Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Bladder Sparing Treatment of Tislelizumab, Gemcitabine and Cisplatin for Patients With PD-L1 Positive Muscle Invasive Bladder Cancer

15 августа 2022 г. обновлено: RenJi Hospital

Bladder Sparing Treatment of Tislelizumab Combined With Gemcitabine and Cisplatin for Patients With PD-L1 Positive Muscle Invasive Bladder Cancer (T2-3N0M0): a Phase II Prospective Study

This is a phase II open label single-arm prospective study aiming to investigate the efficacy of PD-1 inhibitor Tislelizumab combined with conventional gemcitabine and cisplatin as bladder sparing treatment for patients with PD-L1 positive muscle invasive bladder carcinoma (T2-3N0M0).

Обзор исследования

Подробное описание

The study will enroll 20 patients with adequate organ function and performance status who either wish to attempt bladder preserving therapy or are ineligible for radical cystectomy. The bladder samples must be available and assessed as positive for PD-L1 expression . Patients will receive transurethral resection or partial cystectomy to remove all visible tumors with no residual disease left. After the surgery, patients will receive 8 cycles of tislelizumab combined with 4-6 cycles of gemcitabine and cisplatin.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

20

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Yunze Xu, PhD
  • Номер телефона: +8618801967501
  • Электронная почта: rjxuyunze@163.com

Места учебы

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Китай, 200127
        • Рекрутинг
        • Renji Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiao Tong University
        • Контакт:
          • Yunze Xu, PhD
          • Номер телефона: +8618801967501
          • Электронная почта: rjxuyunze@163.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  1. Histologically confirmed muscle-invasive urothelial cancer of the bladder within 60 days of study enrollment. Variant histology and cis are not allowed. Patients must be willing to provide a TURBT specimen during screening and prior to enrollment if adequate specimen (FFPE tissue block or 20 unstained slides) from initial TURBT documenting muscle-invasive urothelial bladder cancer is not available. The specimen must be assessed as PD-L1 positive by two pathologists using SP263 kit.
  2. Clinical stage T2-T3, N0, M0 urothelial bladder cancer.
  3. Deemed to not be a candidate for radical cystectomy by attending urologic oncologist or refuse radical cystectomy.
  4. Willing to receive maximal transurethral resection or partial cystectomy to remove all bladder tumors
  5. Be willing and able to provide written informed consent/assent for the trial.
  6. Have a performance status of 0 or 2 on the Eastern Cooperative Oncology Group Performance Scale.
  7. Demonstrate adequate organ function as defined below, all screening labs should be performed within 10 days of protocol enrollment.

    • Absolute neutrophil count >= 1,500 /mcL;
    • Platelets >= 100,000 /mcL;
    • Hemoglobin >= 9.0 g/dL;
    • Serum creatinine <=1.5 x upper limit of normal (ULN) or calculated creatinine clearance >= 30 mL/min as calculated by Cockcrof-Gault formulae or by 24 hour urine collection;
    • Serum total bilirubin <=1.5 x ULN or direct bilirubin <= ULN for subjects with total -bilirubin levels > 1.5 x ULN;
    • Aspartate aminotransferase and alanine aminotransferase <= 1.5 x ULN;
    • Albumin >= 2.5 mg/dL;
    • International normalized ratio or prothrombin time (PT) <= 1.5 x ULN unless subject is receiving anticoagulant therapy as long as PT or partial prothrombin time (PTT) is within therapeutic range of intended use of anticoagulants;
    • Activated Partial Thromboplastin Time (aPTT) <= 1.5 x ULN unless subject is receiving anticoagulant therapy as long as PT or PTT is within therapeutic range of intended use of anticoagulants.
  8. Female subject of childbearing potential should have a negative urine or serum pregnancy within 72 hours prior to receiving the first dose of study medication. If the urine test is positive or cannot be confirmed as negative, a serum pregnancy test will be required.
  9. Female subjects of childbearing potential should be willing to use 2 methods of birth control or be surgically sterile, or abstain from heterosexual activity for the course of the study through 120 days after the last dose of study medication. Subjects of childbearing potential are those who have not been surgically sterilized or have not been free from menses for > 1 year.
  10. Male subjects should agree to use an adequate method of contraception starting with the first dose of study therapy through 120 days after the last dose of study therapy.

Exclusion Criteria:

  1. Has received prior radiation therapy or systemic chemotherapy for urothelial bladder cancer including neoadjuvant chemotherapy. Prior intravesical chemotherapy or intravesical immunotherapy is permissible, however, no prior intravesical therapy is permitted within 4 weeks of study enrollment; adjuvant therapy is not permitted.
  2. Has received prior pelvic radiation therapy.
  3. Is currently participating and receiving study therapy or has participated in a study of an investigational agent and received study therapy or used an investigational device within 4 weeks of the first dose of treatment.
  4. Has a diagnosis of immunodeficiency or is receiving systemic steroid therapy or any other form of immunosuppressive therapy within 7 days prior to the first dose of trial treatment.
  5. Has a known history of active TB (Bacillus Tuberculosis).
  6. Hypersensitivity to tislelizumab or any of its excipients.
  7. Has had a prior anti-cancer monoclonal antibody (mAb) within 4 weeks prior to study Day 1 or who has not recovered (i.e., ≤ Grade 1 or at baseline) from adverse events due to agents administered more than 4 weeks earlier.
  8. If subject received major surgery, they must have recovered adequately from the toxicity and/or complications from the intervention prior to starting therapy.
  9. Any prior history of invasive malignancy within the past 5 years except non-melanoma skin cancer, carcinoma in-situ, localized prostate cancer without biochemical recurrence following definitive treatment.
  10. Has other active autoimmune disease that has required systemic treatment in the past 2 years (i.e. with use of disease modifying agents, corticosteroids or immunosuppressive drugs). Replacement therapy (eg., thyroxine, insulin, or physiologic corticosteroid replacement therapy for adrenal or pituitary insufficiency, etc.) is not considered a form of systemic treatment.
  11. History of Guillain-Barre Syndrome or Stevens-Johnson Syndrome
  12. Has known history of, or any evidence of active, non-infectious pneumonitis.
  13. Has an active infection requiring systemic therapy.
  14. Has a history or current evidence of any condition, therapy, or laboratory abnormality that might confound the results of the trial, interfere with the subject's participation for the full duration of the trial, or is not in the best interest of the subject to participate, in the opinion of the treating investigator.
  15. Has known psychiatric or substance abuse disorders that would interfere with cooperation with the requirements of the trial.
  16. Is pregnant or breastfeeding, or expecting to conceive or father children within the projected duration of the trial, starting with the pre-screening or screening visit through 120 days after the last dose of trial treatment.
  17. Has received prior therapy with an anti-PD-1, anti-PD-L1, or anti-PD-L2 agent.
  18. Has a known history of Human Immunodeficiency Virus (HIV) (HIV 1/2 antibodies).
  19. Has known active Hepatitis B (e.g., HBsAg reactive) or Hepatitis C (e.g., HCV RNA [qualitative] is detected).
  20. Has received a live vaccine within 30 days of planned start of study therapy. Seasonal influenza vaccines for injection are generally inactivated flu vaccines and are allowed

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Gemcitabine, Cisplatin and Tislelizumab
Patients will receive transurethral resection or partial cystectomy to remove all visible tumors with no residual disease left. 2-4 weeks after the surgery, patients will receive 8 cycles of tislelizumab combined with 4-6 cycles of gemcitabine and cisplatin.
Tislelizumab 200mg will be administered on Day 1 of each 21 day cycle for 8 21-day cycles.
Gemcitabine 1000mg/m^2 will be administered on Days 1 and 8 for four to six 21-day cycles.
Cisplatin 70mg^m2 will be administered on Day 1 for four to six 21-day cycles.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Двухлетняя безрецидивная выживаемость при интактном мочевом пузыре
Временное ограничение: 2 года
Безрецидивная выживаемость при интактном мочевом пузыре определяется как время от начала протокольной терапии до развития рецидива мышечно-инвазивного рака мочевого пузыря, регионарного тазового рецидива, отдаленных метастазов, смерти, связанной с раком мочевого пузыря, или цистэктомии.
2 года

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Adverse Events
Временное ограничение: 2 years
The adverse events are evaluated per Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) 5.
2 years
Overall survival
Временное ограничение: up to 5 years
Defined as time to death from beginning of protocol therapy
up to 5 years
Выживаемость без метастазов
Временное ограничение: до 5 лет
Определяется как время до развития отдаленных рентгенологических метастазов от начала протокольной терапии.
до 5 лет
Disease-free survival
Временное ограничение: up to 5 years
Defined as time to recurrence, metastasis or death from beginning of protocol therapy.
up to 5 years
Disease specific survival
Временное ограничение: up to 5 years
Defined as time to death because of bladder cancer from beginning of protocol therapy
up to 5 years

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Wei Xue, PhD, Renji Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiao Tong University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2022 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 апреля 2024 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 мая 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 мая 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 мая 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

2 июня 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 августа 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 августа 2022 г.

Последняя проверка

1 августа 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться