ionic current flows within neurons found in the brain.The electroencephalogram is increasingly used to measure anesthetic drug effect on the central nervous system.The use of electroencephalographic monitors has been proven to decrease drug consumption during anesthesia and to lead to a faster recovery from anesthesia. Recently, the use of the Bispectral Index® (BIS®) monitor (Aspect Medical Systems, Newton, MA) has been shown to decrease the incidence of intraoperative awareness. Depth of anesthesia is frequently assessed using electroencephalogram processing systems, such as BIS and M-Entropy® (Datex-Ohmeda, Helsinki, Finland). The use of these monitors has been claimed to allow more accurate drug administration which has the theoretical benefit of avoiding phases of too light or too profound anesthesia and the associated risks of hemodynamic instability. Inadequate general anesthesia caused by under dosage causes intraoperative awareness whereas prolonged anesthesia increases the risk of postoperative complications because of over dosage. The most important factor that contributes to the inadequate general anesthesia is the current limited ability to determine the level of awareness. In this study, the investigators want to analyze the raw EEG waves under general anesthesia using sevoflurane of MAC 1.0 for different age groups from 0 to 80 years old. The relation between concentration of 1.0 MAC sevoflurane and raw EEG states in different age groups is relatively unstudied. In this prospective randomized study the investigators want to know if there is any correlation of brain waves under general anesthesia in different age groups. Given that the brain rapidly develops and undergoes significant changes from childbirth into adulthood, anesthesia induced EEG oscillations in children might differ from those of adults, and could vary significantly with age. Characterizing the structure of the EEG in relation to age would help establish the foundations for age-appropriate monitoring of brain states during general anesthesia and sedation in children. The investigators aimed to examine the effects of age on the EEG during general anesthesia, with sevoflurane as the sole hypnotic agent.

After arrival in the operating room, an intravenous line will be inserted into a large forearm vein, and standard monitors will be applied. Each patient will be continuously monitored by a 3-lead electrocardiogram, noninvasive arterial pressure, pulse oximetry, and end-tidal carbon dioxide concentration.

The induction of anesthesia will be the same in all age groups and will consist of sufentanil 0.2-0.3mcg/kg or fentanyl 1-2 mcg/kg before intubation and 0.2 mg/kg cisatracurium to facilitate intubation. Sevoflurane inhalation will be adjusted in all age groups to maintain 1.0 MAC concentration. After tracheal intubation, patients will be ventilated with a tidal volume of 6-8 ml/kg and the respiratory rate will be adapted to obtain an end-tidal carbon dioxide concentration of 30-35 mmHg.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

120

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Zhejiang
      • Zhejiang, Zhejiang, Китай, 325027
        • The second Affiliated Hospital and Yuying Children's Hospital of Wenzhou Medical University and Yuying Children's Hospital of Wenzhou Medical University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 1 месяц до 80 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

120 patients undergoing minor elective surgeries will be allocated in 6 age groups: 0-1 year old (infant period), 1-3 years old (toddler period), 3-6 years old (preschool age period), 7-18 years old (school age period), 18-65 years old (adults) and 65-80 years old (elderly).

Описание

Inclusion Criteria:

  • Patients age between 0 to 80 years old
  • American Society of Anesthesiologists (ASA) I or II scheduled for minor surgeries under general anesthesia lasting less than 2 hours each.

Exclusion Criteria:

  • Potential subjects with any neurological or psychiatric disease
  • Relative or absolute contraindication to sevoflurane including pregnancy by patient self-report
  • Any recent prescription or illicit medication use will be excluded
  • Patients with a history of any disabling central nervous or cerebrovascular disease
  • Patients who had received central nervous system-active drugs
  • Patients with poor quality data, most likely because of poor electrode contact.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Только для случая
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Group 1
Infant period: 1 month-1 year old
Anesthesia will be induced by sevoflurane inhalation only with a tight-fitting facemask and a 4-l airflow of 100% oxygen. Sevoflurane inhalation will be adjusted in all age groups to maintain 1.0 MAC concentration
Group 2
Toddler period:1-3 years old
Anesthesia will be induced by sevoflurane inhalation only with a tight-fitting facemask and a 4-l airflow of 100% oxygen. Sevoflurane inhalation will be adjusted in all age groups to maintain 1.0 MAC concentration
Group 3
Preschool age period:3-6 years old
Anesthesia will be induced by sevoflurane inhalation only with a tight-fitting facemask and a 4-l airflow of 100% oxygen. Sevoflurane inhalation will be adjusted in all age groups to maintain 1.0 MAC concentration
Group 4
School age period:7-18 years old
Anesthesia will be induced by sevoflurane inhalation only with a tight-fitting facemask and a 4-l airflow of 100% oxygen. Sevoflurane inhalation will be adjusted in all age groups to maintain 1.0 MAC concentration
Group 5
Adults:18-65 years old
Anesthesia will be induced by sevoflurane inhalation only with a tight-fitting facemask and a 4-l airflow of 100% oxygen. Sevoflurane inhalation will be adjusted in all age groups to maintain 1.0 MAC concentration
Group 6
Elderly:65-80 years old
Anesthesia will be induced by sevoflurane inhalation only with a tight-fitting facemask and a 4-l airflow of 100% oxygen. Sevoflurane inhalation will be adjusted in all age groups to maintain 1.0 MAC concentration

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Electroencephalography among various ages.
Временное ограничение: The experiment will be carried out for 10 mins after induction of anesthesia and before beginning of the surgery.
Monitoring the raw EEG changes among various ages. The raw EEG waves of each patient will be analyzed and the results will be compared among the groups. The investigators want to see if there is any difference of the EEG wave among the 6 groups under 1.0 MAC sevoflurane.
The experiment will be carried out for 10 mins after induction of anesthesia and before beginning of the surgery.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Morphology of electroencephalogram during 1.0 (MAC) Minimum Alveolar Concentration sevoflurane
Временное ограничение: While the raw EEG wave is being recorded for a period of 10 mins, the investigators will adjust the concentration of sevoflurane bringing it to 1.0 MAC.
The investigators will analyze raw EEG waves from 0 year old to 80 years old. The subjects will be divided into 6 groups according to their respective age. Sevoflurane will be maintained at 1.0 MAC for each age groups.
While the raw EEG wave is being recorded for a period of 10 mins, the investigators will adjust the concentration of sevoflurane bringing it to 1.0 MAC.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 февраля 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

5 сентября 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

5 сентября 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 апреля 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 июня 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 июня 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 сентября 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 сентября 2018 г.

Последняя проверка

1 сентября 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться