Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Adjustment of Chemotherapy Duration in Follicular Lymphoma According to Minimal Residual Disease Status (FLMRD)

20 июня 2021 г. обновлено: Meir Medical Center

Adjustment of Chemotherapy Duration in Follicular Lymphoma Patients According to Peripheral Blood or Bone Marrow Minimal Residual Disease Status

Follicular lymphoma (FL) is a chronic indolent malignancy, where treatment with 6 cycles of bendamustine obinutuzumab (BO) is highly effective but at a cost of increased adverse events.

Tumor specific DNA can be traced in blood and bone marrow of follicular lymphoma patients even after therapy, and when detected after lymphoma treatment it is referred to as minimal residual disease (MRD).

MRD elimination after effective lymphoma treatment is a marker for deep response and correlates with prolonged remission.

In this study we aim to omit chemotherapy after 4 cycles of treatment in patients achieving MRD elimination after 3 months of therapy, as well as complete metabolic response on positron emission computed tomography (PET-CT), hoping to preserve treatment effectiveness while reducing adverse events.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Подробное описание

Follicular lymphoma (FL) is the second most common type of non-Hodgkin's lymphoma, with an estimated incidence of 3.18 cases per 100000 people a year in the United States The disease is characterized by an indolent behavior, where often treatment is unnecessary at diagnosis, and a "watch & wait" approach is the standard of care for asymptomatic patients. FL is also a highly responsive disease for immuno-chemotherapeutic combinations, although most patients will eventually relapse. Since the disease is incurable & indolent in nature, the therapeutic strategy should aim for disease control, while using treatments with high safety profile in order to minimize the chance for life threatening adverse events.

Therapy with rituximab cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine & prednisone (R-CHOP) combination & subsequent rituximab maintenance therapy for 24 months shows excellent results with a median progression free survival (PFS) of above a decade.

The more recent GALLIUM trial has shown that combining the monoclonal antibody obinutuzumab with chemotherapy is even more efficacious compared to rituximab combinations. When different combinations were examined in this trial the best results were achieved with the bendamustine-obinutuzumab (BO) combination with 3 year PFS of 84%. Unfortunately the trial also revealed a downside for this effective combination with higher rate of fatal adverse events among patients receiving 6 cycles of bendamustine combinations.

In patients with acute leukemia evaluation for minimal residual disease (MRD) is a routine procedure, and the nature & length of treatment are guided by MRD status at different time points during therapy.

Among FL patients treated with obinutuzumab-chemotherapy combinations, it has been shown that after 3 cycles of treatment about 90% of patients were MRD negative. In addition MRD negativity at the end of induction in either peripheral blood or bone marrow was found to be associated with improved outcomes in patients with 1st line treatment for FL as well as in the relapsed setting.

These findings raise the possibility for an MRD based treatment approach, where the duration of chemotherapy could be guided by MRD status at mid-induction. Eliminating chemotherapy while continuing immunotherapy after achievement of MRD negativity & complete metabolic remission on PET-CT at mid-induction could reduce treatment toxicity, while potentially preserving efficacy.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

40

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Uri Abadi, MD
  • Номер телефона: 972-9-7472786
  • Электронная почта: uri.abadi@clalit.org.il

Места учебы

      • Kfar Saba, Израиль
        • Рекрутинг
        • Meir Medical Center
        • Контакт:
          • Uri Abadi, MD
          • Номер телефона: 972-9-7472786
          • Электронная почта: uri.abadi@clalit.org.il

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  1. Age 18 and above.
  2. FL grade I-IIIa, according to world health organization (WHO) classification, in patients who were not previously treated with chemotherapy, have a high tumor bulk & an indication for treatment, as defined by the Groupe d'Etude des Lymphomes Folliculaires (GELF) criteria.
  3. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status grade 0-2.
  4. The presence of a molecular marker in bone marrow or peripheral blood for MRD assessment.

Exclusion Criteria:

  1. FL grade IIIb.
  2. HIV infection.
  3. HBsAg positivity.
  4. Active malignancy other than FL
  5. Pregnancy or lactation.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Reduced number of bendamustine cycles in patients with mid-induction MRD negativity
Patients with follicular lymphoma treated with obinutuzumab bendamustine & achieving MRD negativity as well as complete metabolic response on PET-CT at mid-induction would continue obinutuzumab treatment while omitting bendamustin after 4 cycles.
Chemotherapy
Другие имена:
  • Рибомустин
Immunotherapy
Другие имена:
  • Газива

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Progression free survival among patients treated with 4 cycles of BO & 2 additional cycles of obinutuzumab.
Временное ограничение: Progression free survival will be assessed 24 months after the end of induction.
Progression-free survival is defined as the time from randomization to the earliest event of progression, relapse, or death from any cause. progression-free survival, is assessed by the investigator.
Progression free survival will be assessed 24 months after the end of induction.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Progression of disease within 24 months (POD24)
Временное ограничение: POD24 will be assessed at 24 months after treatment initiation
POD24 is defined as disease progression or death due to disease progression occurring within 24 months after treatment initiation, as assessed by the investigator.
POD24 will be assessed at 24 months after treatment initiation
Overall survival among patients treated with 4 cycles of BO & 2 additional cycles of obinutuzumab.
Временное ограничение: Overall survival will be assessed 24 months after the end of induction.
Overall survival is defined as the time from study initiation to death from any cause.
Overall survival will be assessed 24 months after the end of induction.
The rate of MRD negativity persistence at 12 months among patients treated with 4 cycles of BO & 2 additional cycles of obinutuzumab.
Временное ограничение: Persistence of MRD negativity will be assessed 12 months after study initiation.
MRD will be assessed at mid-induction, end of induction and subsequently every 6 months.
Persistence of MRD negativity will be assessed 12 months after study initiation.
The proportion of adverse events among patients treated with 4 cycles of BO & 2 additional cycles of obinutuzumab.
Временное ограничение: The proportion of various adverse events will be assessed until 24 months from the end of induction.
The proportion of various adverse events will be assessed as documented by the investigator.
The proportion of various adverse events will be assessed until 24 months from the end of induction.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Uri Abadi, MD, Meir Medical Center

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

29 января 2020 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 августа 2025 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 августа 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 апреля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 июня 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 июня 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 июня 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 июня 2021 г.

Последняя проверка

1 июня 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться