- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04796987
Сверточная нейронная сеть для обнаружения миеломаляции шейки матки
Сверточная нейронная сеть для обнаружения миеломаляции шейки матки на магнитно-резонансной томографии
Технология глубокого обучения все чаще используется в хирургии позвоночника, а также во многих областях медицины. Однако замечено, что большая часть исследований на эту тему в литературе проводилась за исключением шейного отдела позвоночника. В этом исследовании мы стремились продемонстрировать эффективность алгоритма глубокого обучения в диагностике миеломаляции шейки матки по сравнению с обычными методами диагностики.
Искусственные нейронные сети, метод машинного обучения, все чаще используются в нескольких промышленных и исследовательских областях. Развитие вычислительных блоков и увеличение объема данных привели к разработке новых методов на искусственных нейронных сетях.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Цервикальная миелопатия (ЦМ) — частое дегенеративное заболевание шейного отдела позвоночника, возникающее в результате сдавления спинного мозга. При оценке этого заболевания и определении вариантов лечения клинику пациента и рентгенологические методы следует оценивать вместе.
Текущие процедуры визуализации для ВМ представляют собой простые рентгенограммы, компьютерную томографию и магнитно-резонансную томографию (МРТ). Однако МРТ при ВМ более ценна для оценки состояния диска, спинного мозга и других мягких тканей по сравнению с другими методами визуализации. Технологии искусственного интеллекта также используются во многих приложениях для здравоохранения, таких как анализ медицинских изображений, анализ биологических сигналов и т. д. В этом исследовании мы стремились продемонстрировать эффективность алгоритма глубокого обучения в диагностике миеломаляции шейки матки по сравнению с обычными методами диагностики.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Fatih
-
Istanbul, Fatih, Турция, 34093
- Istanbul University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- пациенты с классическими симптомами цервикальной миеломаляции, такими как боль и скованность в шее, слабость и неуклюжесть в верхних конечностях или затруднения походки и рентгенологические признаки компрессии позвоночника
- 30-80 лет.
Критерий исключения:
- Пациенты с предшествующей историей хирургии шейного отдела позвоночника и систематическим заболеванием (ревматологическим или нервным заболеванием).
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
цервикальная миелопатия
МРТ-изображения пациентов с цервикальной миелопатией
|
Сверточные нейронные сети, метод машинного обучения, все чаще используются в нескольких промышленных и исследовательских областях.
Развитие вычислительных устройств и увеличение объема данных привели к разработке новых методов на искусственных нейронных сетях.
Глубокое обучение (DL) — это многоуровневая нейронная сеть, в которой извлечение признаков выполняется автоматически.
Он расширяет традиционные нейронные сети, добавляя в архитектуру сети больше скрытых слоев между входным и выходным слоями для моделирования более сложных и нелинейных отношений.
|
|
нормальный
нормальный срез МРТ больных цервикальной миелопатией
|
Сверточные нейронные сети, метод машинного обучения, все чаще используются в нескольких промышленных и исследовательских областях.
Развитие вычислительных устройств и увеличение объема данных привели к разработке новых методов на искусственных нейронных сетях.
Глубокое обучение (DL) — это многоуровневая нейронная сеть, в которой извлечение признаков выполняется автоматически.
Он расширяет традиционные нейронные сети, добавляя в архитектуру сети больше скрытых слоев между входным и выходным слоями для моделирования более сложных и нелинейных отношений.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Значение точности матрицы смешения для сагиттальных проекций
Временное ограничение: 1 день
|
Это особый макет таблицы, который позволяет визуализировать производительность алгоритма.
|
1 день
|
|
Значение точности матрицы смешения для осевых видов
Временное ограничение: 1 день
|
Это особый макет таблицы, который позволяет визуализировать производительность алгоритма.
|
1 день
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Hakan Yilmaz, Karabuk University, Faculty of Engineering
- Главный следователь: Murat Korkmaz, Istanbul University, Faculty of Medicine
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- KAEK/2020.07.129
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Сроки обмена IPD
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- САП
- МКФ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .